Economische evaluatie van de MEWE-interventie (MEWE-EE)
6 december 2023 bijgewerkt door: Giulia Ferrari, London School of Economics and Political Science
Economische evaluatie van de interventie voor mannenbetrokkenheid bij empowerment van vrouwen (MEWE) (MEWE-EE)
Contante overdrachten zijn veelbelovend gebleken bij het voorkomen van partnergeweld en het verminderen van het stressniveau van de ontvangers.
Contante overdrachten met gedrags- of psychologische interventies zijn in sommige Afrikaanse landen beperkt effectief gebleken bij het verminderen van stress.
Er is weinig bekend over de kosteneffectiviteit van interventies naast programma's voor geldoverdracht.
De MEWE economische evaluatie deelstudie (MEWE-EE) loopt samen met MEWE, een drie-armige cluster-gerandomiseerde gecontroleerde studie in Sindh, Pakistan.
MEWE-EE zal de kosten en kosteneffectiviteit beoordelen van het leveren van een programma voor geldoverdracht (BISP-CT) in combinatie met een curriculum voor het opbouwen van levensvaardigheden (LSB-curriculum), in vergelijking met alleen BISP-CT.
Het LSB-curriculum wordt aangeboden aan vrouwen die BISP-CT krijgen, of aan vrouwen die BISP-CT krijgen en hun echtgenoten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1536
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Thatta, Sindh, Pakistan
- Mirpur Sakro
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
11 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In ontvangst van Benazir Income Support Program (BISP) contante overdrachten (CT's)
- Pariteit: minstens één kind hebben, minstens 18 maanden oud
Uitsluitingscriteria:
- Plan voor het gezin om binnen de komende 2 jaar het dorp te verlaten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Alleen contante overboekingen
Deelnemers die aan deze arm zijn toegewezen, ontvangen contante overdrachten.
Ze zijn klanten van een landelijk geldtransferprogramma.
|
De BISP-interventie biedt toegang tot driemaandelijkse onvoorwaardelijke contante overdrachten aan volwassen vrouwen.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Cash Transfers + LSB-curriculum alleen voor vrouwelijke klanten
Deelnemers die aan deze arm zijn toegewezen, ontvangen contante overdrachten en toegang tot LSB-curriculumtraining.
Vrouwelijke ontvangers van geldtransfers wonen 10 sessies voor het opbouwen van levensvaardigheden bij.
Sessies vinden wekelijks plaats en duren 90 minuten.
Twee getrainde facilitators leiden de sessie voor groepen van 10 vrouwen gedurende een periode van tien weken.
|
De BISP-interventie biedt toegang tot driemaandelijkse onvoorwaardelijke contante overdrachten aan volwassen vrouwen.
Andere namen:
Het LSB-curriculum biedt tien wekelijkse sessies van 90 minuten. Onderwerpen zijn onder meer effectieve communicatie, genderrollen, machtsdynamiek in het huishouden; evenwicht tussen werk en privéleven en timemanagement; conflictoplossing; huishoudelijke besluitvorming. De LSB-docenten zijn getraind in facilitatietechnieken om de sessies te geven. Alle vrouwelijke studiedeelnemers die LSB-curriculumlessen bijwonen, zijn BISP-CT-cliënten. Voor vrouwen omvat de MEWE-interventie toegang tot het LSB-curriculum + BISP CT's.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Cash Transfers + LSB-curriculum voor vrouwelijke klanten en hun echtgenoten
Deelnemers die aan deze arm zijn toegewezen, ontvangen contante overdrachten en toegang tot LSB-curriculumtraining in naar geslacht gescheiden groepen.
Mannen en vrouwen wonen parallel 10 sessies voor het opbouwen van levensvaardigheden bij.
Sessies vinden wekelijks plaats en duren 90 minuten.
Twee getrainde facilitators, van wie het geslacht overeenkomt met dat van de deelnemers, leiden de sessie gedurende een periode van tien weken voor groepen van 10 vrouwen of mannen.
|
De BISP-interventie biedt toegang tot driemaandelijkse onvoorwaardelijke contante overdrachten aan volwassen vrouwen.
Andere namen:
Het LSB-curriculum biedt tien wekelijkse sessies van 90 minuten. Onderwerpen zijn onder meer effectieve communicatie, genderrollen, machtsdynamiek in het huishouden; evenwicht tussen werk en privéleven en timemanagement; conflictoplossing; huishoudelijke besluitvorming. De LSB-docenten zijn getraind in facilitatietechnieken om de sessies te geven. Alle vrouwelijke studiedeelnemers die LSB-curriculumlessen bijwonen, zijn BISP-CT-cliënten. Voor vrouwen omvat de MEWE-interventie toegang tot het LSB-curriculum + BISP CT's.
Andere namen:
Het LSB-curriculum biedt tien wekelijkse sessies van 90 minuten. Onderwerpen zijn onder meer effectieve communicatie, genderrollen, machtsdynamiek in het huishouden; evenwicht tussen werk en privéleven en timemanagement; conflictoplossing; huishoudelijke besluitvorming. De LSB-docenten zijn getraind in facilitatietechnieken om de sessies te geven. Alle mannelijke studiedeelnemers die LSB-curriculumlessen bijwonen, zijn getrouwd met BISP-CT-cliënten. Voor mannen geeft de MEWE-interventie alleen toegang tot het LSB-curriculum.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incrementele gemaakte kosten per voor invaliditeit gecorrigeerd levensjaar (DALY) vermeden: perspectief van de aanbieder
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
|
Incrementele kosten per voor invaliditeit gecorrigeerd levensjaar (DALY) vermeden door de interventie in vergelijking met de controlegroep vanuit het perspectief van de aanbieder, 12 maanden vanaf de basislijn.
DALY's en kosten zullen ook worden gemodelleerd tot een horizon van tien jaar met behulp van een Markov-model.
|
12 maanden na randomisatie
|
|
Incrementele gemaakte kosten per voor invaliditeit gecorrigeerd levensjaar (DALY) vermeden: maatschappelijk perspectief
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
|
Incrementele kosten per voor invaliditeit gecorrigeerd levensjaar (DALY) voorkomen door de interventie in vergelijking met de controlegroep vanuit een maatschappelijk perspectief op 12 maanden vanaf baseline.
DALY's en kosten zullen ook worden gemodelleerd tot een horizon van tien jaar met behulp van een Markov-model.
|
12 maanden na randomisatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde kosten van interventielevering
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
|
Kosten van interventielevering voor verschillende interventiemodellen per patiënt, per categorie, op jaarbasis
|
12 maanden na randomisatie
|
|
Gemiddelde kosten van LSB-sessie
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
|
Gemiddelde kosten van LSB-sessies voor verschillende interventiemodellen, op jaarbasis
|
12 maanden na randomisatie
|
|
Totale incrementele kosten van de interventie in een onderzoekssetting
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
|
Totale meerkost van de interventie t.o.v. de BISP-CT enkel voor de onderzoekspopulatie en per type interventie gedurende de onderzoeksperiode.
|
12 maanden na randomisatie
|
|
Totale incrementele kosten van de interventie in het modelleercohort
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
|
Totale meerkost van de interventie voor het modelleringscohort per type interventie over een periode van tien jaar.
|
12 maanden na randomisatie
|
|
Incrementele gemaakte kosten per voor invaliditeit gecorrigeerd levensjaar (DALY) vermeden op schaal: perspectief van de aanbieder
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
|
Incrementele kosten per voor invaliditeit gecorrigeerd levensjaar (DALY) voorkomen door de interventie in vergelijking met de controlegroep vanuit het perspectief van een provider op schaal.
|
12 maanden na randomisatie
|
|
Incrementele gemaakte kosten per voor invaliditeit gecorrigeerd levensjaar (DALY) vermeden op schaal: maatschappelijk perspectief
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
|
Incrementele kosten per voor invaliditeit gecorrigeerd levensjaar (DALY) vermeden door de interventie in vergelijking met de controlegroep vanuit een maatschappelijk perspectief op schaal.
|
12 maanden na randomisatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Giulia Ferrari, PhD, London School of Economics & Political Science
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
7 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 108137
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .