Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ekonomiczna interwencji MEWE (MEWE-EE)

6 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Giulia Ferrari, London School of Economics and Political Science

Ekonomiczna ocena interwencji mężczyzn zaangażowanych we wzmacnianie pozycji kobiet (MEWE) (MEWE-EE)

Przekazy pieniężne okazały się obiecujące w zapobieganiu przemocy ze strony partnerów intymnych i zmniejszaniu poziomu stresu odbiorców. Transfery pieniężne z interwencjami behawioralnymi lub psychologicznymi wykazały ograniczoną skuteczność w zmniejszaniu stresu w niektórych krajach afrykańskich. Niewiele wiadomo na temat opłacalności interwencji realizowanych wraz z programami przekazów pieniężnych. Badanie cząstkowe oceny ekonomicznej MEWE (MEWE-EE) przebiega równolegle z MEWE, trójramiennym badaniem kontrolowanym z randomizacją klastrów w Sindh w Pakistanie. MEWE-EE oceni koszty i opłacalność realizacji programu transferu gotówki (BISP-CT) połączonego z programem budowania umiejętności życiowych (program LSB), w porównaniu z samym BISP-CT. Program LSB jest oferowany albo kobietom, które otrzymują BISP-CT, albo kobietom, które otrzymują BISP-CT i ich mężom.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1536

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sindh
      • Thatta, Sindh, Pakistan
        • Mirpur Sakro

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Otrzymuję przelewy pieniężne z programu Benazir Income Support Program (BISP)
  • Parytet: mieć co najmniej jedno dziecko w wieku co najmniej 18 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Zaplanuj migrację rodziny z wioski w ciągu najbliższych 2 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tylko przelewy pieniężne
Uczestnicy przydzieleni do tego ramienia otrzymują przelewy pieniężne. Są klientami ogólnopolskiego programu przekazów pieniężnych.
Interwencja BISP oferuje dostęp do kwartalnych bezwarunkowych przekazów pieniężnych dla dorosłych kobiet.
Inne nazwy:
  • BISP-CT
Eksperymentalny: Przelewy pieniężne + program LSB tylko dla kobiet
Uczestnicy przydzieleni do tego ramienia otrzymują przelewy pieniężne i dostęp do szkoleń programowych LSB. Kobiety otrzymujące przelewy pieniężne uczestniczą w 10 sesjach budowania umiejętności życiowych. Sesje odbywają się raz w tygodniu i trwają 90 minut. Dwóch przeszkolonych facylitatorów prowadzi sesję dla grup 10 kobiet przez okres dziesięciu tygodni.
Interwencja BISP oferuje dostęp do kwartalnych bezwarunkowych przekazów pieniężnych dla dorosłych kobiet.
Inne nazwy:
  • BISP-CT

Program LSB oferuje dziesięć cotygodniowych 90-minutowych sesji. Tematy obejmują efektywną komunikację, role płciowe, dynamikę władzy w gospodarstwie domowym; równowaga między życiem zawodowym a prywatnym i zarządzanie czasem; rozwiązanie konfliktu; podejmowanie decyzji w gospodarstwie domowym. Nauczyciele LSB są przeszkoleni w zakresie technik prowadzenia sesji.

Wszystkie uczestniczki badania uczęszczające na zajęcia LSB są klientkami BISP-CT.

W przypadku kobiet interwencja MEWE obejmuje dostęp do programu nauczania LSB + BISP CT.

Inne nazwy:
  • Samice MEWE
Eksperymentalny: Przelewy pieniężne + program LSB dla klientek i ich mężów
Uczestnicy przydzieleni do tego ramienia otrzymują transfery pieniężne i dostęp do szkolenia programowego LSB w grupach z podziałem na płeć. Mężczyźni i kobiety uczestniczą równolegle w 10 sesjach budowania umiejętności życiowych. Sesje odbywają się raz w tygodniu i trwają 90 minut. Dwóch przeszkolonych facylitatorów, których płeć odpowiada płci uczestników, prowadzi sesję dla grup 10 kobiet lub mężczyzn przez okres dziesięciu tygodni.
Interwencja BISP oferuje dostęp do kwartalnych bezwarunkowych przekazów pieniężnych dla dorosłych kobiet.
Inne nazwy:
  • BISP-CT

