Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Project Harmony 2.0: Relationsutbildning för par

18 oktober 2022 uppdaterad av: University of Central Florida

Project Harmony 2.0: A Relationship Education Intervention for Couples

Project Harmony tar direkt upp prioriterade områden som identifierats av administrationen för barn och familjer, och betonar hälsofrämjande aktiviteter för äktenskap och karriärmöjligheter för vuxna. Inkluderat i tjänsterna är delar av: [a] utbildning/färdigheter inom äktenskap och relationer, [b] förbättring av äktenskapet, [c] minskning av skilsmässa och [d] jobb och karriär. Den inriktade tjänstepopulationen för Project Harmony inkluderar gifta/engagerade par i storstadsområdet Orlando.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Grundprogrammet består av 12 timmars relationsutbildning. Utredarna strävar efter att genomföra en effektutvärdering med hjälp av en randomiserad kontrollstudie (RCT) för att jämföra resultaten av par som är inskrivna i antingen ansikte mot ansikte relationsutbildning eller webbaserad relationsutbildning för att bedöma effekten av programstruktur på resultaten. Genom att erbjuda både ansikte mot ansikte och onlineversioner av bevisbaserade läroplaner, tar utredarna direkt upp förfrågningar från pågående behovsbedömningar av vår målgrupp. Projektet är designat för par 18 år och äldre; alla deltagare i gruppen ansikte mot ansikte kommer att få kursplanerna Prevention and Relationship Education Program (PREP) 8.0 + Career Pathways Program (CPP) medan par i onlinegruppen kommer att få kursplanerna OurRelationship Intervention + CPP.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1800

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Orlando, Florida, Förenta staterna, 32816
        • Rekrytering
        • University of Central Florida
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara 18 år äldre och vara i ett engagerat förhållande, måste delta med partners

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: I person
Par kommer att tilldelas personlig relationsintervention.
Beteende: PREP
Relationsintervention för att förbättra kommunikation och konfliktlösning för par
Experimentell: Uppkopplad
Par kommer att tilldelas ingripande onlineförhållande.
Beteende: Vårt förhållande
Relationsintervention för att förbättra kommunikation och konfliktlösning för par

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reviderad Dyadic Adjustment Scale
Tidsram: 6 månader
Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS) är ett självrapporteringsformulär som bedömer sju dimensioner av parrelationer. RDAS inkluderar endast 14 poster, från 0 till 69 med högre poäng som indikerar större relationstillfredsställelse och lägre poäng som indikerar större relationsproblem. Cut-off-poängen för RDAS är 48 så att poäng på 48 och högre indikerar icke-nöd och poäng på 47 och lägre indikerar nöd i äktenskap/förhållande.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Central Florida

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2025

Avslutad studie (Förväntat)

29 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

20 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UCFloirda

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera