発達性失読症における神経振動性コミュニケーションの回復
2025年1月23日 更新者：Luca Ronconi、IRCCS Ospedale San Raffaele
発達性失読症における背側と腹側の視覚ストリーム間の神経振動伝達の回復
発達性失読症 (DD) は多因子性障害であり、文化を超えて個人の約 10% の教育を妨げており、音韻障害と視覚障害の両方に関連しています。
後者は、文字の同一性が抽出される腹側視覚ストリーム領域の活動を導く上で重要な役割を果たしている大細胞背側 (M-D) 視覚ストリームの欠損に関連しています。
ここでは、EEG および fMRI/DTI を使用したこれらの新しいトレーニングの神経生理学的基盤を評価し、DD を持つ成人参加者のトレーニングを読むことと組み合わせた M-D ストリームの経頭蓋交流刺激 (tACS) の有効性をテストします。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
78
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Milan、イタリア、20132
- Luca Ronconi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 成人患者（18歳から35歳まで）
- 発達性失読症（DD）の公式診断
- 正常または正常に矯正された視力と聴力
- 通常の運動能力
除外基準:
- 同意書に署名できない参加者
- -参加者は、研究によって予見された手順を読んだり理解したり、正しく完了したりすることができません
- -てんかんの診断または個人歴のある参加者、またはてんかんの家族歴が陽性の患者
- 妊娠中または授乳中の患者
- -主要な精神障害または神経障害のある参加者、および/または現在精神薬理学的治療を受けている参加者。
- 脳に金属インプラント、ペースメーカー、脳刺激装置、人工内耳を装着している参加者。
- 閉所恐怖症の方（fMRIのみ）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループDD1
tACS + 視覚注意トレーニング
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頭頂部 tACS と視覚注意トレーニングの組み合わせ
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アクティブコンパレータ：グループDD2
シャム (プラセボ) tACS + 視覚注意トレーニング
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シャム (プラセボ) tACS と視覚注意トレーニングの組み合わせ
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アクティブコンパレータ：グループDD3
シャム (プラセボ) tACS + フォニックス トレーニング
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シャム (プラセボ) tACS とフォニックス トレーニングの組み合わせ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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読書スコア
時間枠：トレーニング前、トレーニング後 1 ～ 7 日、1 か月および 6 か月後のフォローアップ
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テキスト、単語、疑似単語の読解スコア
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トレーニング前、トレーニング後 1 ～ 7 日、1 か月および 6 か月後のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月14日
一次修了 (実際)
2024年12月23日
研究の完了 (実際)
2024年12月23日
試験登録日
最初に提出
2022年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月13日
最初の投稿 (実際)
2022年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月23日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。