- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05587335
Projekt Harmony 2.0: Relationsuddannelse for par
18. oktober 2022 opdateret af: University of Central Florida
Project Harmony 2.0: A Relationship Education Intervention for Couples
Project Harmony adresserer direkte prioriterede områder identificeret af administrationen af børn og familier, og lægger vægt på sunde ægteskabsfremmende aktiviteter og karrieremuligheder for voksne.
Inkluderet i serviceydelser er elementer af: [a] uddannelse/færdigheder i ægteskab og parforhold, [b] forbedring af ægteskabet, [c] reduktion af skilsmisse og [d] job- og karrierefremgang.
Den målrettede servicepopulation for Project Harmony omfatter gifte/forpligtede par i hovedstadsområdet i Orlando.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Grunduddannelsen består af 12 timers relationsundervisning.
Efterforskerne søger at udføre en effektevaluering ved at bruge et randomiseret kontrolforsøg (RCT) for at sammenligne resultaterne af par, der er tilmeldt enten ansigt til ansigt relationsundervisning eller webbaseret relationsundervisning for at vurdere virkningen af programstrukturen på resultaterne.
Ved at tilbyde både ansigt til ansigt og online versioner af dokumenterede læseplaner, adresserer efterforskerne direkte anmodninger fra løbende behovsvurderinger af vores målgruppe.
Projektet er designet til par på 18 år og ældre; alle deltagere i ansigt-til-ansigt-gruppen vil modtage pensum i Prevention and Relationship Education Program (PREP) 8.0 + Career Pathways Program (CPP), mens par i onlinegruppen vil modtage OurRelationship Intervention + CPP-pensum.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
1800
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sejal Barden
- Telefonnummer: 4078231748
- E-mail: sejal.barden@ucf.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32816
- Rekruttering
- University of Central Florida
-
Kontakt:
- Sejal Barden, PhD
- Telefonnummer: 407-823-1748
- E-mail: sejal.barden@ucf.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal være 18 år ældre og være i et forpligtende forhold, skal møde op med partnere
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Personligt
Par vil blive tildelt en personlig relationsintervention.
|
Relationsintervention for at forbedre kommunikation og konfliktløsning for par
|
|
Eksperimentel: Online
Par vil blive tildelt til online relationsintervention.
|
Relationsintervention for at forbedre kommunikation og konfliktløsning for par
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Revideret Dyadic Adjustment Scale
Tidsramme: 6 måneder
|
The Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS) er et selvrapporterende spørgeskema, der vurderer syv dimensioner af parforhold.
RDAS omfatter kun 14 punkter, der spænder fra 0 til 69 med højere score, der indikerer større forholdstilfredshed, og lavere score indikerer større forholdsproblemer.
Cut-off-score for RDAS er 48, således at score på 48 og derover indikerer ikke-nød, og score på 47 og derunder indikerer ægteskabelig/forholdsmæssig nød.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2025
Studieafslutning (Forventet)
29. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
20. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. oktober 2022
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UCFloirda
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ægteskabelige forhold
-
University of ValenciaAfsluttetDental Arch Relationship Anomali
-
Federal University of São PauloAfsluttetDental Arch Relationship AnomaliBrasilien
-
South Valley UniversityTilmelding efter invitationSpinopelvic Relationship | Spinopelvic-parametre ændres under bedestillingerEgypten
Kliniske forsøg med FORBERED
-
Northwestern UniversityAktiv, ikke rekrutterendePrEP uddannelseForenede Stater
-
Hilary L Surratt, PhDNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetHIV-forebyggelseForenede Stater
-
San Diego State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Hennepin Healthcare Research...Afsluttet
-
Medstar Health Research InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetHIV forebyggelsesprogramForenede Stater
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Nursing Research (NINR); San Francisco Department...AfsluttetHIV/AIDSForenede Stater
-
Montefiore Medical CenterNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); New York...Afsluttet
-
Heather HendersonUniversity of South Florida; Gilead Sciences; Tampa General HospitalIkke rekrutterer endnuMennesker, der injicerer stoffer | PrEP overholdelse
-
Penn State UniversityAfsluttet
-
University of WashingtonNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Kenyatta...AfsluttetHIV-infektioner | GraviditetsrelateretKenya
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Gilead SciencesAfsluttet