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Progetto Armonia 2.0: Educazione Relazionale per le Coppie

18 ottobre 2022 aggiornato da: University of Central Florida

Progetto Armonia 2.0: un intervento di educazione relazionale per le coppie

Project Harmony affronta direttamente le aree prioritarie identificate dall'amministrazione dei bambini e delle famiglie, sottolineando attività di promozione del matrimonio sano e opportunità di avanzamento di carriera per gli adulti. Inclusi nelle prestazioni di servizio sono elementi di: [a] matrimonio e educazione/competenze relazionali, [b] miglioramento del matrimonio, [c] riduzione del divorzio e [d] lavoro e avanzamento di carriera. La popolazione di servizio mirata per Project Harmony include coppie sposate/impegnate nell'area metropolitana di Orlando.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il programma primario consiste in 12 ore di educazione relazionale. Gli investigatori cercano di condurre una valutazione dell'impatto utilizzando uno studio di controllo randomizzato (RCT) per confrontare i risultati delle coppie iscritte all'educazione relazionale faccia a faccia o all'educazione relazionale basata sul web per valutare l'impatto della struttura del programma sui risultati. Offrendo sia versioni faccia a faccia che online di curricula basati su prove, gli investigatori stanno rispondendo direttamente alle richieste delle valutazioni dei bisogni in corso della nostra popolazione mirata. Il progetto è pensato per coppie dai 18 anni in su; tutti i partecipanti al gruppo in presenza riceveranno i curricula del Programma Prevenzione e Educazione alle Relazioni (PREP) 8.0 + Career Pathways Program (CPP), mentre le coppie del gruppo online riceveranno i curricula OurRelationship Intervention + CPP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1800

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32816
        • Reclutamento
        • University of Central Florida
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere 18 anni in più e avere una relazione impegnata, deve partecipare con i partner

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Di persona
Le coppie saranno assegnate all'intervento di relazione di persona.
Comportamentale: PREPARAZIONE
Intervento relazionale per migliorare la comunicazione e la risoluzione dei conflitti per le coppie
Sperimentale: In linea
Le coppie saranno assegnate all'intervento sulle relazioni online.
Comportamentale: La nostra relazione
Intervento relazionale per migliorare la comunicazione e la risoluzione dei conflitti per le coppie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di aggiustamento diadico rivista
Lasso di tempo: 6 mesi
La Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS) è un questionario self-report che valuta sette dimensioni delle relazioni di coppia. Il RDAS include solo 14 item, che vanno da 0 a 69 con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione relazionale e punteggi più bassi che indicano maggiore disagio relazionale. Il punteggio limite per il RDAS è 48 in modo tale che i punteggi di 48 e superiori indicano non angoscia e i punteggi di 47 e inferiori indicano angoscia coniugale/relazionale.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Central Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

29 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UCFloirda

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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