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Project Harmony 2.0: Beziehungserziehung für Paare

18. Oktober 2022 aktualisiert von: University of Central Florida

Project Harmony 2.0: Eine Intervention zur Beziehungserziehung für Paare

Project Harmony befasst sich direkt mit priorisierten Bereichen, die von der Verwaltung für Kinder und Familien identifiziert wurden, und betont Aktivitäten zur Förderung gesunder Ehen und Karrieremöglichkeiten für Erwachsene. In den Dienstleistungen enthalten sind Elemente von: [a] Ehe- und Beziehungserziehung/-fähigkeiten, [b] Verbesserung der Ehe, [c] Reduzierung von Scheidungen und [d] beruflicher und beruflicher Aufstieg. Die Zielgruppe für Project Harmony sind verheiratete/engagierte Paare im Großraum Orlando.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Primärprogramm besteht aus 12 Stunden Beziehungserziehung. Die Ermittler versuchen, eine Wirkungsbewertung durchzuführen, indem sie eine randomisierte Kontrollstudie (RCT) verwenden, um die Ergebnisse von Paaren zu vergleichen, die entweder an einer persönlichen Beziehungserziehung oder einer webbasierten Beziehungserziehung teilnehmen, um die Auswirkungen der Programmstruktur auf die Ergebnisse zu bewerten. Indem sie sowohl persönliche als auch Online-Versionen von evidenzbasierten Lehrplänen anbieten, gehen die Ermittler direkt auf Anfragen aus laufenden Bedarfsanalysen unserer Zielgruppe ein. Das Projekt richtet sich an Paare ab 18 Jahren; Alle Teilnehmer der Präsenzgruppe erhalten die Curricula des Prevention and Relationship Education Program (PREP) 8.0 + Career Pathways Program (CPP), während Paare in der Online-Gruppe die Curricula OurRelationship Intervention + CPP erhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Florida
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32816
        • Rekrutierung
        • University of Central Florida
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss 18 Jahre älter sein und in einer festen Beziehung sein, muss mit Partnern teilnehmen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Persönlich
Paare werden einer persönlichen Beziehungsintervention zugewiesen.
Beziehungsintervention zur Verbesserung der Kommunikation und Konfliktlösung für Paare
Experimental: Online
Paare werden einer Online-Beziehungsintervention zugewiesen.
Beziehungsintervention zur Verbesserung der Kommunikation und Konfliktlösung für Paare

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überarbeitete dyadische Anpassungsskala
Zeitfenster: 6 Monate
Die Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS) ist ein Selbstberichtsfragebogen, der sieben Dimensionen von Paarbeziehungen bewertet. Der RDAS umfasst nur 14 Items, die von 0 bis 69 reichen, wobei höhere Werte eine größere Beziehungszufriedenheit und niedrigere Werte eine größere Beziehungsbelastung anzeigen. Der Cut-off-Wert für den RDAS liegt bei 48, sodass Werte von 48 und mehr keinen Stress anzeigen und Werte von 47 und darunter Ehe-/Beziehungsstress anzeigen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

29. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCFloirda

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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