Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rzeczywiste doświadczenia w leczeniu pacjentów z rakiem piersi, płuc, przewodu pokarmowego lub szpiczakiem mnogim za pomocą zdalnego monitorowania objawów

19 lutego 2026 zaktualizowane przez: Carevive Systems, Inc.
Rejestr Carevive gromadzi charakterystykę pacjentów, objawy pacjentów i dane dotyczące leczenia pacjentów otrzymujących leczenie raka piersi, płuc, przewodu pokarmowego lub szpiczaka mnogiego. Na potrzeby tego badania na platformie Carevive zbierany jest podstawowy zestaw zmiennych dotyczących każdego pacjenta. Pacjenci wypełnią podstawową ankietę osobiście za pomocą zabezpieczonego urządzenia lub zdalnie za pomocą własnego urządzenia elektronicznego w wybranej przez siebie lokalizacji. Cotygodniowe elektroniczne ankiety zgłaszanych przez pacjentów wyników są zbierane od pacjentów za pomocą platformy Carevive przez co najmniej 12 tygodni. Pacjenci mogą kontynuować cotygodniowe ankiety tak długo, jak długo otrzymują leczenie.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat.
  • Pacjenci mogą znajdować się na dowolnym etapie iw dowolnym miejscu w kontinuum leczenia.
  • Uczestnicy muszą mieć zdiagnozowany rak piersi, płuc, przewodu pokarmowego lub jajnika lub szpiczaka mnogiego.
  • Badani muszą być w stanie wypełnić ankiety on-line za pomocą telefonu komórkowego, tabletu lub komputera.
  • Wszyscy uczestnicy muszą znać język angielski.

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy pacjent, który nie rozumie pisanego lub mówionego języka angielskiego.
  • Każdy pacjent bez możliwości wypełniania ankiet on-line za pomocą telefonu komórkowego, tabletu lub komputera.
  • Każdy pacjent biorący udział w badaniu klinicznym dotyczącym leczenia.
  • Każdy więzień i/lub inne osoby wymagające szczególnego traktowania zgodnie z definicją NIH (45 CFR 46, podczęść B, C i D).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Utwórz zestaw danych
Ramy czasowe: 12 tygodni
Miernikami wyniku projektu w ramach tego projektu są rozpowszechnienie, częstotliwość i nasilenie objawów w każdej grupie chorób, podłużna zmiana w odczuwaniu objawów oraz czas leczenia od rejestracji do następnego leczenia.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Carevive Systems, Inc.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Aaron Galaznik, MD, Carevive Systems, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OPT-IN Research Protocol

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj