안면 움직임의 다중 정량화 분석: 병리학적 대상과 통제 대상 간의 비교 (AQ2MF)
2025년 5월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
얼굴 움직임의 다중 정량화 분석: 병리학적인 안면 움직임의 비교
안면신경마비는 원인이 많은 흔한 질환이다.
때로는 기능적 영향이 크고 회복 가능성이 다른 다양한 심각도가 있습니다.
제안된 치료법은 수술, 물리 요법 및 보툴리눔 독소 주사를 기반으로 합니다.
그러나 회복이 불완전하면 수용이 더 어려워지고 삶의 질에 영향을 미칩니다.
모션 캡처 및 근전도 검사 덕분에 이제 매우 정밀하게 얼굴 흉내를 정량화할 수 있습니다.
안면 모방의 정량화 외에도 마케팅 분야에서 널리 사용되는 안구 추적(eye-tracking)이 환자의 시력을 평가하는 데 사용될 예정입니다. MoCap 및 Electromyography로 측정된 움직임 정량화 기능의 병리학에 대해.
이 연구의 목적은 안면 병리를 나타내는 환자 집단에서 결정된 움직임에 대해 모션 캡처에서 마커의 변위 진폭과 sEMG에 의한 활동 전위를 결합된 방식으로 측정하여 기준 값과 비교하는 것입니다. 건강한 과목에서 얻었습니다.
두 번째 단계에서 목표는 환자가 자신의 병리를 보는 방식과 MoCap 및 sEMG 덕분에 정량적으로 평가될 관리(치료, 재활) 결과 사이에 연관성이 있는지 연구하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
720
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Stéphanie Dakpé, Pr
- 전화번호: 03 22 08 90 50
- 이메일: dakpe.stephanie@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
- 모병
- CHU Amiens Picardie
-
부수사관:
- François-Régis Sarhan, DR
-
부수사관:
- Emilien COLIN, Dr
-
부수사관:
- Félix Marcellin, Dr
-
연락하다:
- Stéphanie DAKPE, Dr
- 전화번호: +33322668322
- 이메일: dakpe.stephanie@chu-amiens.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 알려진 안면 병리가 없는 피험자(건강한 지원자) 또는
- 이전에 치료를 받았는지 여부와 상관없이 등급에 관계없이 말초성 안면마비 환자
- 서면 동의서가 있는 피험자
- 만 18세 이상 대상자
- 사회보장제도에 소속된 대상
제외 기준:
- 전극 또는 광반사마커 부착이 불가능한 중증 피부질환자
- 소리 [o] 및 [pu]를 발음할 수 없는 언어 장애가 있는 피험자
- 서면 동의서를 제공할 수 없는 피험자
- 후견인, 큐레이터 또는 정의의 수호 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 안면 마비 환자
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치아 인상
동시 MoCap 및 EMG 획득
병리학적 대상을 위한 시선 추적 획득
병리학적 피험자에 대한 후속 방문
|
|
활성 비교기: 건강한 지원자
|
치아 인상
동시 MoCap 및 EMG 획득
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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건강한 지원자의 안면 모방의 기준 값(밀리미터) 결정
기간: 한달
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건강한 지원자의 안면 모방의 기준 값(밀리미터) 결정
|
한달
|
|
건강한 지원자의 시선 추적(밀리미터 단위) 기준선 값 결정
기간: 한달
|
건강한 지원자의 시선 추적(밀리미터 단위) 기준선 값 결정
|
한달
|
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환자의 얼굴 흉내(밀리미터 단위)의 최대 운동 범위 결정
기간: 1년
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환자의 최대 운동 범위 안면 모방(밀리미터) 결정
|
1년
|
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환자의 안구 추적(밀리미터 단위)의 최대 동작 범위 결정
기간: 1년
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환자의 안구 추적(밀리미터 단위)의 최대 동작 범위 결정
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 12일
기본 완료 (추정된)
2027년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2021_843_0207
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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