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グルタミン酸ナトリウムを使用して野菜の摂取量を増やす:労力を軽減した介入

2024年7月30日 更新者:Texas Tech University

食物摂取研究:これは、健康な成人におけるさまざまな調味料成分と野菜摂取の許容性をテストするために、野菜摂取アンケート、毎日の食物摂取、および調味料使用測定を伴う4週間の無作為化制御介入研究です。 参加者は、3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 (b) NaCl のみで調理された野菜 (NaCl グループ)。 (c) NaCl 含有量の一部を置き換えるために塩化カリウムで調製された野菜 (KCl グループ)。

官能評価研究: 介入からのすべての味付け方法を利用した官能評価が、テキサス工科大学の料理教育研究室で実施されます。 テキサス工科大学の料理教育ラボでは、味覚検査のために 2 ~ 4 種類の野菜を調理し、MSG、NaCl、または KCI で味付けします。 次に、標準化されたフォームを使用して、参加者は、外観、色、匂い、食感、風味などの感覚的特徴を含む、各野菜の受容性と好みを評価します.

調査の概要

詳細な説明

食物摂取研究:これは、健康な成人におけるさまざまな調味料成分と野菜摂取の許容性をテストするために、野菜摂取アンケート、毎日の食物摂取、および調味料使用測定を伴う4週間の無作為化制御介入研究です。 参加者は、3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 (b) NaCl のみで調理された野菜 (NaCl グループ)。 (c) NaCl 含有量の一部を置き換えるために塩化カリウムで調製された野菜 (KCl グループ)。 介入の前に、各グループは、ベースラインの野菜摂取量を決定するために、毎日の食物摂取記録を1週間保持するよう求められます. 各グループは、レシピのデモンストレーション、調理技術、栄養教育ビデオなど、電子的に料理医学プログラムを受け取り、アメリカ人のための食事ガイドラインに従って野菜の消費を指導します。 各治療グループに応じて、野菜に使用する調味料のボトルが提供されます。 介入の前に、参加者は 1) MyFitnessPal® アプリを使用して毎日の食物摂取量データを追跡する方法、2) 7 日間の食物摂取量を追跡する方法、および 3) 介入前の野菜摂取量に関するアンケートに記入する方法について説明を受けます。 グループの割り当てに従って、各治療グループには、自宅で調理した野菜に使用する MSG、NaCl、または KCl のいずれかを含む調味料ブレンドのボトルも提供されます。 アメリカ人のための食事ガイドラインによると、料理医学教育 (レシピのデモンストレーション、調理技術、野菜消費に関する教育ビデオ) は、ベースライン時に電子的に配信され、週に 1 回、4 週間にわたって各参加者に配信されます。 参加者は 4 週間、自宅で指定された調味料で調理された野菜を含むすべての食事を毎日記録します。 リモートフォローアップと食事摂取は毎週実施されます。 介入後、参加者は 1) 介入の 4 週間にわたって同じ野菜摂取アンケートに記入し、2) 提供された調味料ブレンドのボトルを返却します。 調味料の使用量を4週間記録します。 データ分析は、グループ内およびグループ間の結果の変化を評価します。 参加者には、その研究の他の参加者に含まれる官能評価研究についても通知されます。 MSG_ダイエット食品の質問 (更新).docx MyFitness Pal の指示.docx

官能評価研究: 介入からのすべての味付け方法を利用した官能評価が、テキサス工科大学の料理教育研究室で実施されます。 テキサス工科大学の料理教育ラボでは、味覚検査のために 2 ~ 4 種類の野菜を調理し、MSG、NaCl、または KCI で味付けします。 次に、標準化されたフォームを使用して、参加者は、外観、色、匂い、食感、風味などの感覚的特徴を含む、各野菜の受容性と好みを評価します.

研究の種類

介入

入学 (実際)

148

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79410
        • Nutrition and Metabolic Health Initiative

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上

除外基準:

  • MSG(グルタミン酸ナトリウム)または塩化カリウムに対するアレルギーまたは嫌悪感
  • アプリをダウンロードできるスマートフォンをお持ちでない方。
  • 完全なキッチンがなく、レシピに従って野菜を準備する意欲と能力がない人。
  • 野菜に対するアレルギー、嫌悪感、または嫌悪感があり、研究中に野菜を摂取しない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:50% NaCl と 50% MSG 調味料ミックス
参加者は調理の実演と栄養教育を受け、用意された野菜や食品に提供された調味料(50%NaClと50%MSG調味料ミックス)を使用するよう求められました。 次に、彼らは自分の食物摂取量を記録し、野菜摂取量を他のグループと比較しました。
このグループの人々には、通常の塩の 50% を減塩 MSG 代替品に置き換えた調味料が提供されました。 この研究では、食事中の野菜に 50/50 MSG ミックスを添加することにより、野菜摂取量を評価しました。
実験的:70% NaCl と 30% MSG 調味料ミックス
参加者は調理の実演と栄養教育を受け、用意された野菜や食品に提供された調味料(70%NaClと30%MSG調味料ミックス)を使用するよう求められました。 次に、彼らは自分の食物摂取量を記録し、野菜摂取量を他のグループと比較しました。
このグループの人々には、通常の塩の 30% を減塩 MSG 代替品に置き換えた調味料が提供されました。 この研究では、食事中の野菜に追加される 70/30 MSG ミックスの介入を使用して、野菜摂取量を評価しました。
実験的:NaCl調味料
アクティブコントロールの参加者は調理の実演と栄養教育を受け、調理された野菜や食品に食卓塩を使用するよう求められました。 次に、彼らは自分の食物摂取量を記録し、野菜摂取量を他のグループと比較しました。
このグループの人々には、通常の塩の通常の調味料を使用するように依頼しました。 この研究では、食事で野菜に加えられる食卓塩を使用して野菜摂取量を評価しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
野菜摂取量
時間枠:5週間
参加者による野菜の摂取量を評価するため、スマートフォン アプリケーション (My Fitness Pal©) に入力した自己記録された食事のデータによって測定されます。
5週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
野菜のおいしさ
時間枠:1日目(15分)

好みのテスト

好みのテストスケール

  • スケールのタイトル: 野菜の好みに関するリッカートスケール
  • 最小値: 1 (「非常に嫌い」を示す)
  • 最大値:9(「非常に好き」を示す)
  • スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。つまり、スコアが高いほど、さまざまな NaCl/MSG 混合物で味付けされた野菜がより好まれることを反映します。
1日目(15分)
野菜のおいしさ
時間枠:1日目(15分)

トライアングル官能評価テスト

トライアングルテストスケール

  • スケールのタイトル: 三角テストの信頼スケール
  • 最小値: 1 (「自信がない」ことを示す)
  • 最大値:5(「完全に自信がある」を示す)
  • スコアが高いほど、奇数のサンプルを特定する際の信頼レベルの点で、より良い結果が得られることを示します。 スコアが高いほど、NaCl/MSG 混合物と純粋な NaCl の区別がより確実に行われていることを示します。
1日目(15分)
調味料の使用方法
時間枠:5週間

どのグループが調味料を最も多く使用したかを決定します。 各グループに調味料のボトルが提供されます。 調味料を摂取する前に重さを量ります。 参加者は、4週間の研究中に調味料の使用量を決定するために、残りの調味料を体重に戻すよう求められます。

調味料の使用量を4週間記録します。

5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shannon Galyean, PhD、Texas Tech University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月10日

一次修了 (実際)

2023年11月15日

研究の完了 (実際)

2023年11月15日

試験登録日

最初に提出

2022年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月21日

最初の投稿 (実際)

2022年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月30日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-396

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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