Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Real-world behandelingservaring van patiënten met borst-, long- of maagdarmkanker of multipel myeloom met behulp van symptoombewaking op afstand

19 februari 2026 bijgewerkt door: Carevive Systems, Inc.
Het Carevive-register verzamelt patiëntkenmerken, patiëntsymptomen en gegevens over behandelervaringen van patiënten die een kankerbehandeling ondergaan voor borst-, long-, maagdarm- of multipel myeloom. Voor deze studie wordt een kernset van variabelen verzameld op elke patiënt in het Carevive-platform. Patiënten vullen persoonlijk een baseline-enquête in met behulp van een beveiligd apparaat of op afstand met hun eigen elektronische apparaat op een locatie naar keuze. Wekelijkse elektronische Patient Reported Outcome-enquêtes worden gedurende minimaal 12 weken verzameld bij de patiënten die het Carevive-platform gebruiken. Patiënten kunnen doorgaan met wekelijkse enquêtes zolang ze worden behandeld.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44131
        • Cleveland Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle deelnemers moeten 18 jaar of ouder zijn.
  • Proefpersonen kunnen zich in elk stadium en overal in het behandelingscontinuüm bevinden.
  • Proefpersonen moeten de diagnose borst-, long-, maagdarm- of eierstokkanker of multipel myeloom hebben.
  • Onderwerpen moeten online enquêtes kunnen invullen met behulp van een mobiele telefoon, tablet of computer.
  • Alle deelnemers moeten Engels kunnen begrijpen.

Uitsluitingscriteria:

  • Elke patiënt die geen geschreven of gesproken Engels kan verstaan.
  • Elke patiënt die niet in staat is om online enquêtes in te vullen met een mobiele telefoon, tablet of computer.
  • Elke patiënt in een klinische proefbehandeling.
  • Elke gevangene en/of andere kwetsbare personen zoals gedefinieerd door NIH (45 CFR 46, subdeel B, C en D).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dataset maken
Tijdsspanne: 12 weken
De uitkomstmaten van het project voor dit project zijn de prevalentie, frequentie en ernst van de symptomen in elke ziektegroep, longitudinale verandering in de ervaring van symptomen en de behandelingsduur vanaf aanmelding tot de volgende behandeling.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Carevive Systems, Inc.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Aaron Galaznik, MD, Carevive Systems, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 oktober 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

6 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

6 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OPT-IN Research Protocol

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren