Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Auto-regulovaný odporový trénink pro starší dospělé

24. května 2024 aktualizováno: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Auto-regulovaný odporový trénink pro zlepšení síly u starších dospělých

Tato výzkumná studie porovnává účinek tradičního standardizovaného, ​​subjektivního autoregulovaného a objektivního autoregulovaného tréninku s odporem na fyziologické adaptace a měření výkonnosti u dospělých ve věku 50 let nebo starších. Tradiční standardizovaný odporový trénink zahrnuje předepisování odporového tréninku jako procento individuálního maxima jednoho opakování (tj. maximální váhy, kterou může zvednout jednou). Auto-regulovaný odporový trénink zahrnuje úpravu odporového tréninku na základě individuálního výkonu během sezení. Subjektivní autoregulace spočívá v tom, že cvičenec s odporem poskytuje subjektivní hodnocení vnímané námahy na základě opakování v rezervě (na stupnici od 1 do 10), aby upravil předpis silového tréninku. Hodnocení vnímané námahy 10 by znamenalo, že cvičenec věří, že vynaložil maximální úsilí, a věří, že nemohl provést další opakování během série ani zvýšit zátěž. Objektivní autoregulace zahrnuje úpravu předpisu odporového tréninku z lineárního snímače polohy (zařízení, které má provázek, který se připojuje k čince a poskytuje hodnotu rychlosti při každém opakování). Nižší hodnota rychlosti znamená vyšší vnímanou námahu a použitou zátěž, zatímco hodnota vyšší rychlosti znamená nižší vnímanou námahu a použité zatížení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Autoregulovaný trénink odporu se objevil jako paradigma tréninku odporu k individualizaci programování; zbývá však objasnit, zda autoregulovaný odporový trénink poskytuje větší přínos než tradiční standardizovaný odporový trénink na fyziologické adaptace a výkonnostní výsledky u starších dospělých. Tradiční odporový trénink zahrnuje předepisování intenzity v procentech z maximálního množství váhy, kterou může jedinec zvednout (například odpor 70 % maximální síly je váha rovnající se 70 % maximální váhy, kterou může člověk zvednout jednou). Jedinec s tímto předpisem by tuto váhu zvedl po několik opakování až do selhání; tj. obvykle 8-10 opakování). Autoregulaci lze provést dvěma způsoby: „Subjektivní“ autoregulace zahrnuje zvedání závaží po několik opakování, dokud jedinec nedosáhne určitého „hodnocení vnímané námahy“. Hodnocení vnímané námahy je na stupnici 1-10, přičemž 10 je nejobtížnější nebo maximální námaha. Pokud by například člověku bylo předepsáno hodnocení vnímané námahy 8, zvedal by závaží pro daný počet opakování, dokud si nevěřil, že je na stupnici 8/10 a že mu zbývají 2 opakování, než selže. "Objektivní" autoregulace zahrnuje zvedání závaží pro daný počet opakování, dokud není dosaženo předem stanovené rychlosti zvedání. Například, jakmile někdo začne být unavený při provádění opakovaného zvedání, rychlost zvedání se zpomalí. Jakmile dosáhnou kritické pomalé rychlosti, cvičení se zastaví. Existují určité důkazy, že autoregulace zlepšuje svalovou sílu ve větší míře než tradiční odporový trénink u zdravé populace.

Design výzkumu je prospektivní randomizovaná studie porovnávající tři tréninkové protokoly u 30 účastníků. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin (v každé n = 10), se shodou podle základní síly: tradiční standardizovaná, subjektivní autoregulace a objektivní autoregulace. Trénink bude 2x týdně po dobu 12 týdnů. Měřítka zahrnují hodnocení síly, velikosti svalů a plnění funkčních úkolů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 50 let a více

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost bezpečně provádět cvičení ve dřepu a bench pressu, jak je stanoveno v dotazníku Get Active

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Subjektivní autoregulační trénink
Účastníci dokončí své sady odporového tréninku až do ukončení na základě hodnocení vnímané námahy
12 týdnů odporového tréninku prováděného dvakrát týdně
Experimentální: Objektivní autoregulační trénink
Účastníci dokončí své sady tréninku odporu až do ukončení na základě dosažení kritické pomalé rychlosti
12 týdnů odporového tréninku prováděného dvakrát týdně
Aktivní komparátor: Tradiční standardizované školení
Účastníci dokončí své sady odporového tréninku zvednutím předepsaného procenta ze svého odhadovaného maxima pro jedno opakování (jak je určeno ze základního testování maximální síly se čtyřmi opakováními)
12 týdnů odporového tréninku prováděného dvakrát týdně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna síly bench pressu od základní linie
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů
výchozí stav, 12 týdnů
Změna síly dřepu od základní linie
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů
výchozí stav, 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tloušťky svalů oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů
Tloušťka svalů bude určena pro kvadricepsy, hamstringy, tricepsy a prsní svaly (pouze muži)
Výchozí stav, 12 týdnů
Změna síly extenze kolene od základní linie
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů
Výchozí stav, 12 týdnů
Změňte ze základní linie pětkrát čas na sezení a vstávání
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů
Výchozí stav, 12 týdnů
Změňte od základní hodnoty včas, abyste dokončili test „načasování a jděte“ (TUG).
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů
Je čas vstát ze židle, projít kolem kužele (3 metry) a posadit se zpět do křesla
Výchozí stav, 12 týdnů
Změňte čas od základní linie, abyste zdolali 10 schodů
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů
Výchozí stav, 12 týdnů
Změňte čas ze základní linie na chůzi 10 metrů
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů
Výchozí stav, 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sarkopenie

Klinické studie na Odporový trénink

Předplatit