Musiikin intervention vaikutukset stressiin, ahdistukseen ja akateemiseen suorituskykyyn hoitotyön opiskelijoissa
keskiviikko 29. marraskuuta 2023 päivittänyt: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Musiikin intervention vaikutukset stressiin, ahdistukseen ja akateemiseen suorituskykyyn uusien hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa
Tämä tutkimus tutkii musiikin kuuntelun vaikutusta henkilökohtaisiin muuttujiin, kuten stressiin, ahdistukseen ja akateemiseen suorituskykyyn.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että musiikin kuuntelu voi auttaa vähentämään ahdistuksen ja stressin vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opiskelijat jaetaan ja satunnaistetaan kahteen äänitysryhmään: 1.) Music Intervention Group, 2.) Non-Music Control Group.
Musiikin interventioryhmä saa 15 minuutin musiikkiinterventiota ja mitataan muuttujia, kuten syke, verenpaine, ahdistus ja akateeminen suorituskyky.
Ei-musiikin kontrolliryhmä ei saa interventiota; kuitenkin samat muuttujat mitataan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
89
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta ja vanhemmat
- Ilmoittautunut UT Health San Antonio School of Nursingin kliiniselle kurssille
- Ensimmäisen lukukauden sairaanhoitajaopiskelija
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 vuotta
- Toisen, kolmannen tai neljännen lukukauden sairaanhoitajaopiskelija
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Musiikin interventioryhmä
Musiikin interventioryhmä saa 15 minuutin musiikkiinterventiota ja mitataan muuttujia, kuten syke, verenpaine, ahdistus ja akateeminen suorituskyky.
|
Luokassa soitetaan viisitoista minuuttia klassista musiikkia.
Opiskelijoita kehotetaan olemaan käyttämättä muita elektronisia laitteita, kuten kuulokkeita tai puhelimia tänä aikana.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ei-musiikin ohjausryhmä
Muuttujat, kuten syke, verenpaine, ahdistus ja akateeminen suorituskyky mitataan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykemittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), aika 2 (intervention jälkeen, noin 30 minuuttia lähtötasosta) ja tutkimuksen loppu (noin 45 minuuttia lähtötasosta)
|
Syke mitataan älykellolla. Aika 1 (ennen interventiota) Aika 2 (intervention jälkeen) Aika 3 (taidon jälkeen)
|
Lähtötilanne (ennen interventiota), aika 2 (intervention jälkeen, noin 30 minuuttia lähtötasosta) ja tutkimuksen loppu (noin 45 minuuttia lähtötasosta)
|
|
Verenpaineen mittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), aika 2 (intervention jälkeen, noin 30 minuuttia lähtötasosta) ja tutkimuksen loppu (noin 45 minuuttia lähtötasosta)
|
Verenpaineen muutos mitataan älykellolla.
Vain MAP raportoi: keskimääräinen valtimopaine yhden sydänsyklin aikana, systolia ja diastolia aika 1 kerta 2 kerta 3
|
Lähtötilanne (ennen interventiota), aika 2 (intervention jälkeen, noin 30 minuuttia lähtötasosta) ja tutkimuksen loppu (noin 45 minuuttia lähtötasosta)
|
|
State Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), aika 2 (intervention jälkeen, noin 30 minuuttia lähtötasosta) ja tutkimuksen loppu (noin 45 minuuttia lähtötasosta)
|
Muutos pisteissä STAI-tutkimuksessa, 20 kohteen kyselyssä, jossa jokainen kohde arvioitiin 4 pisteen asteikolla "melkein koskaan" - "melkein aina".
Mahdolliset pistemäärät ovat 20-80, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa ahdistusta.
|
Lähtötilanne (ennen interventiota), aika 2 (intervention jälkeen, noin 30 minuuttia lähtötasosta) ja tutkimuksen loppu (noin 45 minuuttia lähtötasosta)
|
|
Akateeminen suoritus
Aikaikkuna: Lähtötilanne tutkimuksen loppuun (noin 45 minuuttia lähtötasosta)
|
Taitojen pätevyyden mittaaminen Suorituskyvyn tallennus (hyväksytty/hylätty)
|
Lähtötilanne tutkimuksen loppuun (noin 45 minuuttia lähtötasosta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jorgie A Contreras, MSN, University of Texas Health Science Center San Antonio
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC20210672H
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat tiedot jaetaan muiden tiedekuntien kanssa ja julkaistaan vertaisarvioidussa lehdessä.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot jaetaan tutkimuksen päätyttyä ja data-analyysin valmistuttua.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .