Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реальный опыт лечения пациентов с раком молочной железы, легких, желудочно-кишечного тракта или множественной миеломой с использованием удаленного мониторинга симптомов

19 февраля 2026 г. обновлено: Carevive Systems, Inc.
Реестр Carevive собирает характеристики пациентов, симптомы пациентов и данные об опыте лечения пациентов, получающих лечение рака молочной железы, легких, желудочно-кишечного тракта или множественной миеломы. Для этого исследования базовый набор переменных собирается для каждого пациента на платформе Carevive. Пациенты будут проходить базовый опрос лично, используя защищенное устройство, или удаленно, используя свое собственное электронное устройство, в любом месте по своему выбору. Еженедельные электронные опросы, сообщаемые пациентами, собираются у пациентов, использующих платформу Carevive, в течение как минимум 12 недель. Пациенты могут продолжать еженедельные обследования, пока они получают лечение.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Все участники должны быть старше 18 лет.
  • Субъекты могут находиться на любой стадии и в любом месте континуума лечения.
  • У участников исследования должен быть диагностирован рак груди, легких, желудочно-кишечного тракта или яичников или множественная миелома.
  • Субъекты должны иметь возможность проходить онлайн-опросы с помощью мобильного телефона, планшета или компьютера.
  • Все участники должны понимать английский язык.

Критерий исключения:

  • Любой пациент, который не понимает письменный или устный английский язык.
  • Любой пациент, не имеющий возможности проходить онлайн-опросы с помощью мобильного телефона, планшета или компьютера.
  • Любой пациент, проходящий клиническое исследование лечения.
  • Любой заключенный и / или другие уязвимые лица, как это определено NIH (45 CFR 46, разделы B, C и D).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Создать набор данных
Временное ограничение: 12 недель
Показателями результатов проекта для этого проекта являются распространенность, частота и тяжесть симптомов в каждой группе заболеваний, продольные изменения в проявлении симптомов и время лечения от регистрации до следующего лечения.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Carevive Systems, Inc.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Aaron Galaznik, MD, Carevive Systems, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 октября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

6 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

6 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OPT-IN Research Protocol

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться