이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비인두암 및 후인두암에서 Programmed Death Ligand-1 (PD-L1)의 발현

2022년 10월 23일 업데이트: Nahaweend Mohamed Hafez, Sohag University

두경부 종양은 구강, 입인두, 후두 및 하인두와 같은 두경부 부위의 상이한 해부학적 하위 부위의 표면 상피로부터 발생하는 이질적인 신생물을 포함한다. 비인두암과 하인두암은 이집트 전체 암의 0.26%를 차지합니다. 담배 노출과 알코올 의존, 인간 유두종 바이러스(HPV)와 같은 발암성 바이러스 감염은 이러한 종양 발생의 위험 요소 중 하나입니다. 현재 비인두암 및 하인두암의 주요 치료법은 종양의 조직학적 유형, 등급 및 단계에 기반한 방사선 화학 요법입니다.

종양 침윤 림프구(TIL)는 암 면역 요법의 초석이자 유효성 예측 가치가 있는 바이오마커로 간주됩니다. 종양 미세 환경에서 면역 세포, 특히 림프구의 강도와 질은 면역 체크포인트 차단 요법의 결과와 밀접한 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: ahmed r hamed, professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Ameen, Professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

- 진단 생검을 받은 비인두암 및 하인두암 환자.

설명

포함 기준:

  • 진단 생검을 받은 비인두 및 하인두 암종 환자.

제외 기준:

  • 환자들은 화학 요법이나 방사선 요법을 받았습니다.
  • 임상 데이터가 부족한 환자.
  • 광범위한 괴사가 있는 표본
  • 정확한 진단에 불충분한 작은 표본.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비인두 및 하인두 암종에서 프로그램화된 사멸 리간드-1(PD-L1)의 발현
기간: 12 개월
비인두 및 하인두 암종에서 PD-L1의 발현을 평가하고 그 발현을 상이한 임상적 및 조직병리학적 매개변수와 연관시켜 예후적 가치를 다루기 위해.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh_Med_22_10_20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다