リモート症状モニタリングを使用した乳がん、肺がん、消化管がんまたは多発性骨髄腫患者の実世界での治療経験
2026年2月19日 更新者：Carevive Systems, Inc.
Carevive レジストリは、乳がん、肺がん、胃腸がん、または多発性骨髄腫のがん治療を受けている患者の特徴、患者の症状、治療経験に関するデータを収集します。
この研究では、変数のコア セットが Carevive プラットフォームの各患者について収集されます。
患者は、安全なデバイスを使用して直接、または選択した場所で自分の電子デバイスを使用してリモートでベースライン調査を完了します。
Carevive プラットフォームを使用して、最低 12 週間、週 1 回の電子的患者報告アウトカム調査が患者から収集されます。
患者は、治療を受けている限り、毎週の調査を続けることができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、アメリカ、44131
- Cleveland Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- すべての参加者は 18 歳以上である必要があります。
- 被験体は、治療連続体の任意の段階および任意の場所である可能性があります。
- 対象参加者は、乳がん、肺がん、胃腸がん、卵巣がん、または多発性骨髄腫の診断を受けている必要があります。
- 被験者は、携帯電話、タブレット、またはコンピューターを使用してオンライン調査を完了できる必要があります。
- 参加者全員が英語を理解できる必要があります。
除外基準:
- 書かれた英語または話された英語を理解できない患者。
- 携帯電話、タブレット、またはコンピューターを使用してオンライン調査を完了することができない患者。
- 治療臨床試験中の患者。
- NIH (45 CFR 46、サブパート B、C、および D) によって定義されている囚人および/またはその他の脆弱な人物。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
データセットの作成
時間枠：12週間
|
このプロジェクトのプロジェクト成果測定値は、各疾患グループの症状の有病率、頻度、および重症度、症状経験の経時変化、および登録から次の治療までの治療時間です。
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Aaron Galaznik, MD、Carevive Systems, Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月6日
一次修了 (推定)
2026年10月6日
研究の完了 (推定)
2026年12月6日
試験登録日
最初に提出
2022年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月18日
最初の投稿 (実際)
2022年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月19日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- OPT-IN Research Protocol
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。