このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康スポーツプロジェクト;スポーツにおける摂食障害の予防 (HSP)

2024年4月1日 更新者:Therese Fostervold Mathisen、Ostfold University College

健康スポーツプロジェクト:「若いアスリートの回復、身体受容、健康」

「ヘルシー スポーツ プロジェクト」は、思春期のエリート アスリートの身体への不満と摂食障害および摂食障害の症状を軽減することを目的とした、エリック スティス教授による身体プロジェクトの適応プログラムです。 この試験の目的は、ノルウェーのエリート スポーツ中学校の 14 歳のアスリートを対象に、片腕のパイロット研究デザインを使用してプログラムの効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

摂食障害 (ED) は、青少年に最も多く発症する深刻な病気です。 さらに、運動選手は、非運動選手よりも摂食障害 (DE) および ED の症状の頻度が高くなります。 この健康問題には多くの理由がありますが、体型のプレッシャー、体重に敏感なスポーツでの競争、体型に関するコメントが重要な説明です. 一般集団、特にスポーツ選手において、DE および ED の予防に効果的であると証明されたプログラムはほとんどなく、ノルウェーのスポーツで永続的に機能するプログラムはありません。 Eric Stice 教授による Body Project は、15 歳以上の女性の身体への不満、体型の理想化、ED の新たな発症の予防に効果的であることが証明されており、身体に不満を持っている一般集団から. このプログラムを女性アスリートに適応させようとするいくつかの試みは、比較的プラスの効果があると主張しています. さらに取り組むべき 3 つの重要な要素は次のとおりです。1) プログラムは男性でもテストする必要があります。 2) プログラムは、ED の典型的な発症前に、より若い年齢の青年でテストする必要があります。 3) プログラムは専門家でなくても管理できる必要があります。

この研究では、研究グループは、専門のジュニアスポーツ高校に通うエリートジュニアアスリート(14歳)を対象に、「健康スポーツプロジェクト」のパイロット研究により、ボディプロジェクトの効果を適応させ、テストすることを目指しています. このプロジェクト グループの最終的な目標は、男女および混合スポーツの若いアスリートの体の不満と DE/ED の効果的な予防プログラムを作成することであり、学校の教師によって管理される場合があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

73

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Fredrikstad、ノルウェー、1671
        • Therese Fostervold Mathisen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 採用されたスポーツ中学校の生徒

除外基準:

  • 両親からのインフォームドコンセントなし
  • 参加したくない
  • 摂食障害と診断され、治療中(または治療中)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
エリートスポーツ中学校に通う全生徒が介入を受ける
インタラクティブな情報レクチャー 2 回 (生徒 30 人のクラスごとに実施)、およびインタラクティブなワークショップ 4 回 (生徒 10 人の同性グループに実施)。 週に 1 回、介入を含めて合計 6 週間。
他の名前:
  • スポーツボディプロジェクト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食障害の症状の変化、摂食障害アンケート簡易版
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
9 食事制限、体重や見た目の悩みについて質問。 さまざまなコンテンツが関連していた日数によって評価されます。 フェアバーンとベグリン、2008年
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
ボディアクセプタンスの変化、ボディアクセプタンススケール、バージョン2
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
身体受容に関する 10 の質問。5 段階のリッカート スケールで評価されます (決して - 常に)。 Halliwell ら 2017 年。
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
理想の体型の内在化による症状の変化、SATAQ-4
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
SATAQ-4 (痩せの理想化と筋肉の理想化) のサブスケールからの 10 の質問、5 ポイントのリッカート スケールで評価。 シェーファーらによる 2015
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
プロジェクト参加の感想
時間枠:介入後(ポスト、+6週間)
半構造化されたマニュアルに従ったフォーカス グループ インタビュー。 「健康スポーツプロジェクト」参加体験募集
介入後(ポスト、+6週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Body Appearance Pressure (BAP) の経験の変化、研究グループからの質問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
BAP の経験に関する質問 (経験がある場合は、はい/いいえ)
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
Body Appearance Pressure (BAP) の経験の変化、研究グループからの質問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
BAP の経験のためのアリーナに関する質問 (どのコンテキストで、リストされたアリーナから選択してください)
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
食生活の変化、研究会の疑問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
食事の頻度(数字)に関する質問。果物や野菜の摂取頻度(部分数);乳製品の摂取頻度(ポーション数);魚の摂取頻度(ポーション数)
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
食生活の変化、研究会の疑問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
サプリメントの使用 (はい/いいえ)
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
食生活の変化、研究会の疑問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
サプリメントの使用 (リストされた選択肢から選択したサプリメントの種類)
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
栄養知識の変化、研究班からの質問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
炭水化物を提供する食品の例を求める 3 つの質問。タンパク質;脂肪、それぞれ。
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
怪我に関する質問、研究班からの質問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
1 傷害事件に関する質問 (はい/いいえ)
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
怪我に関する質問、研究班からの質問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
損傷があった場所 (解剖学的位置のリストから選択)
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
人口統計、研究グループ別の質問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
年齢(歳)
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
人口統計、研究グループ別の質問
時間枠:介入前
性別(男性/女性)
介入前
人口統計、研究グループ別の質問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
スポーツ(任意)
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
人口統計、研究グループ別の質問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
体重(kg)
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
人口統計、研究グループ別の質問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
高さ (メートル)
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
人口統計、研究グループ別の質問
時間枠:介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月
1 週間あたりの身体活動の時間数 (時間)。
介入前、介入後(ポスト、+6週間)、介入終了後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Therese F Mathisen, PhD、Østfold University College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月10日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月12日

最初の投稿 (実際)

2022年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月1日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有しない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する