Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MEWE-intervention taloudellinen arviointi (MEWE-EE)

keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: Giulia Ferrari, London School of Economics and Political Science

Taloudellinen arviointi miesten sitoutumisesta naisten voimaannuttamistoimiin (MEWE) (MEWE-EE)

Käteissiirrot ovat osoittautuneet lupaaviksi parisuhdeväkivallan ehkäisyssä ja vastaanottajien stressitasojen vähentämisessä. Käteissiirrot käyttäytymiseen tai psykologisiin toimenpiteisiin ovat osoittaneet rajallista tehokkuutta stressin vähentämisessä joissakin Afrikan maissa. Käteissiirto-ohjelmien ohella toteutettujen interventioiden kustannustehokkuudesta tiedetään vain vähän. MEWE:n taloudellisen arvioinnin alatutkimus (MEWE-EE) suoritetaan yhdessä MEWE:n kanssa, kolmihaaraisen klusterisatunnaistetun kontrolloidun kokeen Sindhissä Pakistanissa. MEWE-EE arvioi rahansiirto-ohjelman (BISP-CT) ja elämäntaitojen rakentamisen opetussuunnitelman (LSB-opetussuunnitelman) toimittamisen kustannuksia ja kustannustehokkuutta verrattuna pelkkään BISP-CT:hen. LSB-opetussuunnitelmaa tarjotaan joko BISP-CT:tä saaville naisille tai BISP-CT:tä saaville naisille ja heidän aviomiehelleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1536

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sindh
      • Thatta, Sindh, Pakistan
        • Mirpur Sakro

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vastaanotettu Benazir Income Support Program (BISP) käteissiirrot (CT)
  • Pariteetti: sinulla on vähintään yksi lapsi, vähintään 18 kuukauden ikäinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Suunnittele perheen muuttavan pois kylästä seuraavan kahden vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vain käteissiirrot
Tähän osioon allokoidut osallistujat saavat käteissiirrot. He ovat valtakunnallisen käteissiirtoohjelman asiakkaita.
BISP-interventio tarjoaa pääsyn neljännesvuosittain ehdottomiin käteissiirtoihin aikuisille naisille.
Muut nimet:
  • BISP-CT
Kokeellinen: Käteissiirrot + LSB-opetusohjelma vain naisasiakkaille
Tähän osioon allokoidut osallistujat saavat käteissiirtoja ja pääsyn LSB:n opetussuunnitelmakoulutukseen. Naispuoliset käteissiirron vastaanottajat osallistuvat 10 elämäntaitojen kehittämiseen. Istunnot pidetään viikoittain ja ne kestävät 90 minuuttia. Kaksi koulutettua ohjaajaa suorittaa istunnon 10 naisen ryhmille kymmenen viikon ajan.
BISP-interventio tarjoaa pääsyn neljännesvuosittain ehdottomiin käteissiirtoihin aikuisille naisille.
Muut nimet:
  • BISP-CT

LSB:n opetussuunnitelma tarjoaa kymmenen viikoittaista 90 minuutin istuntoa. Aiheita ovat tehokas viestintä, sukupuoliroolit, kotitalouden valtadynamiikka; työn ja yksityiselämän tasapaino ja ajanhallinta; konfliktien ratkaiseminen; kodin päätöksentekoa. LSB-opettajat on koulutettu fasilitointitekniikoihin istuntojen pitämiseksi.

Kaikki LSB:n opetussuunnitelman luokille osallistuvat naispuoliset tutkimukseen osallistuvat ovat BISP-CT-asiakkaita.

Naisille MEWE-interventio sisältää pääsyn LSB-opetussuunnitelmaan + BISP-CT:t.

Muut nimet:
  • MEWE naaraat
Kokeellinen: Käteissiirrot + LSB-opetusohjelma naisasiakkaille ja heidän aviomiehelleen
Tähän osioon allokoidut osallistujat saavat käteissiirtoja ja pääsyn LSB:n opetussuunnitelmakoulutukseen sukupuolen mukaan erotetuissa ryhmissä. Miehet ja naiset osallistuvat samanaikaisesti 10 elämäntaitojen kehittämiseen. Istunnot pidetään viikoittain ja ne kestävät 90 minuuttia. Kaksi koulutettua fasilitaattoria, joiden sukupuoli vastaa osallistujien sukupuolta, suorittaa istunnon 10 naisen tai miehen ryhmille kymmenen viikon ajan.
BISP-interventio tarjoaa pääsyn neljännesvuosittain ehdottomiin käteissiirtoihin aikuisille naisille.
Muut nimet:
  • BISP-CT