Program LSB oferuje dziesięć cotygodniowych 90-minutowych sesji. Tematy obejmują efektywną komunikację, role płciowe, dynamikę władzy w gospodarstwie domowym; równowaga między życiem zawodowym a prywatnym i zarządzanie czasem; rozwiązanie konfliktu; podejmowanie decyzji w gospodarstwie domowym. Nauczyciele LSB są przeszkoleni w zakresie technik prowadzenia sesji.

Wszystkie uczestniczki badania uczęszczające na zajęcia LSB są klientkami BISP-CT.

W przypadku kobiet interwencja MEWE obejmuje dostęp do programu nauczania LSB + BISP CT.

Inne nazwy:
  • Samice MEWE

Program LSB oferuje dziesięć cotygodniowych 90-minutowych sesji. Tematy obejmują efektywną komunikację, role płciowe, dynamikę władzy w gospodarstwie domowym; równowaga między życiem zawodowym a prywatnym i zarządzanie czasem; rozwiązanie konfliktu; podejmowanie decyzji w gospodarstwie domowym. Nauczyciele LSB są przeszkoleni w zakresie technik prowadzenia sesji.

Wszyscy uczestnicy badania płci męskiej uczęszczający na zajęcia LSB są żonaci z klientami BISP-CT.

W przypadku mężczyzn interwencja MEWE zapewnia dostęp wyłącznie do programu nauczania LSB.

Inne nazwy:
  • Samce MEWE

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Koszt przyrostowy poniesiony na rok życia skorygowany o niepełnosprawność (DALY), którego uniknięto: perspektywa dostawcy
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
Przyrostowy koszt na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty dzięki interwencji w porównaniu z grupą kontrolną z perspektywy świadczeniodawcy po 12 miesiącach od wartości początkowej. DALY i koszty będą również modelowane do dziesięcioletniego horyzontu przy użyciu modelu Markowa.
12 miesięcy po randomizacji
Koszt przyrostowy ponoszony na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY): perspektywa społeczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
Przyrostowy koszt na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty dzięki interwencji w porównaniu z grupą kontrolną z perspektywy społecznej po 12 miesiącach od wartości wyjściowej. DALY i koszty będą również modelowane do dziesięcioletniego horyzontu przy użyciu modelu Markowa.
12 miesięcy po randomizacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni koszt realizacji interwencji
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
Koszt realizacji interwencji dla różnych modeli interwencji na pacjenta, według kategorii, w ujęciu rocznym
12 miesięcy po randomizacji
Średni koszt sesji LSB
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
Średni koszt realizacji sesji LSB dla różnych modeli interwencji, w ujęciu rocznym
12 miesięcy po randomizacji
Całkowity koszt przyrostowy interwencji w warunkach badawczych
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
Całkowity dodatkowy koszt interwencji w porównaniu z BISP-CT tylko dla badanej populacji i według rodzaju interwencji w okresie badawczym.
12 miesięcy po randomizacji
Całkowity koszt przyrostowy interwencji w kohorcie modelującej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
Całkowity dodatkowy koszt interwencji dla kohorty modelującej według rodzaju interwencji w okresie dziesięciu lat.
12 miesięcy po randomizacji
Koszt przyrostowy poniesiony na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty na dużą skalę: perspektywa dostawcy
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
Koszt przyrostowy na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty dzięki interwencji w porównaniu z grupą kontrolną z punktu widzenia usługodawcy na dużą skalę.
12 miesięcy po randomizacji
Koszt przyrostowy ponoszony na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty w skali: perspektywa społeczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
Przyrostowy koszt na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty dzięki interwencji w porównaniu z grupą kontrolną z perspektywy społecznej na dużą skalę.
12 miesięcy po randomizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Giulia Ferrari, PhD, London School of Economics & Political Science

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

7 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 108137

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj