- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05580913
Autoregulert motstandstrening for eldre voksne
Autoregulert motstandstrening for å forbedre styrke hos eldre voksne
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Autoregulert motstandstrening har dukket opp som et motstandstreningsparadigme for å individualisere programmering; Det gjenstår imidlertid å avklare om autoregulert motstandstrening gir en større fordel enn tradisjonell standardisert motstandstrening på fysiologiske tilpasninger og ytelsesresultater hos eldre voksne. Tradisjonell motstandstrening innebærer forskrivning av intensitet som en prosentandel av den maksimale vekten en person kan løfte (for eksempel er en motstand på 70 % av maksimal styrke en vekt lik 70 % av den maksimale vekten en person kan løfte én gang. En person med denne resepten vil løfte denne vekten for en rekke repetisjoner til feil; dvs. vanligvis 8-10 repetisjoner). Autoregulering kan gjøres på to måter: «Subjektiv» autoregulering innebærer å løfte en vekt for en rekke repetisjoner inntil individet når en viss «rating av opplevd anstrengelse». Rangeringen av opplevd anstrengelse er på en skala fra 1-10, hvor 10 er den vanskeligste eller maksimale anstrengelsen. For eksempel, hvis en ble foreskrevet en vurdering av opplevd anstrengelse på 8, ville de løfte en vekt for et gitt antall repetisjoner til de trodde de var på 8/10 på skalaen og hadde 2 repetisjoner igjen før de mislyktes. "Objektiv" auto-regulering innebærer å løfte en vekt for et gitt antall repetisjoner inntil en forhåndsbestemt løftehastighet er nådd. For eksempel, når noen begynner å bli trøtt mens de utfører gjentatte løft, vil løftingshastigheten reduseres. Når de har nådd en kritisk langsom hastighet, vil øvelsen bli stoppet. Det er noen bevis for at autoregulering forbedrer muskelstyrken i større grad enn tradisjonell motstandstrening hos friske populasjoner.
Forskningsdesignet er en prospektiv randomisert studie som sammenligner tre treningsprotokoller hos 30 deltakere. Deltakerne vil bli randomisert i en av tre grupper (n = 10 hver), med matching på grunnlinjestyrke: tradisjonell standardisert, subjektiv autoregulert og objektiv autoregulert. Treningen vil være to ganger i uken i 12 uker. Mål inkluderer styrkevurderinger, muskelstørrelse og utførelse av funksjonelle oppgaver.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner 50 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å utføre knebøy og benkpress på en sikker måte som bestemt av Get Active-spørreskjemaet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Subjektiv autoreguleringstrening
Deltakerne fullfører sine motstandstreningssett til avslutning basert på vurdering av opplevd anstrengelse
|
12 ukers motstandstrening utført to ganger i uken
|
|
Eksperimentell: Objektiv autoreguleringstrening
Deltakerne fullfører sine motstandstreningssett til avslutning basert på å nå en kritisk langsom hastighet
|
12 ukers motstandstrening utført to ganger i uken
|
|
Aktiv komparator: Tradisjonell standardisert opplæring
Deltakerne fullfører motstandstreningssettene sine ved å løfte en foreskrevet prosentandel av deres estimerte maksimumsstyrke med én repetisjon (som bestemt fra baseline fire-repetisjons maksimal styrketesting)
|
12 ukers motstandstrening utført to ganger i uken
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring fra baseline i benkpressstyrke
Tidsramme: baseline, 12 uker
|
baseline, 12 uker
|
|
Endring fra baseline i knebøystyrke
Tidsramme: baseline, 12 uker
|
baseline, 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i muskeltykkelse
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
|
Muskeltykkelse vil bli bestemt for quadriceps, hamstrings, triceps og pectoralis (kun menn)
|
Utgangspunkt, 12 uker
|
|
Endring fra baseline i kneekstensjonsstyrke
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
|
Utgangspunkt, 12 uker
|
|
|
Bytt fra baseline for tid til å sitte og stå fra en stol fem ganger
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
|
Utgangspunkt, 12 uker
|
|
|
Endre fra baseline i tid for å fullføre "timed up and go" (TUG) testen
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
|
På tide å reise seg fra en stol, gå rundt en kjegle (3 meter) og sette seg tilbake i stolen
|
Utgangspunkt, 12 uker
|
|
Bytt fra baseline i tide til å klatre 10 trapper
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
|
Utgangspunkt, 12 uker
|
|
|
Bytt fra baseline i tid til å gå 10 meter
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
|
Utgangspunkt, 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2972
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .