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獣医師のメンタルヘルスのためのオンラインの思いやりのある画像介入

2023年9月21日 更新者:University of Surrey

獣医師の精神的健康を改善するための 2 週間のオンライン思いやりのあるイメージ介入の有効性を調査する: 無作為化対照試験

この無作為対照試験は、獣医師の精神的健康を改善するための 2 週間のオンラインの思いやりのあるイメージ介入の有効性を判断することを目的としています。 参加者は、介入をすぐに受けるか、10週間の研究期間の後にランダムに割り当てられます。 さまざまな心理的変数の変化を測定するために、4 つの時点で自己報告アンケートが使用されます。

調査の概要

詳細な説明

背景: 調査によると、獣医師は自己批判的で完璧主義的な傾向があり、優秀な成績を収めていることが示唆されています (Holden, 2020)。 獣医師の完璧主義は、ストレス、不安、否定的な影響、回復力の低下と関連しています (Crane, Phillips & Karin, 2015). しかし、マッカーサー等。 (2017) は、より高いレベルのセルフ・コンパッションを持つ獣医師がより大きな回復力を報告したことを発見しました。 Wakelin、Perman、Simonds (2022) による実現可能性調査では、獣医師のサンプルに対してオンラインで 2 週間の思いやりに焦点を当てたイメージ介入が受け入れられ、実行可能であることがわかりました。 ウェークリン等。 (2022) 獣医師が介入期間中の完全主義、仕事関連の反芻、自己批判の減少を示したため、予備的な効果の兆候も報告しました。

目的: この研究は、Wakelin et al. (2022) の研究を拡張し、獣医師の精神的健康を改善するための 2 週間のオンラインの思いやりのあるイメージ介入の有効性を判断することを目的としています。

デザイン: この研究では、混合法、反復測定、ランダム化比較試験デザインを使用します。

独立変数は、介入グループ (治療または待機リスト コントロールのいずれか) とデータ収集時点になります。 次の従属変数に関する定量的データを収集するために、6 つのアンケートが使用されます。完全主義、仕事に関連した反芻、思いやりへの恐れ、回復力、自己同情、自己批判、自己安心。

方法: 参加者は、無作為化前 (ベースライン)、無作為化後 2 週間 (介入後)、無作為化後 6 週間 (1 か月の介入フォローアップ)、および 10 週間後の 4 つの時点でアンケート測定を完了します。無作為化(2か月の介入フォローアップ)。 治療グループの参加者は、毎日 10 ~ 15 分間の思いやりのあるイメージ ビデオを 2 週間 (合計 14 回) 視聴するよう求められます。 コントロール グループの参加者は、研究の完了時に介入資料にアクセスできるようになりますが、ビデオへの関与は監視されません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

162

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Middlesex
      • Guildford、Middlesex、イギリス、GU2 7XH
        • University of Surrey
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Sarah Corthorne, PsychD
        • 副調査官:
          • Katherine Wakelin, PsychD
        • 副調査官:
          • Chrissie Jones, PhD
        • 副調査官:
          • Megan Davis, BVetMed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 学生、最近の卒業生、または資格のある獣医は、この研究に参加する資格があります。

除外基準:

