음악 중재가 간호대학생의 스트레스, 불안 및 학업 수행에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 11월 29일 업데이트: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
음악개입이 간호대학 신입생의 스트레스, 불안, 학업수행에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구는 음악 감상이 스트레스, 불안, 학업성적 등의 개인적 변수에 미치는 영향을 조사하고 있다.
이전 연구에 따르면 음악을 듣는 것이 불안과 스트레스의 영향을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
학생들은 1.) 음악 개입 그룹, 2.) 비음악 제어 그룹의 두 녹음 그룹으로 나누어 무작위 배정됩니다.
음악 중재 그룹은 15분 동안 음악 중재를 받게 되며 심박수, 혈압, 불안 및 학업 성과와 같은 변수가 측정됩니다.
비음악 제어 그룹은 개입을 받지 않습니다. 그러나 동일한 변수가 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
89
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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San Antonio, Texas, 미국, 78229
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- UT Health San Antonio School of Nursing 임상 과정 등록
- 1학기 학부 간호학생
제외 기준:
- 18세 미만
- 2학기, 3학기 또는 4학기 학부 간호학생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 음악 중재 그룹
음악 중재 그룹은 15분 동안 음악 중재를 받게 되며 심박수, 혈압, 불안 및 학업 성과와 같은 변수가 측정됩니다.
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15분 동안 클래식 음악이 교실 머리 위에서 연주될 것입니다.
학생들은 이 시간 동안 이어버드나 전화기와 같은 다른 전자 기기를 사용하지 않도록 지시받을 것입니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 비음악 컨트롤 그룹
심박수, 혈압, 불안, 학업성적 등의 변수를 측정하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수 측정
기간: 기준선(개입 전), 시간 2(개입 후, 기준선으로부터 약 30분) 및 연구 종료(기준선으로부터 약 45분)
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심박수는 스마트워치를 사용하여 측정됩니다. 시간 1(개입 전) 시간 2(개입 후) 시간 3(기술 후)
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기준선(개입 전), 시간 2(개입 후, 기준선으로부터 약 30분) 및 연구 종료(기준선으로부터 약 45분)
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혈압 측정
기간: 기준선(개입 전), 시간 2(개입 후, 기준선으로부터 약 30분) 및 연구 종료(기준선으로부터 약 45분)
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혈압 변화는 스마트워치를 사용하여 측정됩니다.
MAP만 보고됨: 한 번의 심장 주기, 수축기 및 확장기 전체의 평균 동맥압 시간 1 시간 2 시간 3
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기준선(개입 전), 시간 2(개입 후, 기준선으로부터 약 30분) 및 연구 종료(기준선으로부터 약 45분)
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상태특성불안검사(STAI)
기간: 기준선(개입 전), 시간 2(개입 후, 기준선으로부터 약 30분) 및 연구 종료(기준선으로부터 약 45분)
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STAI 설문조사의 점수 변화는 각 항목이 "거의 전혀 없음"에서 "거의 항상"까지 4점 척도로 평가되는 20개 항목 설문조사입니다.
가능한 점수 범위는 20~80점이며, 점수가 높을수록 불안이 심함을 의미합니다.
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기준선(개입 전), 시간 2(개입 후, 기준선으로부터 약 30분) 및 연구 종료(기준선으로부터 약 45분)
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학업 성과
기간: 기준선부터 연구 종료까지(기준선으로부터 약 45분)
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기술 역량 기록 성과 측정(합격/불합격 기준)
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기준선부터 연구 종료까지(기준선으로부터 약 45분)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jorgie A Contreras, MSN, University of Texas Health Science Center San Antonio
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 9일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 10일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별되지 않은 데이터는 다른 교수진과 공유되고 동료 검토 저널에 게시됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 연구가 종료되고 데이터 분석이 완료된 후 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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