- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05598697
Ocena ekonomiczna interwencji MEWE (MEWE-EE)
Ekonomiczna ocena interwencji mężczyzn zaangażowanych we wzmacnianie pozycji kobiet (MEWE) (MEWE-EE)
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Sindh
-
Thatta, Sindh, Pakistan
- Mirpur Sakro
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Otrzymuję przelewy pieniężne z programu Benazir Income Support Program (BISP)
- Parytet: mieć co najmniej jedno dziecko w wieku co najmniej 18 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Zaplanuj migrację rodziny z wioski w ciągu najbliższych 2 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Tylko przelewy pieniężne
Uczestnicy przydzieleni do tego ramienia otrzymują przelewy pieniężne.
Są klientami ogólnopolskiego programu przekazów pieniężnych.
|
Interwencja BISP oferuje dostęp do kwartalnych bezwarunkowych przekazów pieniężnych dla dorosłych kobiet.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Przelewy pieniężne + program LSB tylko dla kobiet
Uczestnicy przydzieleni do tego ramienia otrzymują przelewy pieniężne i dostęp do szkoleń programowych LSB.
Kobiety otrzymujące przelewy pieniężne uczestniczą w 10 sesjach budowania umiejętności życiowych.
Sesje odbywają się raz w tygodniu i trwają 90 minut.
Dwóch przeszkolonych facylitatorów prowadzi sesję dla grup 10 kobiet przez okres dziesięciu tygodni.
|
Interwencja BISP oferuje dostęp do kwartalnych bezwarunkowych przekazów pieniężnych dla dorosłych kobiet.
Inne nazwy:
Program LSB oferuje dziesięć cotygodniowych 90-minutowych sesji. Tematy obejmują efektywną komunikację, role płciowe, dynamikę władzy w gospodarstwie domowym; równowaga między życiem zawodowym a prywatnym i zarządzanie czasem; rozwiązanie konfliktu; podejmowanie decyzji w gospodarstwie domowym. Nauczyciele LSB są przeszkoleni w zakresie technik prowadzenia sesji. Wszystkie uczestniczki badania uczęszczające na zajęcia LSB są klientkami BISP-CT. W przypadku kobiet interwencja MEWE obejmuje dostęp do programu nauczania LSB + BISP CT.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Przelewy pieniężne + program LSB dla klientek i ich mężów
Uczestnicy przydzieleni do tego ramienia otrzymują transfery pieniężne i dostęp do szkolenia programowego LSB w grupach z podziałem na płeć.
Mężczyźni i kobiety uczestniczą równolegle w 10 sesjach budowania umiejętności życiowych.
Sesje odbywają się raz w tygodniu i trwają 90 minut.
Dwóch przeszkolonych facylitatorów, których płeć odpowiada płci uczestników, prowadzi sesję dla grup 10 kobiet lub mężczyzn przez okres dziesięciu tygodni.
|
Interwencja BISP oferuje dostęp do kwartalnych bezwarunkowych przekazów pieniężnych dla dorosłych kobiet.
Inne nazwy:
Program LSB oferuje dziesięć cotygodniowych 90-minutowych sesji. Tematy obejmują efektywną komunikację, role płciowe, dynamikę władzy w gospodarstwie domowym; równowaga między życiem zawodowym a prywatnym i zarządzanie czasem; rozwiązanie konfliktu; podejmowanie decyzji w gospodarstwie domowym. Nauczyciele LSB są przeszkoleni w zakresie technik prowadzenia sesji. Wszystkie uczestniczki badania uczęszczające na zajęcia LSB są klientkami BISP-CT. W przypadku kobiet interwencja MEWE obejmuje dostęp do programu nauczania LSB + BISP CT.
Inne nazwy:
Program LSB oferuje dziesięć cotygodniowych 90-minutowych sesji. Tematy obejmują efektywną komunikację, role płciowe, dynamikę władzy w gospodarstwie domowym; równowaga między życiem zawodowym a prywatnym i zarządzanie czasem; rozwiązanie konfliktu; podejmowanie decyzji w gospodarstwie domowym. Nauczyciele LSB są przeszkoleni w zakresie technik prowadzenia sesji. Wszyscy uczestnicy badania płci męskiej uczęszczający na zajęcia LSB są żonaci z klientami BISP-CT. W przypadku mężczyzn interwencja MEWE zapewnia dostęp wyłącznie do programu nauczania LSB.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Koszt przyrostowy poniesiony na rok życia skorygowany o niepełnosprawność (DALY), którego uniknięto: perspektywa dostawcy
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
|
Przyrostowy koszt na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty dzięki interwencji w porównaniu z grupą kontrolną z perspektywy świadczeniodawcy po 12 miesiącach od wartości początkowej.
DALY i koszty będą również modelowane do dziesięcioletniego horyzontu przy użyciu modelu Markowa.
|
12 miesięcy po randomizacji
|
|
Koszt przyrostowy ponoszony na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY): perspektywa społeczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
|
Przyrostowy koszt na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty dzięki interwencji w porównaniu z grupą kontrolną z perspektywy społecznej po 12 miesiącach od wartości wyjściowej.
DALY i koszty będą również modelowane do dziesięcioletniego horyzontu przy użyciu modelu Markowa.
|
12 miesięcy po randomizacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średni koszt realizacji interwencji
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
|
Koszt realizacji interwencji dla różnych modeli interwencji na pacjenta, według kategorii, w ujęciu rocznym
|
12 miesięcy po randomizacji
|
|
Średni koszt sesji LSB
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
|
Średni koszt realizacji sesji LSB dla różnych modeli interwencji, w ujęciu rocznym
|
12 miesięcy po randomizacji
|
|
Całkowity koszt przyrostowy interwencji w warunkach badawczych
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
|
Całkowity dodatkowy koszt interwencji w porównaniu z BISP-CT tylko dla badanej populacji i według rodzaju interwencji w okresie badawczym.
|
12 miesięcy po randomizacji
|
|
Całkowity koszt przyrostowy interwencji w kohorcie modelującej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
|
Całkowity dodatkowy koszt interwencji dla kohorty modelującej według rodzaju interwencji w okresie dziesięciu lat.
|
12 miesięcy po randomizacji
|
|
Koszt przyrostowy poniesiony na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty na dużą skalę: perspektywa dostawcy
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
|
Koszt przyrostowy na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty dzięki interwencji w porównaniu z grupą kontrolną z punktu widzenia usługodawcy na dużą skalę.
|
12 miesięcy po randomizacji
|
|
Koszt przyrostowy ponoszony na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty w skali: perspektywa społeczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
|
Przyrostowy koszt na rok życia skorygowany niepełnosprawnością (DALY) uniknięty dzięki interwencji w porównaniu z grupą kontrolną z perspektywy społecznej na dużą skalę.
|
12 miesięcy po randomizacji
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Giulia Ferrari, PhD, London School of Economics & Political Science
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 108137
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .