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MEWE 개입의 경제적 평가 (MEWE-EE)

2023년 12월 6일 업데이트: Giulia Ferrari, London School of Economics and Political Science

MEWE(Men Engagement in Women Empowerment) 개입(MEWE-EE)의 경제적 평가

현금 송금은 친밀한 파트너의 폭력을 예방하고 받는 사람의 스트레스 수준을 줄이는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 행동적 또는 심리적 개입을 통한 현금 이전은 일부 아프리카 국가에서 스트레스를 줄이는 데 제한적인 효과를 보였습니다. 현금 이전 프로그램과 함께 제공되는 개입의 비용 효율성에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. MEWE 경제 평가 하위 연구(MEWE-EE)는 파키스탄 신드에서 3군 클러스터 무작위 대조 시험인 MEWE와 함께 실행됩니다. MEWE-EE는 BISP-CT 단독과 비교하여 생활 기술 구축 커리큘럼(LSB 커리큘럼)과 결합된 현금 송금 프로그램(BISP-CT) 제공의 비용 및 비용 효율성을 평가합니다. LSB 커리큘럼은 BISP-CT를 받는 여성 또는 BISP-CT를 받는 여성과 남편에게 제공됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1536

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sindh
      • Thatta, Sindh, 파키스탄
        • Mirpur Sakro

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • Benazir 소득 지원 프로그램(BISP) 현금 이체(CT) 수령
  • 패리티: 최소 18개월 이상의 자녀가 한 명 이상 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 향후 2년 이내에 가족이 마을 밖으로 이주할 계획을 세우십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 현금 송금만 가능
이 암에 할당된 참가자는 현금 송금을 받습니다. 그들은 전국적인 현금 이체 프로그램의 고객입니다.
BISP 개입은 성인 여성에게 분기별 무조건 현금 이전에 대한 액세스를 제공합니다.
다른 이름들:
  • BISP-CT
실험적: 현금 이체 + 여성 고객 전용 LSB 커리큘럼
이 팔에 할당된 참가자는 현금 이전을 받고 LSB 커리큘럼 교육에 액세스할 수 있습니다. 여성 현금 송금 수령인은 10개의 생활 기술 구축 세션에 참석합니다. 세션은 매주 개최되며 90분 동안 진행됩니다. 2명의 숙련된 진행자가 10주 동안 10명의 여성 그룹을 위한 세션을 진행합니다.
BISP 개입은 성인 여성에게 분기별 무조건 현금 이전에 대한 액세스를 제공합니다.
다른 이름들:
  • BISP-CT

LSB 커리큘럼은 10개의 주간 90분 세션을 제공합니다. 주제에는 효과적인 의사 소통, 성 역할, 가정의 권력 역학이 포함됩니다. 일과 삶의 균형 및 시간 관리; 갈등 해결; 가정 의사 결정. LSB 교사는 세션을 진행하기 위한 촉진 기술 훈련을 받습니다.

LSB 커리큘럼 수업에 참석하는 모든 여성 연구 참가자는 BISP-CT 고객입니다.

여성의 경우 MEWE 개입은 LSB 커리큘럼 + BISP CT에 대한 액세스로 구성됩니다.

다른 이름들:
  • MEWE 암컷
실험적: 현금 이체 + 여성 고객과 남편을 위한 LSB 커리큘럼
이 팔에 할당된 참가자는 현금 이전을 받고 성별로 구분된 그룹에서 LSB 커리큘럼 교육에 액세스할 수 있습니다. 남성과 여성이 동시에 10개의 생활 기술 구축 세션에 참석합니다. 세션은 매주 개최되며 90분 동안 진행됩니다. 성별이 참가자와 일치하는 두 명의 훈련된 진행자가 10주 동안 10명의 여성 또는 남성 그룹을 위한 세션을 진행합니다.
BISP 개입은 성인 여성에게 분기별 무조건 현금 이전에 대한 액세스를 제공합니다.
다른 이름들:
  • BISP-CT

LSB 커리큘럼은 10개의 주간 90분 세션을 제공합니다. 주제에는 효과적인 의사 소통, 성 역할, 가정의 권력 역학이 포함됩니다. 일과 삶의 균형 및 시간 관리; 갈등 해결; 가정 의사 결정. LSB 교사는 세션을 진행하기 위한 촉진 기술 훈련을 받습니다.

LSB 커리큘럼 수업에 참석하는 모든 여성 연구 참가자는 BISP-CT 고객입니다.

여성의 경우 MEWE 개입은 LSB 커리큘럼 + BISP CT에 대한 액세스로 구성됩니다.

다른 이름들:
  • MEWE 암컷

LSB 커리큘럼은 10개의 주간 90분 세션을 제공합니다. 주제에는 효과적인 의사 소통, 성 역할, 가정의 권력 역학이 포함됩니다. 일과 삶의 균형 및 시간 관리; 갈등 해결; 가정 의사 결정. LSB 교사는 세션을 진행하기 위한 촉진 기술 훈련을 받습니다.

LSB 커리큘럼 수업에 참석하는 모든 남성 연구 참가자는 BISP-CT 고객과 결혼했습니다.

남성의 경우 MEWE 개입은 LSB 커리큘럼에 대한 액세스만 제공합니다.

다른 이름들:
  • MEWE 수컷

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장애 조정 수명(DALY)당 발생하는 증분 비용 방지: 제공자 관점
기간: 무작위 배정 후 12개월
기준선으로부터 12개월 시점에서 제공자 관점에서 대조군과 비교하여 중재로 회피된 장애 조정 수명당 증분 비용(DALY). DALY 및 비용은 Markov 모델을 사용하여 최대 10년까지 모델링됩니다.
무작위 배정 후 12개월
장애 조정 수명(DALY)당 발생하는 증분 비용 방지: 사회적 관점
기간: 무작위 배정 후 12개월
기준선으로부터 12개월 시점에서 사회적 관점에서 대조군과 비교하여 중재로 회피된 장애 조정 수명당 증분 비용(DALY). DALY 및 비용은 Markov 모델을 사용하여 최대 10년까지 모델링됩니다.
무작위 배정 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전달의 평균 비용
기간: 무작위 배정 후 12개월
환자당 다양한 개입 모델에 대한 개입 전달 비용, 범주별, 연금 지급
무작위 배정 후 12개월
LSB 세션의 평균 비용
기간: 무작위 배정 후 12개월
다양한 개입 모델에 대한 LSB 세션 전달의 평균 비용, 연금
무작위 배정 후 12개월
연구 환경에서 개입의 총 증분 비용
기간: 무작위 배정 후 12개월
연구 기간 동안 연구 모집단 및 중재 유형에 대해서만 BISP-CT와 비교한 중재의 총 추가 비용.
무작위 배정 후 12개월
모델링 코호트에서 개입의 총 증분 비용
기간: 무작위 배정 후 12개월
10년 동안 개입 유형별 모델링 코호트에 대한 개입의 총 추가 비용.
무작위 배정 후 12개월
규모에 따른 장애 조정 수명(DALY)당 발생하는 증분 비용: 제공자 관점
기간: 무작위 배정 후 12개월
대규모 제공자 관점에서 대조군과 비교하여 개입으로 회피된 장애 조정 수명(DALY)당 증분 비용.
무작위 배정 후 12개월
규모에 따른 장애 조정 수명(DALY)당 발생하는 증분 비용: 사회적 관점
기간: 무작위 배정 후 12개월
대규모 사회적 관점에서 대조군과 비교하여 개입으로 회피된 장애 조정 수명당 증분 비용(DALY).
무작위 배정 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Giulia Ferrari, PhD, London School of Economics & Political Science

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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