Project Harmony 2.0: カップルのための人間関係教育
2022年10月18日 更新者：University of Central Florida
Project Harmony 2.0: カップルのための関係教育介入
Project Harmony は、Administration of Children and Families によって特定された優先分野に直接取り組み、健全な結婚促進活動と成人のキャリアアップの機会を強調しています。
サービス条項には、[a] 結婚および人間関係の教育/スキル、[b] 結婚の促進、[c] 離婚の減少、および [d] 仕事とキャリアアップの要素が含まれます。
Project Harmony の対象となるサービス人口には、オーランド大都市圏の既婚/献身的なカップルが含まれます。
調査の概要
詳細な説明
主要プログラムは、12 時間の人間関係教育で構成されています。
調査員は、無作為化対照試験 (RCT) を利用して影響評価を実施し、対面関係教育または Web ベースの関係教育のいずれかに登録されたカップルの結果を比較して、プログラム構造が結果に与える影響を評価しようとしています。
エビデンスに基づいたカリキュラムの対面版とオンライン版の両方を提供することで、研究者は対象集団の進行中のニーズ評価からの要求に直接対応しています。
このプロジェクトは、18 歳以上のカップル向けに設計されています。対面グループのすべての参加者は、予防と関係教育プログラム (PREP) 8.0 + キャリア パスウェイ プログラム (CPP) カリキュラムを受け取りますが、オンライン グループのカップルは、私たちの関係介入 + CPP カリキュラムを受け取ります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
1800
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sejal Barden
- 電話番号：4078231748
- メール：sejal.barden@ucf.edu
研究場所
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Florida
-
Orlando、Florida、アメリカ、32816
- 募集
- University of Central Florida
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コンタクト：
- Sejal Barden, PhD
- 電話番号：407-823-1748
- メール：sejal.barden@ucf.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上で、献身的な関係にあり、パートナーと一緒に参加する必要があります
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：直接
カップルは、対人関係介入に割り当てられます。
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カップルのコミュニケーションと紛争解決を改善するための関係介入
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実験的：オンライン
カップルは、オンライン関係介入に割り当てられます。
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カップルのコミュニケーションと紛争解決を改善するための関係介入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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修正されたダイアディック調整スケール
時間枠：6ヵ月
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改訂二項調整尺度 (RDAS) は、夫婦関係の 7 つの側面を評価する自己報告アンケートです。
RDAS には、0 から 69 までの 14 項目のみが含まれており、スコアが高いほど関係の満足度が高く、スコアが低いほど関係の苦痛が大きいことを示します。
RDAS のカットオフ スコアは 48 であり、48 以上のスコアは非苦痛を示し、47 以下のスコアは結婚/関係の苦痛を示します。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (予想される)
2025年4月1日
研究の完了 (予想される)
2025年9月29日
試験登録日
最初に提出
2022年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月18日
最初の投稿 (実際)
2022年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月18日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UCFloirda
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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