Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Autoregulert motstandstrening for eldre voksne

24. mai 2024 oppdatert av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Autoregulert motstandstrening for å forbedre styrke hos eldre voksne

Denne forskningsstudien sammenligner effekten av tradisjonell standardisert, subjektiv autoregulert og objektiv autoregulert motstandstrening på fysiologiske tilpasninger og ytelsesmål hos voksne i alderen 50 år eller eldre. Tradisjonell standardisert motstandstrening innebærer å foreskrive motstandstrening som en prosentandel av en persons maksimum én repetisjon (dvs. den maksimale vekten de kan løfte én gang). Autoregulert motstandstrening innebærer å justere motstandstrening basert på en persons prestasjoner under økten. Subjektiv autoregulering innebærer at motstandstreneren gir en subjektiv vurdering av opplevd anstrengelse basert på repetisjoner i reserve (på en skala fra 1 - 10) for å justere resepten for motstandstrening. En vurdering av opplevd anstrengelse på 10 vil bety at motstandstrelingen mener at de har ytet maksimal innsats og mener at de ikke kunne ha utført en ekstra repetisjon under settet eller økt belastningen. Objektiv autoregulering innebærer å justere resepten for motstandstrening fra en lineær posisjonstransduser (en enhet som har en streng som festes til vektstangen og gir en hastighetsverdi på hver repetisjon). En lavere hastighetsverdi betyr en høyere opplevd anstrengelse og belastning brukt, mens en raskere hastighetsverdi betyr en lavere opplevd anstrengelse og belastning brukt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Autoregulert motstandstrening har dukket opp som et motstandstreningsparadigme for å individualisere programmering; Det gjenstår imidlertid å avklare om autoregulert motstandstrening gir en større fordel enn tradisjonell standardisert motstandstrening på fysiologiske tilpasninger og ytelsesresultater hos eldre voksne. Tradisjonell motstandstrening innebærer forskrivning av intensitet som en prosentandel av den maksimale vekten en person kan løfte (for eksempel er en motstand på 70 % av maksimal styrke en vekt lik 70 % av den maksimale vekten en person kan løfte én gang. En person med denne resepten vil løfte denne vekten for en rekke repetisjoner til feil; dvs. vanligvis 8-10 repetisjoner). Autoregulering kan gjøres på to måter: «Subjektiv» autoregulering innebærer å løfte en vekt for en rekke repetisjoner inntil individet når en viss «rating av opplevd anstrengelse». Rangeringen av opplevd anstrengelse er på en skala fra 1-10, hvor 10 er den vanskeligste eller maksimale anstrengelsen. For eksempel, hvis en ble foreskrevet en vurdering av opplevd anstrengelse på 8, ville de løfte en vekt for et gitt antall repetisjoner til de trodde de var på 8/10 på skalaen og hadde 2 repetisjoner igjen før de mislyktes. "Objektiv" auto-regulering innebærer å løfte en vekt for et gitt antall repetisjoner inntil en forhåndsbestemt løftehastighet er nådd. For eksempel, når noen begynner å bli trøtt mens de utfører gjentatte løft, vil løftingshastigheten reduseres. Når de har nådd en kritisk langsom hastighet, vil øvelsen bli stoppet. Det er noen bevis for at autoregulering forbedrer muskelstyrken i større grad enn tradisjonell motstandstrening hos friske populasjoner.

Forskningsdesignet er en prospektiv randomisert studie som sammenligner tre treningsprotokoller hos 30 deltakere. Deltakerne vil bli randomisert i en av tre grupper (n = 10 hver), med matching på grunnlinjestyrke: tradisjonell standardisert, subjektiv autoregulert og objektiv autoregulert. Treningen vil være to ganger i uken i 12 uker. Mål inkluderer styrkevurderinger, muskelstørrelse og utførelse av funksjonelle oppgaver.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner 50 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å utføre knebøy og benkpress på en sikker måte som bestemt av Get Active-spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Subjektiv autoreguleringstrening
Deltakerne fullfører sine motstandstreningssett til avslutning basert på vurdering av opplevd anstrengelse
12 ukers motstandstrening utført to ganger i uken
Eksperimentell: Objektiv autoreguleringstrening
Deltakerne fullfører sine motstandstreningssett til avslutning basert på å nå en kritisk langsom hastighet
12 ukers motstandstrening utført to ganger i uken
Aktiv komparator: Tradisjonell standardisert opplæring
Deltakerne fullfører motstandstreningssettene sine ved å løfte en foreskrevet prosentandel av deres estimerte maksimumsstyrke med én repetisjon (som bestemt fra baseline fire-repetisjons maksimal styrketesting)
12 ukers motstandstrening utført to ganger i uken

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring fra baseline i benkpressstyrke
Tidsramme: baseline, 12 uker
baseline, 12 uker
Endring fra baseline i knebøystyrke
Tidsramme: baseline, 12 uker
baseline, 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i muskeltykkelse
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
Muskeltykkelse vil bli bestemt for quadriceps, hamstrings, triceps og pectoralis (kun menn)
Utgangspunkt, 12 uker
Endring fra baseline i kneekstensjonsstyrke
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
Utgangspunkt, 12 uker
Bytt fra baseline for tid til å sitte og stå fra en stol fem ganger
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
Utgangspunkt, 12 uker
Endre fra baseline i tid for å fullføre "timed up and go" (TUG) testen
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
På tide å reise seg fra en stol, gå rundt en kjegle (3 meter) og sette seg tilbake i stolen
Utgangspunkt, 12 uker
Bytt fra baseline i tide til å klatre 10 trapper
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
Utgangspunkt, 12 uker
Bytt fra baseline i tid til å gå 10 meter
Tidsramme: Utgangspunkt, 12 uker
Utgangspunkt, 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere