Utvärdering av det prognostiska värdet av T7- och T12-skivor på dödlighet hos återupplivningspatienter med ARDS orsakad av SARS-COV2-infektion (MUSCOV)
Sarkopeni är en riskfaktor för negativa resultat hos kritiskt sjuka patienter. Sarkopeni kan uppskattas från muskelytans mätning på tomodensitometri.
Syftet med studien är att identifiera om muskelytor uppmätt på torakal tomodensitometri är associerade med mortalitet hos patienter med akut andnödsyndrom på grund av SARS-Cov-2.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Maxime NGUYEN
- Telefonnummer: +33 380293528
- E-post: maxime.nguyen-soenen@chu-dijon.fr
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter inlagda på intensivvård för SARS-Cov-2-infektion sedan januari 2020
- Thorax TDM inom 30 dagar före intensivvårdsinläggning och upp till 24 timmar efter intensivvårdsinläggning
Exklusions kriterier:
- Graviditet
- Neuromuskulär sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
28 dagars överlevnad
Vid liv 28 dagar efter intensivvårdsinläggning
|
Demografisk data: Ålder, kön, vikt, längd, huvudhistoria och behandlingar. - Biologiska data: CRP, PCT, albumin, pre-albumin
muskelarea beräknad på T7- och T12-thoraxskivorna
|
|
28 dagars död
Död 28 dagar efter intensivvårdsinläggning
|
Demografisk data: Ålder, kön, vikt, längd, huvudhistoria och behandlingar. - Biologiska data: CRP, PCT, albumin, pre-albumin
muskelarea beräknad på T7- och T12-thoraxskivorna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
mätning av muskelarea på T7-nivå indexerad i cm²/m².
Tidsram: Vid sjukhusinläggning
|
användning av CT-mätningar för att skilja mellan de två grupperna (död kontra levande)
|
Vid sjukhusinläggning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Varaktighet för mekanisk ventilation
Tidsram: inom de 28 dagarna
|
inom de 28 dagarna
|
|
Ventilatorfria dagar
Tidsram: inom de 28 dagarna
|
inom de 28 dagarna
|
|
antal dagar på intensivvårdsavdelning
Tidsram: inom de 28 dagarna
|
inom de 28 dagarna
|
|
antal dagar på sjukhus
Tidsram: inom de 28 dagarna
|
inom de 28 dagarna
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NGUYEN 2022
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .