Avaliação Económica da Intervenção MEWE (MEWE-EE)
6 de dezembro de 2023 atualizado por: Giulia Ferrari, London School of Economics and Political Science
Avaliação Económica da Intervenção do Envolvimento dos Homens no Empoderamento das Mulheres (MEWE) (MEWE-EE)
As transferências de dinheiro têm se mostrado promissoras na prevenção da violência praticada pelo parceiro íntimo e na redução dos níveis de estresse dos beneficiários.
As transferências de renda com intervenções comportamentais ou psicológicas mostraram eficácia limitada na redução do estresse em alguns países africanos.
Pouco se sabe sobre a relação custo-eficácia das intervenções junto com os programas de transferência de renda.
O subestudo de avaliação econômica MEWE (MEWE-EE) é executado juntamente com o MEWE, um estudo randomizado controlado de três braços em Sindh, Paquistão.
A MEWE-EE avaliará os custos e a relação custo-eficácia da entrega de um programa de transferência de renda (BISP-CT) combinado com um currículo de desenvolvimento de habilidades para a vida (currículo LSB), em comparação com o BISP-CT sozinho.
O currículo LSB é oferecido a mulheres que recebem BISP-CT ou a mulheres que recebem BISP-CT e seus maridos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1536
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sindh
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Thatta, Sindh, Paquistão
- Mirpur Sakro
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
11 anos a 45 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Em recebimento de transferências monetárias (CTs) do Programa Benazir de Apoio ao Rendimento (BISP)
- Paridade: ter pelo menos um filho, pelo menos 18 meses de idade
Critério de exclusão:
- Planejar a migração da família para fora da aldeia nos próximos 2 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Apenas transferências em dinheiro
Os participantes alocados a este braço recebem transferências em dinheiro.
Eles são clientes de um programa nacional de transferência de renda.
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A intervenção do BISP oferece acesso a transferências financeiras trimestrais incondicionais para mulheres adultas.
Outros nomes:
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Experimental: Transferências de dinheiro + currículo LSB apenas para clientes do sexo feminino
Os participantes alocados a este braço recebem transferências monetárias e acesso ao currículo de treinamento LSB.
Beneficiárias de transferência de dinheiro do sexo feminino participam de 10 sessões de desenvolvimento de habilidades para a vida.
As sessões são realizadas semanalmente e têm 90 minutos de duração.
Dois facilitadores treinados conduzem a sessão para grupos de 10 mulheres durante um período de dez semanas.
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A intervenção do BISP oferece acesso a transferências financeiras trimestrais incondicionais para mulheres adultas.
Outros nomes:
O currículo LSB oferece dez sessões semanais de 90 minutos. Os tópicos incluem comunicação eficaz, papéis de gênero, dinâmica de poder no lar; equilíbrio trabalho-vida e gestão do tempo; resolução de conflitos; tomada de decisão doméstica. Os professores da LSB são treinados em técnicas de facilitação para ministrar as sessões. Todas as participantes do estudo do sexo feminino que frequentam as aulas do currículo LSB são clientes do BISP-CT. Para as mulheres, a intervenção MEWE compreende o acesso ao currículo LSB + BISP CTs.
Outros nomes:
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Experimental: Transferências de dinheiro + currículo LSB para mulheres clientes e seus maridos
Os participantes alocados para este braço recebem transferências de dinheiro e acesso ao currículo de treinamento LSB em grupos segregados por gênero.
Homens e mulheres participam de 10 sessões paralelas de desenvolvimento de habilidades para a vida.
As sessões são realizadas semanalmente e têm 90 minutos de duração.
Dois facilitadores treinados, cujo gênero corresponda ao dos participantes, conduzem a sessão para grupos de 10 mulheres ou homens durante um período de dez semanas.
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A intervenção do BISP oferece acesso a transferências financeiras trimestrais incondicionais para mulheres adultas.
Outros nomes:
O currículo LSB oferece dez sessões semanais de 90 minutos. Os tópicos incluem comunicação eficaz, papéis de gênero, dinâmica de poder no lar; equilíbrio trabalho-vida e gestão do tempo; resolução de conflitos; tomada de decisão doméstica. Os professores da LSB são treinados em técnicas de facilitação para ministrar as sessões. Todas as participantes do estudo do sexo feminino que frequentam as aulas do currículo LSB são clientes do BISP-CT. Para as mulheres, a intervenção MEWE compreende o acesso ao currículo LSB + BISP CTs.
Outros nomes:
O currículo LSB oferece dez sessões semanais de 90 minutos. Os tópicos incluem comunicação eficaz, papéis de gênero, dinâmica de poder no lar; equilíbrio trabalho-vida e gestão do tempo; resolução de conflitos; tomada de decisão doméstica. Os professores da LSB são treinados em técnicas de facilitação para ministrar as sessões. Todos os participantes do estudo do sexo masculino que frequentam as aulas do currículo LSB são casados com clientes do BISP-CT. Para os homens, a intervenção MEWE fornece acesso apenas ao currículo LSB.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Custo incremental incorrido por ano de vida ajustado por incapacidade (DALY) evitado: perspectiva do provedor
Prazo: 12 meses após a randomização
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Custo incremental por ano de vida ajustado por incapacidade (DALY) evitado pela intervenção em comparação com o grupo de controle de uma perspectiva do provedor aos 12 meses da linha de base.
DALYs e custos também serão modelados até um horizonte de dez anos usando um modelo de Markov.
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12 meses após a randomização
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Custo incremental incorrido por ano de vida ajustado por incapacidade (DALY) evitado: perspectiva social
Prazo: 12 meses após a randomização
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Custo incremental por ano de vida ajustado por incapacidade (DALY) evitado pela intervenção em comparação com o grupo de controle de uma perspectiva social em 12 meses a partir da linha de base.
DALYs e custos também serão modelados até um horizonte de dez anos usando um modelo de Markov.
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12 meses após a randomização
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Custo médio da entrega da intervenção
Prazo: 12 meses após a randomização
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Custo de entrega de intervenção para diferentes modelos de intervenção por paciente, por categoria, anuidades
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12 meses após a randomização
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Custo médio da sessão LSB
Prazo: 12 meses após a randomização
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Custo médio de entrega de sessão LSB para diferentes modelos de intervenção, anuitizados
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12 meses após a randomização
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Custo incremental total da intervenção em um ambiente de pesquisa
Prazo: 12 meses após a randomização
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Custo adicional total da intervenção em relação ao BISP-CT apenas para a população de estudo e por tipo de intervenção durante o período da pesquisa.
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12 meses após a randomização
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Custo incremental total da intervenção na coorte de modelagem
Prazo: 12 meses após a randomização
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Custo adicional total da intervenção para a coorte de modelagem por tipo de intervenção durante um período de dez anos.
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12 meses após a randomização
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Custo incremental incorrido por ano de vida ajustado por incapacidade (DALY) evitado em escala: perspectiva do provedor
Prazo: 12 meses após a randomização
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Custo incremental por ano de vida ajustado por incapacidade (DALY) evitado pela intervenção em comparação com o grupo de controle de uma perspectiva do provedor em escala.
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12 meses após a randomização
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Custo incremental incorrido por ano de vida ajustado por incapacidade (DALY) evitado em escala: perspectiva social
Prazo: 12 meses após a randomização
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Custo incremental por ano de vida ajustado por incapacidade (DALY) evitado pela intervenção em comparação com o grupo de controle de uma perspectiva social em escala.
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12 meses após a randomização
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Giulia Ferrari, PhD, London School of Economics & Political Science
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
28 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
7 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 108137
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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