Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Skutečné zkušenosti s léčbou pacientů s rakovinou prsu, plic nebo GI nebo mnohočetným myelomem pomocí vzdáleného monitorování symptomů

19. února 2026 aktualizováno: Carevive Systems, Inc.
Registr Carevive shromažďuje charakteristiky pacientů, symptomy pacientů a údaje o zkušenostech s léčbou od pacientů, kteří dostávají léčbu rakoviny prsu, plic, GI nebo mnohočetného myelomu. Pro tuto studii je na platformě Carevive shromážděna základní sada proměnných u každého pacienta. Pacienti vyplní základní průzkum osobně pomocí zabezpečeného zařízení nebo na dálku pomocí vlastního elektronického zařízení v místě, které si zvolí. Týdenní elektronické dotazníky Patient Reported Outcome se shromažďují od pacientů pomocí platformy Carevive po dobu minimálně 12 týdnů. Pacienti mohou pokračovat v týdenních průzkumech, dokud jsou léčeni.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44131
        • Cleveland Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni účastníci musí být starší 18 let.
  • Subjekty mohou být v jakémkoli stádiu a kdekoli v léčebném kontinuu.
  • Účastníci musí mít diagnózu rakoviny prsu, plic, GI nebo vaječníků nebo mnohočetný myelom.
  • Subjekty musí být schopny vyplňovat on-line průzkumy pomocí mobilního telefonu, tabletu nebo počítače.
  • Všichni účastníci musí umět anglicky.

Kritéria vyloučení:

  • Každý pacient, který nerozumí psané nebo mluvené angličtině.
  • Jakýkoli pacient bez možnosti vyplňovat on-line průzkumy pomocí mobilního telefonu, tabletu nebo počítače.
  • Jakýkoli pacient v klinické studii léčby.
  • Jakýkoli vězeň a/nebo jiné zranitelné osoby podle definice NIH (45 CFR 46, Hlava B, C a D).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vytvořit datovou sadu
Časové okno: 12 týdnů
Měřítka výsledků projektu pro tento projekt jsou prevalence, frekvence a závažnost symptomů v každé skupině onemocnění, longitudinální změna v prožívání symptomů a doba trvání léčby od zařazení do další léčby.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Carevive Systems, Inc.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Aaron Galaznik, MD, Carevive Systems, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. října 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

6. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

6. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OPT-IN Research Protocol

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit