顔の動きのマルチモーダル定量分析: 病的被験者と対照被験者の比較 (AQ2MF)
2025年5月22日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
顔の動きのマルチモーダル定量分析: 病理学との比較
顔面神経麻痺は、多くの病因を持つ頻繁な疾患です。
重大度はさまざまで、機能に重大な影響を与えることもあり、回復の可能性も異なります。
提案された治療法は、手術、理学療法、ボツリヌス毒素注射に基づいています。
ただし、回復が不完全な場合、受け入れはより困難になり、生活の質に影響を与えます。
モーション キャプチャと筋電図のおかげで、顔の擬態を非常に正確に定量化できるようになりました。
顔の模倣の定量化に加えて、マーケティング分野で広く使用されているアイトラッキングが、特に頭頸部の病変や顔面神経麻痺などの医療用途を発見し、患者の視力を評価するために使用されます。 MoCap と筋電図で測定された動きの定量化の機能における彼らの病理学。
この研究の目的は、sEMG による活動電位とモーション キャプチャのマーカーの変位の振幅を組み合わせて測定し、顔の病状を示す患者の集団で決定された動きについて、それらを参照値と比較することです。健康な被験者で得られました。
2 番目のステップでは、患者の病理に対する見方と、MoCap と sEMG のおかげで定量的に評価される管理 (治療、リハビリテーション) の結果との間に関連性があるかどうかを研究することを目的としています。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
介入
入学 (推定)
720
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Stéphanie Dakpé, Pr
- 電話番号：03 22 08 90 50
- メール：dakpe.stephanie@chu-amiens.fr
研究場所
-
-
Picardie
-
Amiens、Picardie、フランス、80054
- 募集
- CHU Amiens Picardie
-
副調査官：
- François-Régis Sarhan, DR
-
副調査官：
- Emilien COLIN, Dr
-
副調査官：
- Félix Marcellin, Dr
-
コンタクト：
- Stéphanie DAKPE, Dr
- 電話番号：+33322668322
- メール：dakpe.stephanie@chu-amiens.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -既知の顔面病変のない被験者（健康なボランティア）または
- -以前に治療されたかどうかに関係なく、グレードに関係なく、末梢性顔面神経麻痺の患者
- 書面によるインフォームドコンセントのある被験者
- 18歳以上の方
- 社会保障制度に加入している対象
除外基準:
- 電極または光反射マーカーの適用を許可しない重度の皮膚障害のある被験者
- [o]、[pu]の発音が困難な言語障害のある方
- -書面によるインフォームドコンセントを提供できない被験者
- 後見人、学芸員、または司法の保護下にある対象
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：顔面神経麻痺患者
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歯の印象
MoCap と EMG の同時取得
病的対象のアイトラッキング取得
病的対象のフォローアップ訪問
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アクティブコンパレータ：健康なボランティア
|
歯の印象
MoCap と EMG の同時取得
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康なボランティアにおける顔の模倣のベースライン値（ミリメートル単位）の決定
時間枠：一か月
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健康なボランティアにおける顔の模倣のベースライン値（ミリメートル単位）の決定
|
一か月
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健康なボランティアにおける視線追跡のベースライン値 (ミリメートル単位) の決定
時間枠：一か月
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健康なボランティアにおける視線追跡のベースライン値 (ミリメートル単位) の決定
|
一か月
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患者の顔の模倣の最大可動域（ミリメートル単位）の決定
時間枠：一年
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患者の顔面模倣の最大可動域の決定 (ミリメートル単位)
|
一年
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患者におけるアイトラッキングの最大可動域の決定 (ミリメートル単位)
時間枠：一年
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患者におけるアイトラッキングの最大可動域の決定 (ミリメートル単位)
|
一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月12日
一次修了 (推定)
2027年10月1日
研究の完了 (推定)
2028年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月13日
最初の投稿 (実際)
2022年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月22日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PI2021_843_0207
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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