Восстановление нейронной колебательной связи при дислексии развития
23 января 2025 г. обновлено: Luca Ronconi, IRCCS Ospedale San Raffaele
Восстановление нейронной колебательной связи между дорсальным и вентральным зрительными потоками при дислексии развития
Дислексия развития (DD) представляет собой многофакторное расстройство, которое препятствует обучению примерно 10% людей в разных культурах и связано как с фонологическим, так и со зрительным дефицитом.
Последние были связаны с дефицитом крупноклеточно-дорсального (MD) зрительного потока, который играет критическую роль в управлении активностью вентральных областей зрительного потока, где извлекается идентичность букв.
Здесь мы проверим эффективность транскраниальной стимуляции переменным током (tACS) потока MD в сочетании с тренировками по чтению у взрослых участников с DD, оценив нейрофизиологические основы этих новых тренировок с помощью ЭЭГ и фМРТ/ДТИ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
78
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия, 20132
- Luca Ronconi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент (возраст от 18 до 35 лет)
- Официальный диагноз дислексии развития (DD)
- Нормальное или скорректированное до нормального зрение и слух
- Нормальные моторные навыки
Критерий исключения:
- Участники, которые не могут подписать форму согласия
- Участники, неспособные прочитать или понять и правильно выполнить процедуры, предусмотренные исследованием
- Участники с диагнозом или личным анамнезом эпилепсии или пациенты с положительным семейным анамнезом эпилепсии
- Беременные или кормящие пациенты
- Участники с серьезными психическими или неврологическими расстройствами и/или находящиеся в настоящее время на психофармакологическом лечении.
- Участники с металлическими имплантами в мозг, кардиостимуляторами, стимуляторами мозга, кохлеарными имплантами.
- Участники с клаустрофобией (только для фМРТ)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа ДД1
tACS + зрительно-внимательная тренировка
|
Теменная tACS в сочетании с тренировкой зрительного внимания
|
|
Активный компаратор: Группа ДД2
Имитация (плацебо) tACS + тренировка зрительного внимания
|
Имитация (плацебо) tACS в сочетании с тренировкой зрительного внимания
|
|
Активный компаратор: Группа ДД3
Имитация (плацебо) tACS + обучение фонетике
|
Имитация (плацебо) tACS в сочетании с фонической тренировкой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка чтения
Временное ограничение: До тренировки, через 1-7 дней после тренировки, последующее наблюдение через 1 и 6 месяцев.
|
Оценка чтения текста, слов и псевдослов
|
До тренировки, через 1-7 дней после тренировки, последующее наблюдение через 1 и 6 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NeOsReDy-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .