Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandlingserfarenhet från den verkliga världen av patienter med bröst-, lung- eller GI-cancer eller multipelt myelom med hjälp av fjärrövervakning av symtom

19 februari 2026 uppdaterad av: Carevive Systems, Inc.
Carevive-registret samlar in patientegenskaper, patientsymptom och behandlingserfarenhetsdata från patienter som får cancerbehandling för bröst, lunga, GI eller multipelt myelom. För denna studie samlas en kärnuppsättning av variabler in på varje patient i Carevive-plattformen. Patienterna kommer att fylla i en baslinjeundersökning personligen med hjälp av en säker enhet eller på distans med hjälp av sin egen elektroniska enhet på en plats som de väljer. Veckovis elektroniska patientrapporterade resultatundersökningar samlas in från patienter som använder Carevive-plattformen under minst 12 veckor. Patienter kan fortsätta veckoundersökningar så länge de får behandling.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla deltagare måste vara 18 år eller äldre.
  • Ämnen kan vara vilket stadium som helst och var som helst i behandlingskontinuumet.
  • Försöksdeltagare måste ha diagnosen bröst-, lung-, GI- eller äggstockscancer eller multipelt myelom.
  • Försökspersoner måste kunna fylla i enkäter online med hjälp av en mobiltelefon, surfplatta eller dator.
  • Alla deltagare måste kunna förstå engelska.

Exklusions kriterier:

  • Varje patient som inte kan förstå skriftlig eller talad engelska.
  • Varje patient utan möjlighet att fylla i online-undersökningar med en mobiltelefon, surfplatta eller dator.
  • Alla patienter i en klinisk behandlingsprövning.
  • Alla fångar och/eller andra utsatta personer enligt definitionen av NIH (45 CFR 46, kapitel B, C och D).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skapa datamängd
Tidsram: 12 veckor
Projektresultatmått för detta projekt är prevalensen, frekvensen och svårighetsgraden av symtom i varje sjukdomsgrupp, longitudinell förändring i symtomupplevelse och behandlingstid från inskrivning till nästa behandling.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Carevive Systems, Inc.

Utredare

  • Studierektor: Aaron Galaznik, MD, Carevive Systems, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 oktober 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

6 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

6 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

20 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OPT-IN Research Protocol

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera