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使用远程症状监测的乳腺癌、肺癌或胃肠道癌或多发性骨髓瘤患者的真实世界治疗经验

2026年2月19日 更新者：Carevive Systems, Inc.
Carevive 登记处收集了接受乳腺癌、肺癌、胃肠道癌或多发性骨髓瘤癌症治疗的患者的特征、症状和治疗经验数据。 对于这项研究，在 Carevive 平台上收集了每位患者的一组核心变量。 患者将使用安全设备亲自完成基线调查，或在他们选择的位置远程使用自己的电子设备完成基线调查。 每周从使用 Carevive 平台的患者那里收集至少 12 周的电子患者报告结果调查。 只要患者正在接受治疗，他们就可以继续每周进行一次调查。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44131
        • Cleveland Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 所有参与者必须年满 18 岁。
  • 受试者可以处于治疗连续体中的任何阶段和任何地方。
  • 受试者参与者必须诊断出患有乳腺癌、肺癌、胃肠道癌或卵巢癌或多发性骨髓瘤。
  • 受试者必须能够使用手机、平板电脑或计算机完成在线调查。
  • 所有参与者必须能够听懂英语。

排除标准：

  • 任何无法理解书面或口头英语的患者。
  • 无法使用手机、平板电脑或计算机完成在线调查的任何患者。
  • 任何接受治疗临床试验的患者。
  • NIH 定义的任何囚犯和/或其他弱势群体（45 CFR 46，B、C 和 D 子部分）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
创建数据集
大体时间：12周
该项目的项目成果指标是每个疾病组症状的患病率、频率和严重程度、症状体验的纵向变化以及从入组到下一次治疗的治疗时间。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Carevive Systems, Inc.

调查人员

  • 研究主任：Aaron Galaznik, MD、Carevive Systems, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月6日

初级完成 (估计的)

2026年10月6日

研究完成 (估计的)

2026年12月6日

研究注册日期

首次提交

2022年10月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月18日

首次发布 (实际的)

2022年10月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月19日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • OPT-IN Research Protocol

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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