Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interwencji muzycznej na stres, niepokój i wyniki w nauce na studentach pielęgniarstwa

29 listopada 2023 zaktualizowane przez: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Wpływ interwencji muzycznej na stres, niepokój i wyniki w nauce wśród nowych studentów pielęgniarstwa

W tym badaniu zbadano wpływ słuchania muzyki na zmienne osobiste, takie jak stres, niepokój i wyniki w nauce. Wcześniejsze badania wykazały, że słuchanie muzyki może pomóc w zmniejszeniu skutków niepokoju i stresu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Studenci zostaną podzieleni i losowo przydzieleni do dwóch grup nagrywających: 1.) Grupa interwencji muzycznej, 2.) Grupa kontrolna niezwiązana z muzyką. Grupa interwencji muzycznej otrzyma 15-minutową interwencję muzyczną i zostaną zmierzone zmienne, takie jak tętno, ciśnienie krwi, niepokój i wyniki w nauce. Grupa kontrolna niezwiązana z muzyką nie otrzyma interwencji; jednak te same zmienne będą mierzone.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

89

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat i więcej
  • Zapisał się na kurs kliniczny UT Health San Antonio School of Nursing
  • Student pierwszego semestru studiów pielęgniarskich

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18 lat
  • Studentka drugiego, trzeciego lub czwartego semestru studiów pielęgniarskich

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencji Muzycznej
Grupa interwencji muzycznej otrzyma 15-minutową interwencję muzyczną i zostaną zmierzone zmienne, takie jak tętno, ciśnienie krwi, niepokój i wyniki w nauce.
Inny: Muzyka
Piętnaście minut muzyki klasycznej będzie odtwarzane nad salą lekcyjną. Uczniowie zostaną poinstruowani, aby w tym czasie nie używać innych urządzeń elektronicznych, takich jak słuchawki douszne lub telefony.
Inne nazwy:
  • Muzyka klasyczna
Brak interwencji: Grupa kontrolna niezwiązana z muzyką
Mierzone będą zmienne, takie jak tętno, ciśnienie krwi, niepokój i wyniki w nauce.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar tętna
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przed interwencją), czas 2 (po interwencji, około 30 minut od wartości wyjściowej) i koniec badania (około 45 minut od wartości wyjściowej)
Tętno będzie mierzone za pomocą smartwatcha. Czas 1 (przed interwencją) Czas 2 (po interwencji) Czas 3 (po treningu)
Wartość wyjściowa (przed interwencją), czas 2 (po interwencji, około 30 minut od wartości wyjściowej) i koniec badania (około 45 minut od wartości wyjściowej)
Pomiar ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przed interwencją), czas 2 (po interwencji, około 30 minut od wartości wyjściowej) i koniec badania (około 45 minut od wartości wyjściowej)
Zmiana ciśnienia krwi będzie mierzona za pomocą smartwatcha. Tylko raport MAP: średnie ciśnienie tętnicze podczas jednego cyklu pracy serca, skurczu i rozkurczu. Czas 1. Czas 2. Czas 3.
Wartość wyjściowa (przed interwencją), czas 2 (po interwencji, około 30 minut od wartości wyjściowej) i koniec badania (około 45 minut od wartości wyjściowej)
Inwentarz Cech Stanu Lęku (STAI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przed interwencją), czas 2 (po interwencji, około 30 minut od wartości wyjściowej) i koniec badania (około 45 minut od wartości wyjściowej)
Zmiana wyniku w ankiecie STAI, składającej się z 20 pozycji, z każdą pozycją ocenianą w 4-punktowej skali od „prawie nigdy” do „prawie zawsze”. Możliwy zakres wyników wynosi od 20 do 80, przy czym wyższy wynik wskazuje na większy niepokój.
Wartość wyjściowa (przed interwencją), czas 2 (po interwencji, około 30 minut od wartości wyjściowej) i koniec badania (około 45 minut od wartości wyjściowej)
Wyniki w nauce
Ramy czasowe: Wartość bazowa do końca badania (około 45 minut od wartości wyjściowej)
Pomiar kompetencji w zakresie umiejętności Rejestrowanie wyników (na podstawie pozytywnego/negatywnego wyniku)
Wartość bazowa do końca badania (około 45 minut od wartości wyjściowej)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Śledczy

  • Główny śledczy: Jorgie A Contreras, MSN, University of Texas Health Science Center San Antonio

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC20210672H

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację zostaną udostępnione innym wykładowcom i opublikowane w recenzowanym czasopiśmie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione po zakończeniu badania i po zakończeniu analizy danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Muzyka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj