異常ヘモグロビン症患者における酸化ストレスと鉄過剰

ヘモグロビンの合成と溶血の欠陥による重度の貧血は、βサラセミアメジャー（β-TM）患者と鎌状赤血球貧血の生命を危険にさらす可能性があります。したがって、寿命と患者の生活の質は、定期的な輸血に大きく依存しています。 それにもかかわらず、輸血は患者に鉄の蓄積を引き起こします。 肝臓、心臓、内分泌腺などの重要な臓器に過剰な鉄が沈着すると、それらの機能不全につながります. 内分泌障害は、最も一般的な鉄過剰症の合併症の 1 つです。 酸化ストレスは、TDT における疾患の進行に寄与する主要なメカニズムです。 鉄の過負荷は、TDT 患者の酸化ストレスを高めます。 鉄は、活性酸素種 (ROS) の発生における触媒であると認識されています。

MDA は好酸球性エノール化合物であり、構造的および機能的な細胞タンパク質と反応して、影響を受けた臓器の細胞損傷をもたらす有毒な脂質酸化最終生成物を生成します。 酸化ストレスの高感度バイオマーカーとして使用されています。 血清脂質および炭水化物のホメオスタシスならびに OS の障害は、β-TM および鎌状赤血球貧血で記録されました。 総コレステロール（TC）、低密度リポタンパク質コレステロール（LDL-C）、および高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）の低下は、CHD発症および内分泌異常のよく知られた原因因子および予測因子です。