此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过专业指导减少医生倦怠

2025年3月24日 更新者:Joshua N. Khalili, MD、University of California, Los Angeles

这项随机对照试验的目的是了解专业指导是否有助于减少加州大学洛杉矶分校医生的职业倦怠。 该研究的主要目的是:

  • 通过专业指导减少医生的倦怠
  • 通过专业指导提高工作满意度和参与度、自我效能感和社会支持
  • 确定一对一专业指导和小组专业指导结合行为干预/活动在减少医生倦怠方面的效果,并将这些组相互比较并与延迟进入(控制)组进行比较

参与者将被随机分配到三组之一:

  • 干预组 1:一对一辅导(N=30)。 每隔一周通过 Zoom 与两名私人专业教练中的一名进行六次一对一的辅导课程,持续 3 个月。
  • 干预组 2:教练引导的小组会议和教练指导的活动/行为干预 (N=30)。 通过 Zoom 进行六次小组辅导,每组有两名私人专业教练中的一名和三名医生参与者,每隔一周进行一次,持续 3 个月。 第 2 组除了小组辅导课程外,还包括教练指导的活动/行为干预。 这些活动将由教练在整个 3 个月的时间内发送给参与者,包括但不限于:生命之轮、愿景练习、一页奇迹:核心价值观、目的和目标、桶和心智模型。
  • 延迟进入第 3 组(N=30):在研究期间没有干预。 注意:完成第 1 组和第 2 组的试点研究后,将邀请参加第 3 组的医生在 3 个月内参加六次由私人专业教练进行的一对一课程。

参与者将在开始前、干预完成后以及在完成延迟的会议后 6 个月时再次完成多项调查,以评估倦怠、工作投入和满意度、社会支持和孤立感以及工作生活领域)入门组。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

79

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • University of California, Los Angeles

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 2020 年 7 月前聘用的积极执业的加州大学洛杉矶分校医学系医师

排除标准:

  • 当前或预期(在接下来的 6 个月内)参与由专业教练提供的一对一或团体辅导。 参与点对点 UCLA DOM 教练计划(注意:不排除在点对点 UCLA DOM 教练计划中的教练)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:延迟进入组(安慰剂然后一对一专业辅导)

延迟进入组 3 (N=30)。 在 90 天的研究期间没有干预。 注意:完成第 1 组和第 2 组的试点研究后,将邀请参加第 3 组的医生在 3 个月内参加六次由私人专业教练进行的一对一课程。

专业的辅导方法包括(但不限于)以下主题:优化工作的意义和投入、建立社会支持和社区、提高工作效率、解决工作量和边界设置、加强沟通、培养领导能力、追求爱好和创造/创新,并促进自我同情和自我保健(重点是身心健康)。

一对一专业辅导
实验性的:一对一专业辅导

一对一专业辅导(N=30)。 每隔一周通过 Zoom 与两名私人专业教练之一进行六次一对一辅导,为期 3-4 个月。

专业辅导方法包括(但不限于)以下主题:优化工作意义和参与度、建立社会支持和社区、提高工作效率、解决工作量和边界设定、加强沟通、培养领导技能、追求兴趣爱好和创造/创新,并促进自我同情和自我保健(重点关注身心健康)。

教练指导的活动/行为干预包含在教练课程中。 这些活动将在 3-4 个月的时间内与参与者一起回顾,包括但不限于:生命之轮、愿景练习、一页奇迹:核心价值观、宗旨和目标、桶和心智模型。

一对一专业辅导
实验性的:小组专业辅导,包括教练指导的活动/行为干预

由教练主持的小组专业辅导课程和教练指导的活动/行为干预(N=30)。 通过 Zoom 进行六次小组辅导课程,每组由两名私人专业教练和三名医生参加,每隔一周进行一次,持续 3-4 个月。

专业辅导方式与接受1:1专业辅导类似。 该干预组的主要区别在于,辅导课程将以小组为基础,由 3 名医生参加。

小团体专业辅导

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
烧完
大体时间:90天
使用 Maslach 库存量表评估的医生倦怠(通过情绪耗竭、人格解体和个人成就来衡量)
90天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
工作生活领域
大体时间:90天
工作生活领域调查衡量的工作量、控制、奖励、社区、公平和价值观
90天
自我效能感
大体时间:90天
用新的一般自我效能量表衡量的自我效能感
90天
工作投入和满意度
大体时间:90天
由乌得勒支工作参与量表衡量
90天
社会支持
大体时间:90天
通过 PROMIS 社会隔离子量表和社会供应量表衡量的社会支持和孤立感
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joshua Khalili, MD、University of California, Los Angeles

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月2日

初级完成 (实际的)

2024年4月13日

研究完成 (实际的)

2024年4月13日

研究注册日期

首次提交

2022年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月13日

首次发布 (实际的)

2022年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22-001542

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