SARS-COV2 感染による ARDS 蘇生患者の死亡率に対する T7 スライスおよび T12 スライスの予後価値の評価 (MUSCOV)
2022年10月21日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
サルコペニアは、重症患者における有害転帰の危険因子です。 サルコペニアは、トモデンシトメトリーによる筋肉表面の測定から推定される可能性があります。
研究の目的は、胸部トモデンシトメトリーで測定された筋肉表面が、SARS-Cov-2による急性呼吸窮迫症候群患者の死亡率と関連しているかどうかを特定することである。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Maxime NGUYEN
- 電話番号：+33 380293528
- メール：maxime.nguyen-soenen@chu-dijon.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
SARS-Cov-2 による急性呼吸器症候群の成人
説明
包含基準:
- 2020年1月以降にSARS-Cov-2感染症で集中治療室に入院した患者
- ICU入室前30日以内およびICU入室後24時間以内の胸部TDM
除外基準:
- 妊娠
- 神経筋疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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28日間生存
集中治療室入院後28日目に生存
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人口統計データ: 年齢、性別、体重、身長、主な病歴と治療法。 - 生物学的データ: CRP、PCT、アルブミン、プレアルブミン
T7 および T12 胸部スライスで計算された筋肉面積
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28日目の死亡
集中治療室入院から28日後に死亡
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人口統計データ: 年齢、性別、体重、身長、主な病歴と治療法。 - 生物学的データ: CRP、PCT、アルブミン、プレアルブミン
T7 および T12 胸部スライスで計算された筋肉面積
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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T7 レベルでの筋肉面積の測定値 (cm²/m² 単位)。
時間枠：入院時
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2 つのグループ (死亡者と生存者) を区別するための CT 測定の使用
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入院時
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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人工呼吸器の持続時間
時間枠：28日以内に
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28日以内に
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人工呼吸器のない日
時間枠：28日以内に
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28日以内に
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集中治療室の日数
時間枠：28日以内に
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28日以内に
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入院日数
時間枠：28日以内に
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28日以内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年10月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月21日
最初の投稿 (実際)
2022年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月21日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NGUYEN 2022
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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