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上咽頭および下咽頭癌におけるプログラム死リガンド-1 (PD-L1) の発現

2022年10月23日 更新者：Nahaweend Mohamed Hafez、Sohag University

頭頸部腫瘍は、口腔、中咽頭、喉頭、下咽頭などの頭頸部領域のさまざまな解剖学的サブサイトの表面上皮から生じる不均一な新生物で構成されています。 上咽頭および下咽頭がんは、エジプトのすべてのがんの 0.26% を占めています。 タバコへの曝露とアルコール依存症、およびヒトパピローマウイルス (HPV) などの発癌性ウイルスによる感染は、これらの腫瘍の発生の危険因子の 1 つです。 現在、上咽頭および下咽頭癌の主な治療法は、腫瘍の組織型、悪性度および病期に基づく放射線化学療法です。

腫瘍浸潤リンパ球 (TIL) は、がん免疫療法の基礎であり、有効性の予測値を持つバイオマーカーと見なされています。 腫瘍微小環境における免疫細胞、特にリンパ球の強度と質は、免疫チェックポイント遮断療法の結果と強く関連しています 。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：ahmed r hamed, professor

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital
        • コンタクト：
          • Magdy M Ameen, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-診断生検を受けた鼻咽頭および下咽頭癌の患者。

説明

包含基準:

  • 診断生検を受けた鼻咽頭および下咽頭癌の患者。

除外基準:

  • 患者は化学療法または放射線療法を受けました。
  • 臨床データが不十分な患者。
  • 広範囲に壊死した標本
  • 正確な診断には不十分な小さな標本。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：回顧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上咽頭および下咽頭癌におけるプログラム死リガンド-1 (PD-L1) の発現
時間枠：12ヶ月
上咽頭癌および下咽頭癌における PD-L1 の発現を評価し、その発現をさまざまな臨床的および組織病理学的パラメーターと関連付けて、その予後的価値に対処します。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年11月1日

一次修了 (予想される)

2023年11月1日

研究の完了 (予想される)

2023年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月23日

最初の投稿 (実際)

2022年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月23日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh_Med_22_10_20

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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