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Entraînement de résistance auto-régulé pour les personnes âgées

24 mai 2024 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Entraînement de résistance auto-régulé pour améliorer la force chez les personnes âgées

Cette étude de recherche compare l'effet de l'entraînement en résistance traditionnel standardisé, auto-régulé subjectif et auto-régulé objectif sur les adaptations physiologiques et les mesures de performance chez les adultes âgés de 50 ans ou plus. L'entraînement en résistance standardisé traditionnel consiste à prescrire l'entraînement en résistance en pourcentage du maximum d'une répétition d'un individu (c'est-à-dire le poids maximal qu'il peut soulever une fois). L'entraînement en résistance auto-régulé consiste à ajuster l'entraînement en résistance en fonction des performances d'un individu pendant la séance. L'autorégulation subjective implique que le stagiaire en résistance fournisse une évaluation subjective de l'effort perçu en fonction des répétitions en réserve (sur une échelle de 1 à 10) pour ajuster la prescription d'entraînement en résistance. Une note d'effort perçu de 10 signifierait que le stagiaire en résistance croit qu'il a fourni un effort maximal et qu'il n'aurait pas pu effectuer une répétition supplémentaire pendant la série ni augmenter la charge. L'autorégulation objective consiste à ajuster la prescription d'entraînement en résistance à partir d'un transducteur de position linéaire (un appareil doté d'une corde qui s'attache à la barre et fournit une valeur de vitesse à chaque répétition). Une valeur de vitesse plus lente signifie un effort perçu et une charge utilisée plus élevés, tandis qu'une valeur de vitesse plus rapide signifie un effort perçu et une charge utilisée plus faibles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'entraînement en résistance auto-régulé est devenu un paradigme d'entraînement en résistance pour individualiser la programmation ; Cependant, il reste à déterminer si l'entraînement en résistance autorégulé offre un plus grand avantage que l'entraînement en résistance standardisé traditionnel sur les adaptations physiologiques et les résultats de performance chez les personnes âgées. L'entraînement en résistance traditionnel implique la prescription de l'intensité en pourcentage de la quantité maximale de poids qu'un individu peut soulever (par exemple, une résistance de 70 % de la force maximale est un poids égal à 70 % du poids maximal qu'une personne peut soulever une fois. Un individu avec cette prescription soulèverait ce poids pour un certain nombre de répétitions jusqu'à l'échec ; c'est-à-dire généralement 8 à 10 répétitions). L'autorégulation peut se faire de deux manières : L'autorégulation "subjective" consiste à soulever un poids pendant un certain nombre de répétitions jusqu'à ce que l'individu atteigne un certain "niveau d'effort perçu". L'évaluation de l'effort perçu est sur une échelle de 1 à 10, 10 étant l'effort le plus difficile ou maximal. Par exemple, si on prescrivait à une personne une note d'effort perçu de 8, elle soulèverait un poids pour un nombre donné de répétitions jusqu'à ce qu'elle pense qu'elle était à 8/10 sur l'échelle et qu'il lui restait 2 répétitions avant d'échouer. L'autorégulation "objective" consiste à soulever un poids pour un nombre donné de répétitions jusqu'à ce qu'une vitesse de levage prédéterminée soit atteinte. Par exemple, une fois que quelqu'un commence à se fatiguer en effectuant des levages répétés, la vitesse de levage ralentira. Une fois qu'ils ont atteint une vitesse lente critique, l'exercice serait arrêté. Il existe des preuves que l'autorégulation améliore la force musculaire dans une plus grande mesure que l'entraînement en résistance traditionnel chez les populations en bonne santé.

La conception de la recherche est un essai prospectif randomisé comparant trois protocoles de formation chez 30 participants. Les participants seront randomisés dans l'un des trois groupes (n = 10 chacun), avec un appariement sur la force de base : standardisé traditionnel, auto-régulé subjectif et auto-régulé objectif. La formation se fera deux fois par semaine pendant 12 semaines. Les mesures comprennent des évaluations de la force, de la taille des muscles et de la performance des tâches fonctionnelles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes de 50 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à effectuer en toute sécurité des exercices de squat et de développé couché, comme déterminé par le questionnaire Get Active

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation subjective à l'autorégulation
Les participants terminent leurs ensembles d'entraînement en résistance jusqu'à la fin en fonction de l'évaluation de l'effort perçu
12 semaines d'entraînement en résistance effectué deux fois par semaine
Expérimental: Formation objective à l'autorégulation
Les participants complètent leurs ensembles d'entraînement en résistance jusqu'à la fin en fonction de l'atteinte d'une vitesse lente critique
12 semaines d'entraînement en résistance effectué deux fois par semaine
Comparateur actif: Formation standardisée traditionnelle
Les participants complètent leurs ensembles d'entraînement en résistance en soulevant un pourcentage prescrit de leur maximum estimé d'une répétition (tel que déterminé à partir d'un test de force maximale de base à quatre répétitions)
12 semaines d'entraînement en résistance effectué deux fois par semaine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la force du développé couché
Délai: ligne de base, 12 semaines
ligne de base, 12 semaines
Changement de la force de squat par rapport à la ligne de base
Délai: ligne de base, 12 semaines
ligne de base, 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de l'épaisseur musculaire
Délai: Base de référence, 12 semaines
L'épaisseur musculaire sera déterminée pour les quadriceps, les ischio-jambiers, les triceps et les pectoraux (hommes uniquement)
Base de référence, 12 semaines
Changement par rapport à la ligne de base de la force d'extension du genou
Délai: Base de référence, 12 semaines
Base de référence, 12 semaines
Changement par rapport à la ligne de base pour le temps de s'asseoir et de se lever d'une chaise cinq fois
Délai: Base de référence, 12 semaines
Base de référence, 12 semaines
Changement par rapport à la ligne de base dans le temps pour terminer le test "timed up and go" (TUG)
Délai: Base de référence, 12 semaines
Il est temps de se lever d'une chaise, de marcher autour d'un cône (3 mètres) et de se rasseoir sur la chaise
Base de référence, 12 semaines
Changement par rapport à la ligne de base dans le temps nécessaire pour monter 10 marches
Délai: Base de référence, 12 semaines
Base de référence, 12 semaines
Changement par rapport à la ligne de base dans le temps pour marcher 10 mètres
Délai: Base de référence, 12 semaines
Base de référence, 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2022

Première publication (Réel)

14 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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