Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av det prognostiska värdet av T7- och T12-skivor på dödlighet hos återupplivningspatienter med ARDS orsakad av SARS-COV2-infektion (MUSCOV)

21 oktober 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Sarkopeni är en riskfaktor för negativa resultat hos kritiskt sjuka patienter. Sarkopeni kan uppskattas från muskelytans mätning på tomodensitometri.

Syftet med studien är att identifiera om muskelytor uppmätt på torakal tomodensitometri är associerade med mortalitet hos patienter med akut andnödsyndrom på grund av SARS-Cov-2.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna med akut respiratoriskt syndrom på grund av SARS-Cov-2

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter inlagda på intensivvård för SARS-Cov-2-infektion sedan januari 2020
  • Thorax TDM inom 30 dagar före intensivvårdsinläggning och upp till 24 timmar efter intensivvårdsinläggning

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Neuromuskulär sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
28 dagars överlevnad
Vid liv 28 dagar efter intensivvårdsinläggning
Övrig: Datainsamling

Demografisk data:

Ålder, kön, vikt, längd, huvudhistoria och behandlingar.

- Biologiska data: CRP, PCT, albumin, pre-albumin

Övrig: analys av torakala skanningar
muskelarea beräknad på T7- och T12-thoraxskivorna
28 dagars död
Död 28 dagar efter intensivvårdsinläggning
Övrig: Datainsamling

Demografisk data:

Ålder, kön, vikt, längd, huvudhistoria och behandlingar.

- Biologiska data: CRP, PCT, albumin, pre-albumin

Övrig: analys av torakala skanningar
muskelarea beräknad på T7- och T12-thoraxskivorna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mätning av muskelarea på T7-nivå indexerad i cm²/m².
Tidsram: Vid sjukhusinläggning
användning av CT-mätningar för att skilja mellan de två grupperna (död kontra levande)
Vid sjukhusinläggning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Varaktighet för mekanisk ventilation
Tidsram: inom de 28 dagarna
inom de 28 dagarna
Ventilatorfria dagar
Tidsram: inom de 28 dagarna
inom de 28 dagarna
antal dagar på intensivvårdsavdelning
Tidsram: inom de 28 dagarna
inom de 28 dagarna
antal dagar på sjukhus
Tidsram: inom de 28 dagarna
inom de 28 dagarna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NGUYEN 2022

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Acute Respiratory Distress Syndrom (SARS-Cov 2)

Kliniska prövningar på Datainsamling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera