看護学生のストレス、不安、学業成績に対する音楽介入の効果
2023年11月29日 更新者：The University of Texas Health Science Center at San Antonio
新しい学部看護学生のストレス、不安、および学業成績に対する音楽介入の影響
この研究では、ストレス、不安、学業成績などの個人的変数に対する音楽鑑賞の影響を調べています。
以前の研究では、音楽を聴くことが不安やストレスの影響を軽減するのに役立つことが示されています.
調査の概要
詳細な説明
生徒は 2 つの録音グループに無作為に分けられます: 1.) 音楽介入グループ、2.) 非音楽コントロール グループ。
音楽介入グループは 15 分間の音楽介入を受け、心拍数、血圧、不安、学業成績などの変数が測定されます。
非音楽コントロール グループは介入を受けません。ただし、同じ変数が測定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
89
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
San Antonio、Texas、アメリカ、78229
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- UT Health San Antonio School of Nursing 臨床コース入学
- 学部前期看護学生
除外基準:
- 18歳未満
- 第二学期、第三学期または第四学期の学部看護学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：音楽介入グループ
音楽介入グループは 15 分間の音楽介入を受け、心拍数、血圧、不安、学業成績などの変数が測定されます。
|
教室では頭上で 15 分間のクラシック音楽が演奏されます。
この間、生徒はイヤホンや電話などの他の電子機器を使用しないように指示されます。
他の名前：
|
|
介入なし：非音楽コントロール グループ
心拍数、血圧、不安、学業成績などの変数が測定されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心拍数測定
時間枠：ベースライン (介入前)、時間 2 (介入後、ベースラインから約 30 分)、および研究終了 (ベースラインから約 45 分)
|
心拍数はスマートウォッチを使用して測定されます 時間 1 (介入前) 時間 2 (介入後) 時間 3 (スキル後)
|
ベースライン (介入前)、時間 2 (介入後、ベースラインから約 30 分)、および研究終了 (ベースラインから約 45 分)
|
|
血圧測定
時間枠：ベースライン (介入前)、時間 2 (介入後、ベースラインから約 30 分)、および研究終了 (ベースラインから約 45 分)
|
血圧の変化はスマートウォッチを使用して測定されます。
MAP のみが報告: 1 心周期、収縮期、拡張期にわたる平均動脈圧 時間 1 時間 2 時間 3
|
ベースライン (介入前)、時間 2 (介入後、ベースラインから約 30 分)、および研究終了 (ベースラインから約 45 分)
|
|
州特性不安目録 (STAI)
時間枠：ベースライン (介入前)、時間 2 (介入後、ベースラインから約 30 分)、および研究終了 (ベースラインから約 45 分)
|
STAI 調査のスコアの変化。この調査は 20 項目の調査であり、各項目は「ほとんどない」から「ほぼ常に」までの 4 段階で評価されます。
考えられるスコアの範囲は 20 ～ 80 で、スコアが高いほど不安が大きいことを示します。
|
ベースライン (介入前)、時間 2 (介入後、ベースラインから約 30 分)、および研究終了 (ベースラインから約 45 分)
|
|
学業成績
時間枠：ベースラインから研究終了まで（ベースラインから約 45 分）
|
スキルコンピテンシーの測定パフォーマンスの記録（合否ベース）
|
ベースラインから研究終了まで（ベースラインから約 45 分）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jorgie A Contreras, MSN、University of Texas Health Science Center San Antonio
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月9日
一次修了 (実際)
2022年8月10日
研究の完了 (実際)
2022年10月10日
試験登録日
最初に提出
2022年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月18日
最初の投稿 (実際)
2022年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月29日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータは、他の教員と共有され、査読付きジャーナルに掲載されます。
IPD 共有時間枠
データは、研究の終了時およびデータ分析の完了後に共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。