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Experiencia de tratamiento en el mundo real de pacientes con cáncer de mama, pulmón o GI o mieloma múltiple mediante el monitoreo remoto de síntomas

19 de febrero de 2026 actualizado por: Carevive Systems, Inc.
El registro de Carevive recopila las características de los pacientes, los síntomas de los pacientes y los datos de la experiencia de tratamiento de los pacientes que reciben tratamiento contra el cáncer de mama, pulmón, GI o mieloma múltiple. Para este estudio, se recopila un conjunto básico de variables de cada paciente en la plataforma Carevive. Los pacientes completarán una encuesta de referencia en persona usando un dispositivo seguro o de forma remota usando su propio dispositivo electrónico en el lugar que elijan. Las encuestas electrónicas semanales de resultados informados por los pacientes se recopilan de los pacientes que utilizan la plataforma Carevive durante un mínimo de 12 semanas. Los pacientes pueden continuar con las encuestas semanales mientras estén recibiendo tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44131
        • Cleveland Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los participantes deben tener 18 años de edad o más.
  • Los sujetos pueden estar en cualquier etapa y en cualquier parte del tratamiento continuo.
  • Los sujetos participantes deben tener un diagnóstico de cáncer de mama, pulmón, gastrointestinal o de ovario o mieloma múltiple.
  • Los sujetos deben poder completar encuestas en línea usando un teléfono celular, tableta o computadora.
  • Todos los participantes deben ser capaces de entender inglés.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier paciente que no pueda entender inglés escrito o hablado.
  • Cualquier paciente sin la capacidad de completar encuestas en línea usando un teléfono celular, tableta o computadora.
  • Cualquier paciente en un ensayo clínico de tratamiento.
  • Cualquier preso y/u otras personas vulnerables según lo definido por NIH (45 CFR 46, Subparte B, C y D).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Crear conjunto de datos
Periodo de tiempo: 12 semanas
Las medidas de resultado del proyecto para este proyecto son la prevalencia, la frecuencia y la gravedad de los síntomas en cada grupo de enfermedades, el cambio longitudinal en la experiencia de los síntomas y el tiempo de tratamiento desde la inscripción hasta el siguiente tratamiento.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Carevive Systems, Inc.

Investigadores

  • Director de estudio: Aaron Galaznik, MD, Carevive Systems, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de octubre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

6 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

6 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • OPT-IN Research Protocol

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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