Project Harmony 2.0: 부부를 위한 관계 교육
2022년 10월 18일 업데이트: University of Central Florida
Project Harmony 2.0: 커플을 위한 관계 교육 개입
Project Harmony는 Administration of Children and Families에서 식별한 우선 순위 영역을 직접 다루며 건강한 결혼 촉진 활동 및 성인을 위한 경력 개발 기회를 강조합니다.
서비스 조항에는 [a] 결혼 및 관계 교육/기술, [b] 결혼 생활 향상, [c] 이혼 감소 및 [d] 직업 및 경력 발전의 요소가 포함됩니다.
Project Harmony의 대상 서비스 인구에는 올랜도 대도시 지역의 결혼/약혼 커플이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
기본 프로그램은 12시간의 관계 교육으로 구성됩니다.
조사관은 프로그램 구조가 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 대면 관계 교육 또는 웹 기반 관계 교육에 등록한 커플의 결과를 비교하기 위해 무작위 통제 시험(RCT)을 활용한 영향 평가를 수행하려고 합니다.
입증된 커리큘럼의 대면 및 온라인 버전을 모두 제공함으로써 조사관은 대상 인구의 지속적인 요구 평가 요청을 직접 해결하고 있습니다.
이 프로젝트는 18세 이상의 커플을 대상으로 합니다. 대면 그룹의 모든 참가자는 PREP(Prevention and Relationship Education Program) 8.0 + Career Pathways Program(CPP) 커리큘럼을 받는 반면 온라인 그룹의 커플은 OurRelationship Intervention + CPP 커리큘럼을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1800
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sejal Barden
- 전화번호: 4078231748
- 이메일: sejal.barden@ucf.edu
연구 장소
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, 미국, 32816
- 모병
- University of Central Florida
-
연락하다:
- Sejal Barden, PhD
- 전화번호: 407-823-1748
- 이메일: sejal.barden@ucf.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 하며 헌신적인 관계에 있어야 하며 파트너와 함께 참석해야 합니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 직접
부부는 대면 관계 개입에 배정됩니다.
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부부의 의사소통 및 갈등 해결을 개선하기 위한 관계 개입
|
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실험적: 온라인
커플은 온라인 관계 개입에 배정됩니다.
|
부부의 의사소통 및 갈등 해결을 개선하기 위한 관계 개입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개정된 일대일 조정 척도
기간: 6 개월
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RDAS(Revised Dyadic Adjustment Scale)는 커플 관계의 7가지 차원을 평가하는 자가 보고서 설문지입니다.
RDAS에는 0에서 69까지의 14개 항목만 포함되며 점수가 높을수록 관계 만족도가 높고 점수가 낮을수록 관계 고통이 심함을 나타냅니다.
RDAS의 컷오프 점수는 48점으로 48점 이상은 스트레스가 없음을 나타내고 47점 이하는 결혼/관계 문제를 나타냅니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 9월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UCFloirda
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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예습에 대한 임상 시험
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Hilary L Surratt, PhDNational Institute on Drug Abuse (NIDA)완전한
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Heather HendersonUniversity of South Florida; Gilead Sciences; Tampa General Hospital아직 모집하지 않음마약을 주사하는 사람들 | PrEP 준수
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University of California, San FranciscoNational Institute of Nursing Research (NINR); San Francisco Department of Public Health완전한
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Montefiore Medical CenterNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); New York State Psychiatric...완전한
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University of Illinois at ChicagoNational Institute of Nursing Research (NINR)모집하지 않고 적극적으로
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University of WashingtonNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Kenyatta National Hospital완전한
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Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Gilead Sciences완전한