LSB:n opetussuunnitelma tarjoaa kymmenen viikoittaista 90 minuutin istuntoa. Aiheita ovat tehokas viestintä, sukupuoliroolit, kotitalouden valtadynamiikka; työn ja yksityiselämän tasapaino ja ajanhallinta; konfliktien ratkaiseminen; kodin päätöksentekoa. LSB-opettajat on koulutettu fasilitointitekniikoihin istuntojen pitämiseksi.

Kaikki LSB:n opetussuunnitelman luokille osallistuvat naispuoliset tutkimukseen osallistuvat ovat BISP-CT-asiakkaita.

Naisille MEWE-interventio sisältää pääsyn LSB-opetussuunnitelmaan + BISP-CT:t.

Muut nimet:
  • MEWE naaraat

LSB:n opetussuunnitelma tarjoaa kymmenen viikoittaista 90 minuutin istuntoa. Aiheita ovat tehokas viestintä, sukupuoliroolit, kotitalouden valtadynamiikka; työn ja yksityiselämän tasapaino ja ajanhallinta; konfliktien ratkaiseminen; kodin päätöksentekoa. LSB-opettajat on koulutettu fasilitointitekniikoihin istuntojen pitämiseksi.

Kaikki LSB-opetussuunnitelman luokkiin osallistuvat miespuoliset tutkimukseen osallistuvat ovat naimisissa BISP-CT-asiakkaiden kanssa.

Miehille MEWE-interventio tarjoaa pääsyn vain LSB:n opetussuunnitelmaan.

Muut nimet:
  • MEWE urokset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisäkustannukset vammaisuuteen mukautettua elinvuotta kohden (DALY) estetty: palveluntarjoajan näkökulma
Aikaikkuna: 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Interventiolla vältetty lisäkustannus vammaisuussopeutettua elinvuotta kohden verrattuna kontrolliryhmään palveluntarjoajan näkökulmasta 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta. DALY:t ja kustannukset mallinnetaan myös kymmenen vuoden aikajänteellä Markovin mallilla.
12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Lisäkustannukset vammaisuuteen mukautettua elinvuotta kohden (DALY) estetty: yhteiskunnallinen näkökulma
Aikaikkuna: 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Interventiolla vältetty lisäkustannus vammaisuussopeutettua elinvuotta kohden verrokkiryhmään verrattuna yhteiskunnallisesta näkökulmasta 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta. DALY:t ja kustannukset mallinnetaan myös kymmenen vuoden aikajänteellä Markovin mallilla.
12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräiset interventiotoimituksen kustannukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Interventiotoimituksen kustannukset eri interventiomalleissa potilasta kohden, luokittain, annuisoitu
12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
LSB-istunnon keskihinta
Aikaikkuna: 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
LSB-istunnon toimituksen keskimääräiset kustannukset eri interventiomalleissa, annuisoitu
12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Intervention kokonaiskustannukset tutkimusympäristössä
Aikaikkuna: 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Intervention kokonaislisäkustannukset verrattuna BISP-CT:hen vain tutkimuspopulaatiolle ja interventiotyypeittäin tutkimusjakson aikana.
12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Intervention kokonaiskustannukset mallinnuskohortissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Intervention kokonaislisäkustannukset mallinnuskohortille interventiotyypeittäin kymmenen vuoden aikana.
12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Lisäkustannukset vammaisuuteen mukautettua elinvuotta kohden (DALY) vältetty mittakaavassa: palveluntarjoajan näkökulma
Aikaikkuna: 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Intervention välttämä lisäkustannus vammaisuussopeutettua elinvuotta kohti (DALY) verrattuna kontrolliryhmään palveluntarjoajan näkökulmasta mittakaavassa.
12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Lisäkustannukset vammaisuuteen mukautettua elinvuotta kohden (DALY) vältetty mittakaavassa: yhteiskunnallinen näkökulma
Aikaikkuna: 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Interventiolla vältytty lisäkustannus vammaisuuskorjattua elinvuotta kohden verrokkiryhmään verrattuna yhteiskunnallisesta näkökulmasta mittakaavassa.
12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Giulia Ferrari, PhD, London School of Economics & Political Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa