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Expérience de traitement dans le monde réel de patients atteints d'un cancer du sein, du poumon ou gastro-intestinal ou d'un myélome multiple à l'aide de la surveillance à distance des symptômes

19 février 2026 mis à jour par: Carevive Systems, Inc.
Le registre Carevive recueille les caractéristiques des patients, les symptômes des patients et les données d'expérience de traitement des patients recevant un traitement contre le cancer du sein, du poumon, gastro-intestinal ou du myélome multiple. Pour cette étude, un ensemble de variables de base est collecté sur chaque patient dans la plateforme Carevive. Les patients rempliront une enquête de référence en personne à l'aide d'un appareil sécurisé ou à distance à l'aide de leur propre appareil électronique à l'endroit de leur choix. Des enquêtes électroniques hebdomadaires sur les résultats rapportés par les patients sont collectées auprès des patients utilisant la plateforme Carevive pendant au moins 12 semaines. Les patients peuvent poursuivre les enquêtes hebdomadaires tant qu'ils reçoivent un traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44131
        • Cleveland Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les participants doivent être âgés de 18 ans ou plus.
  • Les sujets peuvent être à n'importe quelle étape et n'importe où dans le continuum de traitement.
  • Les sujets participants doivent avoir un diagnostic de cancer du sein, du poumon, gastro-intestinal ou de l'ovaire ou de myélome multiple.
  • Les sujets doivent être en mesure de répondre à des sondages en ligne à l'aide d'un téléphone portable, d'une tablette ou d'un ordinateur.
  • Tous les participants doivent être capables de comprendre l'anglais.

Critère d'exclusion:

  • Tout patient qui ne comprend pas l'anglais écrit ou parlé.
  • Tout patient n'ayant pas la possibilité de répondre à des sondages en ligne à l'aide d'un téléphone portable, d'une tablette ou d'un ordinateur.
  • Tout patient participant à un essai clinique de traitement.
  • Tout détenu et/ou toute autre personne vulnérable telle que définie par les NIH (45 CFR 46, sous-parties B, C et D).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Créer un ensemble de données
Délai: 12 semaines
Les mesures des résultats du projet pour ce projet sont la prévalence, la fréquence et la gravité des symptômes dans chaque groupe de maladies, le changement longitudinal de l'expérience des symptômes et la durée du traitement entre l'inscription et le traitement suivant.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Carevive Systems, Inc.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Aaron Galaznik, MD, Carevive Systems, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 octobre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

6 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

6 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Première publication (Réel)

20 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OPT-IN Research Protocol

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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