Projet de sport sain ; Prévenir les troubles alimentaires dans le sport (HSP)
1 avril 2024 mis à jour par: Therese Fostervold Mathisen, Ostfold University College
Projet Sport Sain : "Récupération, acceptation du corps et santé chez les jeunes athlètes"
Le "Healthy Sport Project" est un programme adapté du Body Project du professeur Eric Stice, visant à réduire l'insatisfaction corporelle et les symptômes des troubles alimentaires et des troubles alimentaires chez les athlètes d'élite adolescents.
Cet essai vise à évaluer l'effet du programme à l'aide d'une conception d'étude pilote à un bras chez des athlètes de 14 ans dans un lycée norvégien Elite Sport Junior.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les troubles de l'alimentation (DE) sont des maladies graves dont l'incidence est la plus élevée chez les adolescents. De plus, les athlètes présentent une fréquence plus élevée de symptômes de troubles de l'alimentation (DE) et de DE que les non-athlètes. Il existe de nombreuses raisons à ce problème de santé, mais la pression sur l'apparence corporelle, la compétition dans des sports sensibles à la masse corporelle et les commentaires sur l'apparence corporelle sont des explications importantes. Peu de programmes se sont révélés efficaces pour prévenir les DE et les DE dans la population générale ou chez les athlètes en particulier, et aucun n'est opérationnel en permanence dans le sport en Norvège. Body Project du professeur Eric Stice s'est avéré efficace pour prévenir l'insatisfaction corporelle, l'idéalisation de la silhouette et l'apparition de nouvelles dysfonctions érectiles chez les adolescentes de plus de 15 ans et souffrant d'insatisfaction corporelle dans la population générale. Quelques tentatives d'adaptation de ce programme aux athlètes féminines plaident pour un effet positif comparatif. Trois éléments importants à aborder plus avant sont : 1) les programmes doivent également être testés chez les hommes ; 2) les programmes doivent être testés chez des adolescents plus jeunes avant l'apparition typique d'une dysfonction érectile ; et 3) les programmes doivent pouvoir être administrés par des non-professionnels.
Dans cette étude, le groupe de recherche a pour objectif d'adapter et de tester l'effet du Body Project, par l'étude pilote "Healthy Sport Project", chez des athlètes juniors d'élite fréquentant des lycées sportifs juniors spécialisés (14 ans). L'objectif final de ce groupe de projet est de créer un programme efficace de prévention de l'insatisfaction corporelle et des DE/ED chez les jeunes sportifs des deux sexes et dans les sports mixtes, et qui peut être administré par les enseignants.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
73
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Fredrikstad, Norvège, 1671
- Therese Fostervold Mathisen
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 14 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- élève au lycée Sport Jr recruté
Critère d'exclusion:
- pas de consentement éclairé des parents
- pas disposé à participer
- un diagnostic de trouble de l'alimentation et être sous (ou en attente) de traitement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Tous les élèves fréquentant une école secondaire Elite Sport Jr reçoivent une intervention
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2 conférences interactives d'information (données par classe de 30 élèves), et 4 ateliers interactifs (donnés à des groupes homogènes de sexe de 10 élèves).
Un par semaine, un total de 6 semaines avec intervention.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification des symptômes du trouble de l'alimentation, questionnaire abrégé sur les troubles de l'alimentation
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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9 Questions sur les restrictions alimentaires, sur les soucis de poids et d'apparence.
Évalué en nombre de jours, les différents contenus ont été pertinents.
Par Fairburn et Beglin, 2008
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Changement d'acceptation corporelle, échelle d'acceptation corporelle, version 2
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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10 questions sur l'acceptation du corps, notées par une échelle de Likert en 5 points (jamais - toujours).
Par Halliwell et al 2017.
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Modification des symptômes d'intériorisation des idéaux de la figure corporelle, SATAQ-4
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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10 questions des sous-échelles de SATAQ-4 (idéalisation de la minceur et idéalisation de la musculature), notées par l'échelle de Likert à 5 points.
Par Schaefer et al 2015
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Expériences de participation au projet
Délai: Après intervention (post, +6 semaines)
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Entretien de groupe de discussion suivant un manuel semi-structuré ; demander des expériences avec la participation au "Healthy Sport Project"
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Après intervention (post, +6 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans les expériences de pression d'apparence corporelle (BAP), questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Question sur l'expérience de BAP (si elle est expérimentée oui/non)
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Changement dans les expériences de pression d'apparence corporelle (BAP), questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Question sur les arènes d'expérience de BAP (dans quels contextes ; choisir parmi les arènes listées)
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Changement des habitudes alimentaires, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Questions sur la fréquence des repas (chiffres); fréquence de consommation de fruits et légumes (nombre de portions); fréquence de consommation de produits laitiers (nombre de portions); fréquence de consommation de poisson (nombre de portions)
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Changement des habitudes alimentaires, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Utilisation de suppléments (oui/non)
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Changement des habitudes alimentaires, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Utilisation de suppléments (quel type de suppléments, choisissez parmi les alternatives répertoriées)
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Évolution des connaissances en nutrition, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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3 questions demandant des exemples d'aliments apportant des glucides ; protéines; graisses, respectivement.
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Question sur les blessures, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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1 Questions demandant tout incident de blessure (oui/non)
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Question sur les blessures, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Emplacement de la blessure (choisir dans la liste des localisations anatomiques)
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Démographie, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Années d'âge)
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Démographie, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention
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Sexe (masculin/féminin)
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Avant intervention
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Démographie, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Sport (n'importe lequel)
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Démographie, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Poids corporel (kg)
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Démographie, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Hauteur (m)
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Démographie, questions par groupe de recherche
Délai: Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Nombre d'heures d'activité physique par semaine (heures).
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Avant intervention, Après intervention (post, +6 semaines), 6 mois après la fin de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Therese F Mathisen, PhD, Østfold University College
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 août 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2022
Première publication (Réel)
17 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 277766
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Ne pas partager
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .