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プロのコーチングで医師の燃え尽き症候群を減らす

2025年3月24日 更新者:Joshua N. Khalili, MD、University of California, Los Angeles

この無作為対照試験の目的は、プロのコーチングが UCLA の医師の燃え尽き症候群を減らすのに役立つかどうかを調べることです。 この研究の主な目的は次のとおりです。

  • プロのコーチングで医師の燃え尽き症候群を減らす
  • プロのコーチングにより、仕事の満足度とエンゲージメント、自己効力感、社会的サポートを向上させます
  • 医師の燃え尽き症候群を軽減するための行動的介入/活動と組み合わせた1対1の専門的なコーチングと小グループの専門的なコーチングの有効性を決定し、これらのグループを互いに比較し、遅延開始(対照)グループと比較します

参加者は、次の 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。

  • 介入グループ 1: 1 対 1 のコーチング (N=30)。 2 人のプライベート プロ コーチのうちの 1 人と、隔週で 3 か月間の Zoom を介した 6 つのマンツーマン コーチング セッション。
  • 介入グループ 2: コーチが主導するグループ セッションと、コーチがガイドする活動/行動介入 (N=30)。 Zoom を介した 6 回の小グループ コーチング セッション。各グループに 2 人のプライベート プロ コーチのうちの 1 人と 3 人の医師が参加し、隔週で 3 か月間。 グループ 2 には、小グループのコーチング セッションに加えて、コーチがガイドする活動/行動介入が含まれます。 これらのアクティビティは、コーチから 3 か月の期間を通じて参加者に送信されます。これには、ホイール オブ ライフ、ビジョニング エクササイズ、1 ページの奇跡: コア バリュー、目的、目標、バケツ、およびメンタル モデルが含まれますが、これらに限定されません。
  • 遅延導入グループ 3 (N=30): 研究期間中介入なし。 注: グループ 1 および 2 のパイロット研究への参加が完了すると、グループ 3 に参加する医師は、3 か月間にわたって、プライベートのプロのコーチとの 6 回のマンツーマン セッションに参加するよう提案されます。

参加者は、開始前、介入の完了時、および遅延のセッションの完了時に 6 か月後に、燃え尽き症候群、仕事への関与と満足感、社会的支援と孤立感、およびワークライフの領域を評価するいくつかの調査に回答します。エントリー組。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

79

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • University of California, Los Angeles

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 2020 年 7 月より前に採用された UCLA 医学部の医師を積極的に実践している

除外基準:

  • プロのコーチが提供するマンツーマンまたはグループコーチングへの現在または予想される(今後6か月以内の)参加。 ピアツーピア UCLA DOM コーチング プログラムへの参加 (注: ピアツーピア UCLA DOM コーチング プログラムのコーチは除外されません)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:遅延エントリーグループ(プラセボ、その後、1対1のプロのコーチング)

遅延エントリ グループ 3 (N = 30)。 90 日間の研究期間中に介入はありません。 注: グループ 1 および 2 のパイロット研究への参加が完了すると、グループ 3 に参加する医師は、3 か月間にわたって、プライベートのプロのコーチとの 6 回のマンツーマン セッションに参加するよう提案されます。

プロのコーチング方法には、次のテーマが含まれます (ただし、これらに限定されません): 仕事の意味と関与を最適化する、社会的支援とコミュニティを構築する、作業効率を改善する、仕事量と境界設定に対処する、コミュニケーションを強化する、リーダーシップ スキルを構築する、趣味を追求するおよび創造/革新、およびセルフコンパッションとセルフケアの促進 (心身の健康に重点を置いて)。

マンツーマンのプロによるコーチング
実験的:マンツーマンのプロによるコーチング

マンツーマンのプロによるコーチング (N=30)。 3〜4か月間隔週で、2人のプライベートプロコーチのうちの1人によるZoomを介した6回のマンツーマンコーチングセッション。

プロフェッショナルなコーチング手法には、次のテーマが含まれます (ただしこれらに限定されません): 仕事の意味と取り組みの最適化、社会的サポートとコミュニティの構築、仕事の効率の向上、仕事量と境界線の設定への対処、コミュニケーションの強化、リーダーシップスキルの構築、趣味の追求創造と革新、そしてセルフコンパッションとセルフケア(身体的および精神的健康に焦点を当てた)の促進。

コーチ指導によるアクティビティ/行動介入は、コーチング セッションに含まれています。 これらのアクティビティは、3 ~ 4 か月の期間を通じて参加者とともにレビューされます。これらのアクティビティには、ホイール オブ ライフ、ビジョンを描くエクササイズ、1 ページの奇跡: 基本的な価値観、目的と目標、バケットとメンタル モデルが含まれますが、これらに限定されません。

マンツーマンのプロによるコーチング
実験的:コーチ主導のアクティビティ/行動介入を伴う小グループの専門的なコーチング

コーチ主導による小グループの専門コーチング セッションとコーチ主導のアクティビティ/行動介入 (N=30)。 Zoomを介した6つの小グループコーチングセッション。各グループに2人のプライベートプロコーチのうちの1人と医師の参加者3人が参加し、隔週で3〜4か月間行われます。

プロのコーチング方法は、1 対 1 のプロのコーチングを受ける場合と同様です。 この介入グループの主な違いは、コーチング セッションが 3 名の医師参加によるグループベースであることです。

小グループのプロのコーチング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーンアウト
時間枠:90日
Maslach Inventory Scaleで評価された医師の燃え尽き症候群(感情的疲労、非人格化、個人的達成によって測定)
90日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワークライフの分野
時間枠:90日
ワークライフ調査の分野で測定されたワークロード、コントロール、報酬、コミュニティ、公平性、価値
90日
自己効力感
時間枠:90日
New General Self-Efficacy Scaleによって測定される自己効力感
90日
仕事への取り組みと満足度
時間枠:90日
ユトレヒト・ワーク・エンゲージメント・スケールで測定
90日
ソーシャルサポート
時間枠:90日
PROMIS Social Isolation Subscale および Social Provisions Scale によって測定される、社会的支援と孤立の感覚
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joshua Khalili, MD、University of California, Los Angeles

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月2日

一次修了 (実際)

2024年4月13日

研究の完了 (実際)

2024年4月13日

試験登録日

最初に提出

2022年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月13日

最初の投稿 (実際)

2022年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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