  • Wakelin et al. (2022) の実現可能性試験に参加した獣医師。
  • 現在、思いやりまたは認知に基づく治療を受けている獣医師。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
参加者には、2 週間のオンラインの思いやりのあるイメージ コースへの即時アクセスが与えられました。
介入は、事前に録画された 10 ~ 15 分のビデオ 14 本で構成されます。 参加者は、2 週間にわたって 1 日 1 本のビデオを視聴するよう求められます。 このビデオは、最初はセルフ・コンパッションとは何かについての心理教育を提供することに焦点を当てており、その後、セルフ・コンパッションを養うための一連のガイド付きコンパッション・フォーカス・セラピー (CFT) に基づく演習を提供します。 介入の最初の週は、重要な思いやりのスキルを教え、2 週目はスキルの強化に焦点を当てます。
介入なし:待機リスト コントロール グループ
参加者は、10 週間の研究期間中は介入にアクセスできません (すべての結果測定が完了した後、オンラインの思いやりのあるイメージコースにアクセスできます)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「自己批判/攻撃および自己安心スケールの機能」の変化 (FSCRS; Gilbert, Clarke, Hempel, Miles & Irons, 2004).
時間枠:4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間
この 22 項目のスケールは、自己批判と自己安心を測定するために使用されます。 参加者は、0 (「まったくそうではない」) ~ 4 (「非常に私に似ている」) の範囲の 5 段階のリッカート スケールでステートメントに回答する必要があります。 FSCRS には 3 つのサブスケール (嫌われた自己、不十分な自己、安心した自己) があり、全体的な自己批判スコア (嫌われた自己と不十分な自己の項目を合計して計算) と自己安心スコア (安心した自己を合計して計算) を生成するために使用されます。セルフアイテム)。
4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「簡易レジリエンス スケール」の変更 (BRS; Smith et al., 2008)
時間枠:4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間
この 6 項目のスケールは、レジリエンスを測定するために使用されます。 この尺度では、肯定的な言葉と否定的な言葉の組み合わせを使用し、参加者は 1 (「強く同意しない」) から 5 (「強く同意する」) までのリッカート スケールで回答する必要があります。 スコアが合計されて合計スコアが生成され、合計スコアが高いほど回復力のレベルが高くなります。
4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間
「思いやりのある関与と行動の尺度」の自己思いやり尺度の変更 (CEAS; Gilbert et al., 2017)
時間枠:4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間
13項目のCEASセルフ・コンパッション・スケールは、セルフ・コンパッションを測定するために使用されます。 これは、参加者が 1 (「決して」) から 10 (「常に」) までの範囲の応答でリッカート スケールで応答する必要がある一連のステートメントを使用します。 スケールには 2 つのサブスケールがあり、Gilbert (2017) の思いやりのモデルの 2 つの次元である「思いやりのある関与」と「思いやりのある行動」に対応しています。 サブスケール スコアを合計することで合計スコアを算出できます。スコアが高いほど、自己への思いやりのレベルが高いことを示します。
4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間
「仕事関連の反芻質問票」の変更 (WRRQ; Cropley, Michalianou, Pravettoni & Millward, 2012)
時間枠:4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間
この 25 項目からなる尺度は、仕事について反芻的な思考をする人の傾向を測定するために使用されます。参加者は、大学、配置、またはクリニックの仕事に関連して回答するよう求められます。 WRRQ には 3 つのサブスケール (感情的な反芻、問題解決の熟考、気晴らしの分離) があり、平均合計スコアが計算され、スコアが高いほど反芻のレベルが高いことを示します。
4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間
「フロスト多次元完全主義尺度 - 24 項目」の変更 (FMPS-24; Khawaja & Armstrong、2005 年)。
時間枠:4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間
この 24 項目のスケールは、完璧主義を測定するために使用されます。 スケールは 120 点満点で採点され、点数が高いほど完璧主義の傾向が強いことを示します。
4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間
「同情の恐れ」の変化 (FCS; Gilbert, McEwan, Matos & Rivis, 2011).
時間枠:4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間
この 38 項目のスケールは、思いやりの恐れを測定するために使用され、3 つのサブスケールで構成されています。思いやりの恐れ - 自己、思いやりの恐れ - 他人のため、思いやりの恐れ - 他人から。
4 つの時点: ベースライン、介入直後、介入後 4 週間、介入後 8 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月29日

一次修了 (実際)

2023年7月14日

研究の完了 (実際)

2023年7月14日

試験登録日

最初に提出

2022年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月19日

最初の投稿 (実際)

2022年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月21日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FHMS 21022 252 EGA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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