このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

MEWE介入の経済的評価 (MEWE-EE)

2023年12月6日 更新者:Giulia Ferrari、London School of Economics and Political Science

女性のエンパワーメントにおける男性の関与の経済的評価 (MEWE) 介入 (MEWE-EE)

現金給付は、親密なパートナーの暴力を防ぎ、受取人のストレスレベルを軽減する上で有望である. 行動的または心理的介入を伴う現金給付は、一部のアフリカ諸国でストレスを軽減する効果が限定的であることが示されています。 現金給付プログラムと並行して提供される介入の費用対効果については、ほとんど知られていません。 MEWE 経済評価サブスタディ (MEWE-EE) は、パキスタンのシンド州で行われている 3 群クラスター無作為化試験である MEWE と並行して実施されています。 MEWE-EE は、BISP-CT 単独と比較して、ライフスキル構築カリキュラム (LSB カリキュラム) と組み合わせた現金給付プログラム (BISP-CT) を提供する費用と費用対効果を評価します。 LSB カリキュラムは、BISP-CT を受ける女性、または BISP-CT を受ける女性とその夫に提供されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1536

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~45年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • Benazir 所得支援プログラム (BISP) の現金送金 (CT) の受領時
  • パリティ:生後18か月以上の子供が1人以上いる

除外基準:

  • 家族が今後 2 年以内に村から移住するための計画

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:現金振込のみ
このアームに割り当てられた参加者は、現金を受け取ります。 彼らは、全国規模の現金送金プログラムのクライアントです。
BISP の介入により、四半期ごとの無条件の現金給付が成人女性に提供されます。
他の名前:
  • BISP-CT
実験的:現金振込+女性限定LSBカリキュラム
この部門に割り当てられた参加者は、現金給付と LSB カリキュラム トレーニングへのアクセスを受け取ります。 女性の現金給付受給者は、10 回のライフスキル構築セッションに参加します。 セッションは毎週開催され、所要時間は 90 分です。 トレーニングを受けた 2 人のファシリテーターが、10 週間にわたって 10 人の女性のグループに対してセッションを実行します。
BISP の介入により、四半期ごとの無条件の現金給付が成人女性に提供されます。
他の名前:
  • BISP-CT

LSB カリキュラムでは、毎週 90 分のセッションを 10 回提供しています。 トピックには、効果的なコミュニケーション、ジェンダーの役割、家庭内の権力のダイナミクスが含まれます。ワークライフバランスと時間管理。紛争解決;家計の意思決定。 LSB の教師は、セッションを提供するためのファシリテーション テクニックのトレーニングを受けています。

LSB カリキュラムのクラスに参加するすべての女性研究参加者は、BISP-CT クライアントです。

女性の場合、MEWE の介入には、LSB カリキュラム + BISP CT へのアクセスが含まれます。

他の名前:
  • MEWEの女性
実験的:女性のお客様とそのご主人様向けの現金振込+LSBカリキュラム
この部門に割り当てられた参加者は、現金の送金と、性別ごとに分けられたグループでの LSB カリキュラム トレーニングへのアクセスを受け取ります。 男性と女性は、並行して 10 のライフスキル構築セッションに参加します。 セッションは毎週開催され、所要時間は 90 分です。 性別が参加者と一致する訓練を受けた 2 人のファシリテーターが、10 週間にわたって 10 人の女性または男性のグループに対してセッションを実行します。
BISP の介入により、四半期ごとの無条件の現金給付が成人女性に提供されます。
他の名前:
  • BISP-CT

LSB カリキュラムでは、毎週 90 分のセッションを 10 回提供しています。 トピックには、効果的なコミュニケーション、ジェンダーの役割、家庭内の権力のダイナミクスが含まれます。ワークライフバランスと時間管理。紛争解決;家計の意思決定。 LSB の教師は、セッションを提供するためのファシリテーション テクニックのトレーニングを受けています。

LSB カリキュラムのクラスに参加するすべての女性研究参加者は、BISP-CT クライアントです。

女性の場合、MEWE の介入には、LSB カリキュラム + BISP CT へのアクセスが含まれます。

他の名前:
  • MEWEの女性

LSB カリキュラムでは、毎週 90 分のセッションを 10 回提供しています。 トピックには、効果的なコミュニケーション、ジェンダーの役割、家庭内の権力のダイナミクスが含まれます。ワークライフバランスと時間管理。紛争解決;家計の意思決定。 LSB の教師は、セッションを提供するためのファシリテーション テクニックのトレーニングを受けています。

LSB カリキュラムのクラスに参加しているすべての男性研究参加者は、BISP-CT クライアントと結婚しています。

男性の場合、MEWE 介入は LSB カリキュラムのみへのアクセスを提供します。

他の名前:
  • MEWE男性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回避された障害調整生存年 (DALY) ごとに発生する増分費用: 医療提供者の視点
時間枠:無作為化後 12 か月
ベースラインから 12 か月のプロバイダーの観点から、対照群と比較して、介入によって回避された障害調整生存年 (DALY) あたりの増分費用。 DALY とコストも、マルコフ モデルを使用して最大 10 年の範囲でモデル化されます。
無作為化後 12 か月
回避された障害調整生存年 (DALY) ごとに発生する増分コスト: 社会的視点
時間枠:無作為化後 12 か月
ベースラインから 12 か月での社会的観点からの対照群と比較した、介入によって回避された障害調整生存年あたりの増分費用 (DALY)。 DALY とコストも、マルコフ モデルを使用して最大 10 年の範囲でモデル化されます。
無作為化後 12 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入実施の平均費用
時間枠:無作為化後 12 か月
患者ごとのさまざまな介入モデルの介入提供のコスト、カテゴリ別、年金
無作為化後 12 か月
LSB セッションの平均コスト
時間枠:無作為化後 12 か月
さまざまな介入モデルの LSB セッション配信の平均コスト、年額
無作為化後 12 か月
研究環境における介入の総増分費用
時間枠:無作為化後 12 か月
BISP-CT と比較した介入の総追加費用は、調査対象集団のみを対象とし、調査期間中の介入の種類ごとに表示されます。
無作為化後 12 か月
モデリングコホートにおける介入の総増分費用
時間枠:無作為化後 12 か月
10 年間にわたる介入タイプ別のモデリング コホートの介入の総追加費用。
無作為化後 12 か月
大規模に回避された障害調整生存年 (DALY) ごとに発生する増分コスト: 医療提供者の視点
時間枠:無作為化後 12 か月
大規模なプロバイダーの観点から、コントロールグループと比較して、介入によって回避された障害調整生存年(DALY)あたりの増分コスト。
無作為化後 12 か月
大規模に回避された障害調整生存年 (DALY) ごとに発生する増分コスト: 社会的視点
時間枠:無作為化後 12 か月
大規模な社会的観点から、対照群と比較して、介入によって回避された障害調整生存年あたりの増分費用(DALY)。
無作為化後 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Giulia Ferrari, PhD、London School of Economics & Political Science

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月15日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月25日

最初の投稿 (実際)

2022年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月6日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 108137

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する