- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05580913
Treinamento de resistência autorregulado para adultos mais velhos
Treinamento de resistência autorregulado para melhorar a força em adultos mais velhos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O treinamento de resistência autorregulado surgiu como um paradigma de treinamento de resistência para individualizar a programação; no entanto, ainda precisa ser elucidado se o treinamento de resistência autorregulado oferece um benefício maior do que o treinamento de resistência padronizado tradicional em adaptações fisiológicas e resultados de desempenho em adultos mais velhos. O treinamento de resistência tradicional envolve a prescrição de intensidade como uma porcentagem da quantidade máxima de peso que um indivíduo pode levantar (por exemplo, uma resistência de 70% da força máxima é um peso igual a 70% do peso máximo que uma pessoa pode levantar uma vez. Um indivíduo com essa prescrição levantaria esse peso por várias repetições até a falha; ou seja, geralmente 8-10 repetições). A autorregulação pode ser feita de duas maneiras: A autorregulação "subjetiva" envolve levantar um peso por um número de repetições até que o indivíduo atinja uma certa "classificação de esforço percebido". A classificação do esforço percebido está em uma escala de 1 a 10, sendo 10 o esforço mais difícil ou máximo. Por exemplo, se alguém recebesse uma classificação de esforço percebido de 8, ele levantaria um peso por um determinado número de repetições até acreditar que estava em 8/10 na escala e tinha 2 repetições restantes antes de falhar. A autorregulação "objetiva" envolve levantar um peso por um determinado número de repetições até que uma velocidade predeterminada de levantamento seja alcançada. Por exemplo, uma vez que alguém começa a ficar cansado ao realizar levantamentos repetidos, a velocidade do levantamento diminuirá. Assim que atingirem uma velocidade lenta crítica, o exercício será interrompido. Há alguma evidência de que a autorregulação melhora a força muscular em maior extensão do que o treinamento de resistência tradicional em populações saudáveis.
O desenho da pesquisa é um estudo prospectivo randomizado comparando três protocolos de treinamento em 30 participantes. Os participantes serão randomizados em um dos três grupos (n = 10 cada), com correspondência na força da linha de base: tradicional padronizado, autorregulado subjetivo e autorregulado objetivo. O treinamento será duas vezes por semana durante 12 semanas. As medidas incluem avaliações de força, tamanho muscular e desempenho de tarefas funcionais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N5B2
- University of Saskatchewan
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres com 50 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Incapacidade de realizar exercícios de agachamento e supino com segurança, conforme determinado pelo Questionário Get Active
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento de autorregulação subjetiva
Os participantes completam suas séries de treinamento de resistência até o término com base na classificação do esforço percebido
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12 semanas de treinamento de resistência realizado duas vezes por semana
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Experimental: Treinamento objetivo de autorregulação
Os participantes completam suas séries de treinamento de resistência até o término com base em atingir uma velocidade lenta crítica
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12 semanas de treinamento de resistência realizado duas vezes por semana
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Comparador Ativo: Treinamento padronizado tradicional
Os participantes completam suas séries de treinamento de resistência levantando uma porcentagem prescrita de seu máximo estimado de uma repetição (conforme determinado a partir do teste de força máxima de quatro repetições da linha de base)
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12 semanas de treinamento de resistência realizado duas vezes por semana
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança da linha de base na força do supino
Prazo: linha de base, 12 semanas
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linha de base, 12 semanas
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Mudança da linha de base na força do agachamento
Prazo: linha de base, 12 semanas
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linha de base, 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base na espessura do músculo
Prazo: Linha de base, 12 semanas
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A espessura muscular será determinada para o quadríceps, isquiotibiais, tríceps e peitoral (somente homens)
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Linha de base, 12 semanas
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Mudança da linha de base na força de extensão do joelho
Prazo: Linha de base, 12 semanas
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Linha de base, 12 semanas
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Mudança da linha de base para o tempo de sentar e levantar de uma cadeira cinco vezes
Prazo: Linha de base, 12 semanas
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Linha de base, 12 semanas
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Mudança da linha de base a tempo de concluir o teste "timed up and go" (TUG)
Prazo: Linha de base, 12 semanas
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Tempo para se levantar de uma cadeira, contornar um cone (3 metros) e sentar novamente na cadeira
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Linha de base, 12 semanas
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Mudança da linha de base a tempo de subir 10 degraus
Prazo: Linha de base, 12 semanas
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Linha de base, 12 semanas
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Mudança da linha de base a tempo de caminhar 10 metros
Prazo: Linha de base, 12 semanas
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Linha de base, 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2972
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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