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Projet Harmony 2.0 : Éducation relationnelle pour les couples

18 octobre 2022 mis à jour par: University of Central Florida

Project Harmony 2.0 : une intervention d'éducation relationnelle pour les couples

Project Harmony aborde directement les domaines prioritaires identifiés par l'Administration des enfants et des familles, en mettant l'accent sur les activités de promotion d'un mariage sain et les opportunités d'avancement professionnel pour les adultes. Les prestations de services comprennent les éléments suivants : [a] l'éducation/les compétences en matière de mariage et de relations, [b] l'amélioration du mariage, [c] la réduction des divorces et [d] l'avancement professionnel et professionnel. La population de service ciblée pour le projet Harmony comprend les couples mariés/engagés dans la grande région métropolitaine d'Orlando.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le programme primaire consiste en 12 heures d'éducation relationnelle. Les enquêteurs cherchent à mener une évaluation d'impact en utilisant un essai contrôlé randomisé (ECR) pour comparer les résultats des couples inscrits à l'éducation relationnelle en face à face ou à l'éducation relationnelle sur le Web afin d'évaluer l'impact de la structure du programme sur les résultats. En offrant à la fois des versions en face à face et en ligne de programmes d'études fondés sur des preuves, les enquêteurs répondent directement aux demandes d'évaluations des besoins en cours de notre population cible. Le projet est conçu pour les couples de 18 ans et plus; tous les participants du groupe en face à face recevront les programmes du Programme d'éducation à la prévention et aux relations (PREP) 8.0 + Career Pathways Program (CPP) tandis que les couples du groupe en ligne recevront les programmes OurRelationship Intervention + CPP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1800

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32816
        • Recrutement
        • University of Central Florida
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit avoir 18 ans de plus et être dans une relation engagée, doit être présent avec des partenaires

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: En personne
Les couples seront affectés à une intervention relationnelle en personne.
Comportemental: PRÉPARATION
Intervention relationnelle pour améliorer la communication et la résolution des conflits pour les couples
Expérimental: En ligne
Les couples seront affectés à une intervention relationnelle en ligne.
Comportemental: Notre relation
Intervention relationnelle pour améliorer la communication et la résolution des conflits pour les couples

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'ajustement dyadique révisée
Délai: 6 mois
L'échelle révisée d'ajustement dyadique (RDAS) est un questionnaire d'auto-évaluation qui évalue sept dimensions des relations de couple. Le RDAS ne comprend que 14 items, allant de 0 à 69, les scores les plus élevés indiquant une plus grande satisfaction relationnelle et les scores les plus faibles indiquant une plus grande détresse relationnelle. Le score seuil pour le RDAS est de 48, de sorte que les scores de 48 et plus indiquent une non-détresse et les scores de 47 et moins indiquent une détresse conjugale/relationnelle.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Central Florida

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

29 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Première publication (Réel)

20 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UCFloirda

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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