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Expression du ligand-1 de mort programmée (PD-L1) dans le carcinome du nasopharynx et de l'hyypopharynx

23 octobre 2022 mis à jour par: Nahaweend Mohamed Hafez, Sohag University

Les tumeurs de la tête et du cou comprennent des néoplasmes hétérogènes qui proviennent de l'épithélium de surface de différents sous-sites anatomiques dans la région de la tête et du cou tels que la cavité buccale, l'oropharynx, le larynx et l'hypopharynx. Les carcinomes du nasopharynx et de l'hypopharynx représentent 0,26 % de tous les cancers en Égypte. L'exposition au tabac et la dépendance à l'alcool, ainsi que l'infection par des virus oncogènes tels que le virus du papillome humain (VPH) font partie des facteurs de risque de développement de ces tumeurs. Actuellement, le principal traitement des carcinomes du nasopharynx et de l'hypopharynx est la radio-chimiothérapie basée sur le type histologique, le grade et les stades des tumeurs.

Les lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) sont considérés comme la pierre angulaire de l'immunothérapie anticancéreuse et comme un biomarqueur à valeur prédictive d'efficacité. L'intensité et la qualité des cellules immunitaires, en particulier des lymphocytes, dans le microenvironnement tumoral sont fortement liées au résultat de la thérapie par blocage des points de contrôle immunitaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: ahmed r hamed, professor

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Ameen, Professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

- Patients atteints de carcinomes du nasopharynx et de l'hypopharynx ayant subi des biopsies diagnostiques.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de carcinomes du nasopharynx et de l'hypopharynx ayant subi des biopsies diagnostiques.

Critère d'exclusion:

  • Les patients ont reçu une chimiothérapie ou une radiothérapie.
  • Patients avec des données cliniques insuffisantes.
  • Spécimens avec nécrose étendue
  • De minuscules spécimens qui sont insuffisants pour un diagnostic précis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
expression du ligand-1 de mort programmée (PD-L1) dans le carcinome du nasopharynx et de l'hypopharynx
Délai: 12 mois
évaluer l'expression de PD-L1 dans les carcinomes du nasopharynx et de l'hypopharynx et corréler son expression à différents paramètres cliniques et histopathologiques pour aborder sa valeur pronostique.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2022

Première publication (Réel)

26 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh_Med_22_10_20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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