Effekterna av en musikintervention på stress, ångest och akademisk prestation på sjuksköterskestudenter
29 november 2023 uppdaterad av: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Effekterna av en musikintervention på stress, ångest och akademisk prestation bland nya sjuksköterskestudenter
Denna studie undersöker effekten av att lyssna på musik på personliga variabler som stress, ångest och akademisk prestation.
Tidigare forskning har visat att lyssna på musik kan hjälpa till att minska effekterna av ångest och stress.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Eleverna kommer att delas upp och slumpas in i två inspelningsgrupper: 1.) Musikinterventionsgrupp, 2.) Icke-musikkontrollgrupp.
Musikinterventionsgruppen kommer att få en 15-minuters musikintervention och variabler som hjärtfrekvens, blodtryck, ångest och akademisk prestation kommer att mätas.
Den icke-musikkontrollgrupp kommer inte att ta emot interventionen; samma variabler kommer dock att mätas.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
89
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och äldre
- Inskriven på UT Health San Antonio School of Nursing klinisk kurs
- Första terminen sjuksköterskestudent
Exklusions kriterier:
- Under 18 år
- Andra, tredje eller fjärde terminen sjuksköterskestudent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Musikinterventionsgrupp
Musikinterventionsgruppen kommer att få en 15-minuters musikintervention och variabler som hjärtfrekvens, blodtryck, ångest och akademisk prestation kommer att mätas.
|
Femton minuters klassisk musik kommer att spelas över huvudet i klassrummet.
Eleverna kommer att instrueras att inte använda andra elektroniska enheter som hörsnäckor eller telefoner under denna tid.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Icke-musikkontrollgrupp
Variabler som hjärtfrekvens, blodtryck, ångest och akademisk prestation kommer att mätas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pulsmätning
Tidsram: Baslinje (före-intervention), tid 2 (efter intervention, cirka 30 minuter från baslinjen) och studieslut (ungefär 45 minuter från baslinjen)
|
Pulsen kommer att mätas med en smartklocka. Tid 1 (före-intervention) Tid 2 (efter-intervention) Tid 3 (efter-skill)
|
Baslinje (före-intervention), tid 2 (efter intervention, cirka 30 minuter från baslinjen) och studieslut (ungefär 45 minuter från baslinjen)
|
|
Blodtrycksmätning
Tidsram: Baslinje (före-intervention), tid 2 (efter intervention, cirka 30 minuter från baslinjen) och studieslut (ungefär 45 minuter från baslinjen)
|
Förändringen i blodtrycket kommer att mätas med en smartklocka.
Endast MAP rapporterad: det genomsnittliga artärtrycket under en hjärtcykel, systole och diastole Tid 1 Tid 2 Tid 3
|
Baslinje (före-intervention), tid 2 (efter intervention, cirka 30 minuter från baslinjen) och studieslut (ungefär 45 minuter från baslinjen)
|
|
State Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: Baslinje (före-intervention), tid 2 (efter intervention, cirka 30 minuter från baslinjen) och studieslut (ungefär 45 minuter från baslinjen)
|
Förändring i poäng på STAI-undersökningen, en undersökning med 20 objekt där varje objekt betygsatts på en 4-gradig skala från "nästan aldrig" till "nästan alltid.
Möjligt antal poäng är från 20-80 med en högre poäng som indikerar större ångest.
|
Baslinje (före-intervention), tid 2 (efter intervention, cirka 30 minuter från baslinjen) och studieslut (ungefär 45 minuter från baslinjen)
|
|
Studieresultat
Tidsram: Baslinje till studieslut (ungefär 45 minuter från baslinjen)
|
Mätning av färdigheter Kompetensinspelningsprestanda (godkänd/underkänd)
|
Baslinje till studieslut (ungefär 45 minuter från baslinjen)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jorgie A Contreras, MSN, University of Texas Health Science Center San Antonio
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
10 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
10 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
21 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HSC20210672H
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade data kommer att delas med andra fakulteter och publiceras i en peer reviewed tidskrift.
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att delas vid slutet av studien och efter att dataanalysen är klar.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .