Évaluation économique de l'intervention MEWE (MEWE-EE)
6 décembre 2023 mis à jour par: Giulia Ferrari, London School of Economics and Political Science
Évaluation économique de l'intervention de l'engagement des hommes dans l'autonomisation des femmes (MEWE) (MEWE-EE)
Les transferts monétaires se sont révélés prometteurs pour prévenir la violence entre partenaires intimes et réduire le niveau de stress des bénéficiaires.
Les transferts monétaires avec des interventions comportementales ou psychologiques ont montré une efficacité limitée pour réduire le stress dans certains pays africains.
On sait peu de choses sur le rapport coût-efficacité des interventions menées parallèlement aux programmes de transferts monétaires.
La sous-étude d'évaluation économique MEWE (MEWE-EE) se déroule parallèlement à MEWE, un essai contrôlé randomisé en grappes à trois bras dans le Sind, au Pakistan.
MEWE-EE évaluera les coûts et la rentabilité de la prestation d'un programme de transferts monétaires (BISP-CT) combiné à un programme de renforcement des compétences de vie (programme LSB), par rapport au BISP-CT seul.
Le programme LSB est proposé soit aux femmes qui reçoivent le BISP-CT, soit aux femmes qui reçoivent le BISP-CT et à leurs maris.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1536
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sindh
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Thatta, Sindh, Pakistan
- Mirpur Sakro
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 47 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Recevant des transferts en espèces (CT) du programme de soutien du revenu Benazir (BISP)
- Parité : avoir au moins un enfant, âgé d'au moins 18 mois
Critère d'exclusion:
- Prévoyez que la famille migre hors du village dans les 2 prochaines années
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Transferts en espèces uniquement
Les participants affectés à ce bras reçoivent des transferts en espèces.
Ils sont clients d'un programme national de transferts monétaires.
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L'intervention du BISP offre un accès à des transferts monétaires inconditionnels trimestriels aux femmes adultes.
Autres noms:
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Expérimental: Transferts monétaires + programme LSB pour les clientes uniquement
Les participants affectés à cette branche reçoivent des transferts monétaires et ont accès à la formation du programme LSB.
Les femmes bénéficiaires de transferts monétaires assistent à 10 sessions de renforcement des compétences de vie.
Les séances ont lieu chaque semaine et durent 90 minutes.
Deux animatrices formées animent la session pour des groupes de 10 femmes sur une période de dix semaines.
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L'intervention du BISP offre un accès à des transferts monétaires inconditionnels trimestriels aux femmes adultes.
Autres noms:
Le programme LSB propose dix séances hebdomadaires de 90 minutes. Les sujets comprennent une communication efficace, les rôles de genre, la dynamique du pouvoir dans le ménage ; équilibre travail-vie personnelle et gestion du temps; résolution de conflit; prise de décision du ménage. Les enseignants de la LSB sont formés aux techniques d'animation pour animer les séances. Toutes les participantes à l'étude qui suivent les cours du programme LSB sont des clientes du BISP-CT. Pour les femmes, l'intervention MEWE comprend l'accès au programme LSB + BISP CTs.
Autres noms:
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Expérimental: Programme de transferts monétaires + LSB pour les clientes et leurs maris
Les participants affectés à cette branche reçoivent des transferts monétaires et ont accès à la formation du programme LSB dans des groupes séparés par sexe.
Hommes et femmes assistent en parallèle à 10 sessions de renforcement des compétences de vie.
Les séances ont lieu chaque semaine et durent 90 minutes.
Deux animateurs formés, dont le sexe correspond à celui des participants, animent la session pour des groupes de 10 femmes ou hommes sur une période de dix semaines.
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L'intervention du BISP offre un accès à des transferts monétaires inconditionnels trimestriels aux femmes adultes.
Autres noms:
Le programme LSB propose dix séances hebdomadaires de 90 minutes. Les sujets comprennent une communication efficace, les rôles de genre, la dynamique du pouvoir dans le ménage ; équilibre travail-vie personnelle et gestion du temps; résolution de conflit; prise de décision du ménage. Les enseignants de la LSB sont formés aux techniques d'animation pour animer les séances. Toutes les participantes à l'étude qui suivent les cours du programme LSB sont des clientes du BISP-CT. Pour les femmes, l'intervention MEWE comprend l'accès au programme LSB + BISP CTs.
Autres noms:
Le programme LSB propose dix séances hebdomadaires de 90 minutes. Les sujets comprennent une communication efficace, les rôles de genre, la dynamique du pouvoir dans le ménage ; équilibre travail-vie personnelle et gestion du temps; résolution de conflit; prise de décision du ménage. Les enseignants de la LSB sont formés aux techniques d'animation pour animer les séances. Tous les participants masculins à l'étude qui suivent les cours du programme LSB sont mariés à des clients du BISP-CT. Pour les hommes, l'intervention MEWE donne accès au programme LSB uniquement.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Coût supplémentaire encouru par année de vie corrigée de l'incapacité (DALY) évitée : point de vue du fournisseur
Délai: 12 mois après la randomisation
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Coût différentiel par année de vie ajustée sur l'incapacité (DALY) évitée grâce à l'intervention par rapport au groupe témoin du point de vue du prestataire à 12 mois de la ligne de base.
Les DALY et les coûts seront également modélisés jusqu'à un horizon de dix ans à l'aide d'un modèle de Markov.
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12 mois après la randomisation
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Coût supplémentaire encouru par année de vie corrigée de l'incapacité (DALY) évitée : perspective sociétale
Délai: 12 mois après la randomisation
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Coût différentiel par année de vie ajustée sur l'incapacité (DALY) évité grâce à l'intervention par rapport au groupe témoin d'un point de vue sociétal à 12 mois de la ligne de base.
Les DALY et les coûts seront également modélisés jusqu'à un horizon de dix ans à l'aide d'un modèle de Markov.
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12 mois après la randomisation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Coût moyen de l'intervention
Délai: 12 mois après la randomisation
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Coût de prestation d'intervention pour différents modèles d'intervention par patient, par catégorie, rentabilisé
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12 mois après la randomisation
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Coût moyen de la session LSB
Délai: 12 mois après la randomisation
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Coût moyen de la prestation de la session LSB pour différents modèles d'intervention, rentabilisé
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12 mois après la randomisation
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Coût différentiel total de l'intervention dans un contexte de recherche
Délai: 12 mois après la randomisation
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Surcoût total de l'intervention par rapport au BISP-CT uniquement pour la population étudiée et par type d'intervention pendant la période de recherche.
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12 mois après la randomisation
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Coût différentiel total de l'intervention dans la cohorte de modélisation
Délai: 12 mois après la randomisation
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Surcoût total de l'intervention pour la cohorte modélisée par type d'intervention sur une période de dix ans.
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12 mois après la randomisation
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Coût supplémentaire encouru par année de vie corrigée de l'incapacité (DALY) évité à grande échelle : point de vue du fournisseur
Délai: 12 mois après la randomisation
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Coût différentiel par année de vie ajustée sur l'incapacité (DALY) évité par l'intervention par rapport au groupe témoin du point de vue du prestataire à grande échelle.
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12 mois après la randomisation
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Coût supplémentaire encouru par année de vie ajustée sur l'incapacité (DALY) évitée à grande échelle : perspective sociétale
Délai: 12 mois après la randomisation
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Coût différentiel par année de vie ajustée sur l'incapacité (DALY) évité par l'intervention par rapport au groupe témoin d'un point de vue sociétal à grande échelle.
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12 mois après la randomisation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Giulia Ferrari, PhD, London School of Economics & Political Science
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2022
Première publication (Réel)
28 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
7 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 108137
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .