Project Harmony 2.0: Parisuhdekasvatus pariskunnille
tiistai 18. lokakuuta 2022 päivittänyt: University of Central Florida
Project Harmony 2.0: Suhdekasvatusinterventio pariskunnille
Hanke Harmony keskittyy suoraan lasten ja perheiden hallinnon määrittämiin painopistealueisiin korostaen terveiden avioliittojen edistämistoimia ja aikuisten urakehitysmahdollisuuksia.
Palveluehtoihin sisältyvät seuraavat osat: [a] avioliitto- ja parisuhdekasvatus/taidot, [b] avioliiton vahvistaminen, [c] avioeron vähentäminen ja [d] eteneminen työssä ja uralla.
Project Harmonyn kohderyhmään kuuluvat avioparit/sitoutunut pariskunnat Orlandon suurmetroalueella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Peruskoulutus sisältää 12 tuntia parisuhdekasvatusta.
Tutkijat pyrkivät suorittamaan vaikutustenarvioinnin satunnaistetun kontrollitutkimuksen (RCT) avulla vertaillakseen kasvokkain parisuhdekoulutukseen tai verkkopohjaiseen parisuhdekoulutukseen osallistuneiden parien tuloksia arvioidakseen ohjelman rakenteen vaikutusta tuloksiin.
Tarjoamalla sekä kasvokkain että online-versioita todisteisiin perustuvista opetussuunnitelmista, tutkijat vastaavat suoraan kohdeyleisömme jatkuvan tarvearvioinnin pyyntöihin.
Projekti on tarkoitettu 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille pariskunnille; kaikki kasvokkain ryhmän osallistujat saavat Prevention and Relationship Education Program (PREP) 8.0 + Career Pathways Program (CPP) -opetussuunnitelmat, kun taas verkkoryhmän parit saavat OurRelationship Intervention + CPP -opetussuunnitelmat.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sejal Barden
- Puhelinnumero: 4078231748
- Sähköposti: sejal.barden@ucf.edu
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32816
- Rekrytointi
- University of Central Florida
-
Ottaa yhteyttä:
- Sejal Barden, PhD
- Puhelinnumero: 407-823-1748
- Sähköposti: sejal.barden@ucf.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On oltava 18 vuotta vanhempi ja sitoutunut parisuhteeseen, osallistuttava kumppaneiden kanssa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Henkilökohtaisesti
Pariskunnat määrätään henkilökohtaiseen parisuhteeseen.
|
Parisuhdeinterventio parantaa kommunikaatiota ja konfliktien ratkaisua pariskunnille
|
|
Kokeellinen: Verkossa
Pariskunnat ohjataan online-suhdeinterventioon.
|
Parisuhdeinterventio parantaa kommunikaatiota ja konfliktien ratkaisua pariskunnille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivitetty dynaaminen säätöasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS) on itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi parisuhteen seitsemää ulottuvuutta.
RDAS sisältää vain 14 kohdetta, jotka vaihtelevat välillä 0–69, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä parisuhteeseen ja pienemmät pisteet osoittavat suurempaa parisuhdehäiriötä.
RDAS:n raja-arvo on 48, joten pisteet 48 ja enemmän osoittavat, että pisteet eivät ole ahdistuneita, ja pisteet 47 ja alle osoittavat avio-/parisuhdehäiriötä.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 29. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UCFloirda
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .