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Treinamento de resistência autorregulado para adultos mais velhos

24 de maio de 2024 atualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Treinamento de resistência autorregulado para melhorar a força em adultos mais velhos

Este estudo de pesquisa está comparando o efeito do treinamento de resistência padronizado tradicional, autorregulado subjetivo e autorregulado objetivo em adaptações fisiológicas e medidas de desempenho em adultos com 50 anos ou mais. O treinamento de resistência padronizado tradicional envolve a prescrição de treinamento de resistência como uma porcentagem do máximo de uma repetição de um indivíduo (ou seja, o peso máximo que ele pode levantar uma vez). O treinamento de resistência autorregulado envolve o ajuste do treinamento de resistência com base no desempenho de um indivíduo durante a sessão. A autorregulação subjetiva envolve o treinando de resistência fornecendo uma classificação subjetiva de esforço percebido com base nas repetições de reserva (em uma escala de 1 a 10) para ajustar a prescrição do treinamento de resistência. Uma classificação de esforço percebido de 10 significaria que o treinando de resistência acredita que realizou o esforço máximo e acredita que não poderia ter realizado uma repetição adicional durante a série nem aumentado a carga. A auto-regulação objetiva envolve o ajuste da prescrição do treinamento de resistência a partir de um transdutor de posição linear (um dispositivo que possui uma corda que se conecta à barra e fornece um valor de velocidade a cada repetição). Um valor de velocidade mais lento significa um maior esforço percebido e carga usada, enquanto um valor de velocidade mais rápido significa um menor esforço percebido e carga usada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O treinamento de resistência autorregulado surgiu como um paradigma de treinamento de resistência para individualizar a programação; no entanto, ainda precisa ser elucidado se o treinamento de resistência autorregulado oferece um benefício maior do que o treinamento de resistência padronizado tradicional em adaptações fisiológicas e resultados de desempenho em adultos mais velhos. O treinamento de resistência tradicional envolve a prescrição de intensidade como uma porcentagem da quantidade máxima de peso que um indivíduo pode levantar (por exemplo, uma resistência de 70% da força máxima é um peso igual a 70% do peso máximo que uma pessoa pode levantar uma vez. Um indivíduo com essa prescrição levantaria esse peso por várias repetições até a falha; ou seja, geralmente 8-10 repetições). A autorregulação pode ser feita de duas maneiras: A autorregulação "subjetiva" envolve levantar um peso por um número de repetições até que o indivíduo atinja uma certa "classificação de esforço percebido". A classificação do esforço percebido está em uma escala de 1 a 10, sendo 10 o esforço mais difícil ou máximo. Por exemplo, se alguém recebesse uma classificação de esforço percebido de 8, ele levantaria um peso por um determinado número de repetições até acreditar que estava em 8/10 na escala e tinha 2 repetições restantes antes de falhar. A autorregulação "objetiva" envolve levantar um peso por um determinado número de repetições até que uma velocidade predeterminada de levantamento seja alcançada. Por exemplo, uma vez que alguém começa a ficar cansado ao realizar levantamentos repetidos, a velocidade do levantamento diminuirá. Assim que atingirem uma velocidade lenta crítica, o exercício será interrompido. Há alguma evidência de que a autorregulação melhora a força muscular em maior extensão do que o treinamento de resistência tradicional em populações saudáveis.

O desenho da pesquisa é um estudo prospectivo randomizado comparando três protocolos de treinamento em 30 participantes. Os participantes serão randomizados em um dos três grupos (n = 10 cada), com correspondência na força da linha de base: tradicional padronizado, autorregulado subjetivo e autorregulado objetivo. O treinamento será duas vezes por semana durante 12 semanas. As medidas incluem avaliações de força, tamanho muscular e desempenho de tarefas funcionais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com 50 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de realizar exercícios de agachamento e supino com segurança, conforme determinado pelo Questionário Get Active

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de autorregulação subjetiva
Os participantes completam suas séries de treinamento de resistência até o término com base na classificação do esforço percebido
12 semanas de treinamento de resistência realizado duas vezes por semana
Experimental: Treinamento objetivo de autorregulação
Os participantes completam suas séries de treinamento de resistência até o término com base em atingir uma velocidade lenta crítica
12 semanas de treinamento de resistência realizado duas vezes por semana
Comparador Ativo: Treinamento padronizado tradicional
Os participantes completam suas séries de treinamento de resistência levantando uma porcentagem prescrita de seu máximo estimado de uma repetição (conforme determinado a partir do teste de força máxima de quatro repetições da linha de base)
12 semanas de treinamento de resistência realizado duas vezes por semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base na força do supino
Prazo: linha de base, 12 semanas
linha de base, 12 semanas
Mudança da linha de base na força do agachamento
Prazo: linha de base, 12 semanas
linha de base, 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na espessura do músculo
Prazo: Linha de base, 12 semanas
A espessura muscular será determinada para o quadríceps, isquiotibiais, tríceps e peitoral (somente homens)
Linha de base, 12 semanas
Mudança da linha de base na força de extensão do joelho
Prazo: Linha de base, 12 semanas
Linha de base, 12 semanas
Mudança da linha de base para o tempo de sentar e levantar de uma cadeira cinco vezes
Prazo: Linha de base, 12 semanas
Linha de base, 12 semanas
Mudança da linha de base a tempo de concluir o teste "timed up and go" (TUG)
Prazo: Linha de base, 12 semanas
Tempo para se levantar de uma cadeira, contornar um cone (3 metros) e sentar novamente na cadeira
Linha de base, 12 semanas
Mudança da linha de base a tempo de subir 10 degraus
Prazo: Linha de base, 12 semanas
Linha de base, 12 semanas
Mudança da linha de base a tempo de caminhar 10 metros
Prazo: Linha de base, 12 semanas
Linha de base, 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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