Evaluación Económica de la Intervención MEWE (MEWE-EE)
6 de diciembre de 2023 actualizado por: Giulia Ferrari, London School of Economics and Political Science
Evaluación Económica de la Intervención de Participación de los Hombres en el Empoderamiento de las Mujeres (MEWE) (MEWE-EE)
Las transferencias de efectivo se han mostrado prometedoras en la prevención de la violencia de pareja y en la reducción de los niveles de estrés de los destinatarios.
Las transferencias de efectivo con intervenciones conductuales o psicológicas han demostrado una eficacia limitada para reducir el estrés en algunos países africanos.
Se sabe poco sobre la rentabilidad de las intervenciones realizadas junto con los programas de transferencia de efectivo.
El subestudio de evaluación económica MEWE (MEWE-EE) se ejecuta junto con MEWE, un ensayo controlado aleatorio por grupos de tres brazos en Sindh, Pakistán.
MEWE-EE evaluará los costos y la rentabilidad de ofrecer un programa de transferencia de efectivo (BISP-CT) combinado con un plan de estudios de desarrollo de habilidades para la vida (plan de estudios LSB), en comparación con el BISP-CT solo.
El plan de estudios LSB se ofrece a las mujeres que reciben BISP-CT oa las mujeres que reciben BISP-CT y sus esposos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1536
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sindh
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Thatta, Sindh, Pakistán
- Mirpur Sakro
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
11 años a 45 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al recibir transferencias en efectivo (CT) del Programa de apoyo a los ingresos de Benazir (BISP)
- Paridad: tener al menos un hijo, de al menos 18 meses
Criterio de exclusión:
- Plan para que la familia migre fuera del pueblo dentro de los próximos 2 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Solo transferencias en efectivo
Los participantes asignados a este brazo reciben transferencias en efectivo.
Son clientes de un programa de transferencia de efectivo a nivel nacional.
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La intervención BISP ofrece acceso a transferencias de efectivo no condicionadas trimestrales a mujeres adultas.
Otros nombres:
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Experimental: Transferencias de efectivo + plan de estudios LSB solo para clientes mujeres
Los participantes asignados a este brazo reciben transferencias de efectivo y acceso a la capacitación del plan de estudios LSB.
Mujeres receptoras de transferencias de efectivo asisten a 10 sesiones de desarrollo de habilidades para la vida.
Las sesiones se llevan a cabo semanalmente y tienen una duración de 90 minutos.
Dos facilitadores capacitados dirigen la sesión para grupos de 10 mujeres durante un período de diez semanas.
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La intervención BISP ofrece acceso a transferencias de efectivo no condicionadas trimestrales a mujeres adultas.
Otros nombres:
El plan de estudios de LSB ofrece diez sesiones semanales de 90 minutos. Los temas incluyen comunicación efectiva, roles de género, dinámicas de poder en el hogar; conciliación de la vida laboral y personal y gestión del tiempo; la resolución de conflictos; toma de decisiones del hogar. Los profesores de LSB están capacitados en técnicas de facilitación para impartir las sesiones. Todas las mujeres participantes del estudio que asisten a las clases del plan de estudios LSB son clientes de BISP-CT. Para las mujeres, la intervención MEWE comprende el acceso al plan de estudios LSB + BISP CT.
Otros nombres:
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Experimental: Transferencias de efectivo + plan de estudios LSB para clientes mujeres y sus esposos
Los participantes asignados a este brazo reciben transferencias de efectivo y acceso a la capacitación del plan de estudios LSB en grupos segregados por género.
Hombres y mujeres asisten a 10 sesiones paralelas de desarrollo de habilidades para la vida.
Las sesiones se llevan a cabo semanalmente y tienen una duración de 90 minutos.
Dos facilitadores capacitados, cuyo género coincide con el de los participantes, dirigen la sesión para grupos de 10 mujeres u hombres durante un período de diez semanas.
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La intervención BISP ofrece acceso a transferencias de efectivo no condicionadas trimestrales a mujeres adultas.
Otros nombres:
El plan de estudios de LSB ofrece diez sesiones semanales de 90 minutos. Los temas incluyen comunicación efectiva, roles de género, dinámicas de poder en el hogar; conciliación de la vida laboral y personal y gestión del tiempo; la resolución de conflictos; toma de decisiones del hogar. Los profesores de LSB están capacitados en técnicas de facilitación para impartir las sesiones. Todas las mujeres participantes del estudio que asisten a las clases del plan de estudios LSB son clientes de BISP-CT. Para las mujeres, la intervención MEWE comprende el acceso al plan de estudios LSB + BISP CT.
Otros nombres:
El plan de estudios de LSB ofrece diez sesiones semanales de 90 minutos. Los temas incluyen comunicación efectiva, roles de género, dinámicas de poder en el hogar; conciliación de la vida laboral y personal y gestión del tiempo; la resolución de conflictos; toma de decisiones del hogar. Los profesores de LSB están capacitados en técnicas de facilitación para impartir las sesiones. Todos los participantes masculinos del estudio que asisten a las clases del plan de estudios LSB están casados con clientes de BISP-CT. Para los hombres, la intervención MEWE proporciona acceso al plan de estudios LSB únicamente.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Costo incremental incurrido por año de vida ajustado por discapacidad (DALY) evitado: perspectiva del proveedor
Periodo de tiempo: 12 meses después de la aleatorización
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Costo incremental por año de vida ajustado por discapacidad (DALY) evitado por la intervención en comparación con el grupo de control desde la perspectiva del proveedor a los 12 meses desde el inicio.
Los AVAD y los costos también se modelarán hasta un horizonte de diez años utilizando un modelo de Markov.
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12 meses después de la aleatorización
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Costo incremental incurrido por año de vida ajustado por discapacidad (AVAD) evitado: perspectiva social
Periodo de tiempo: 12 meses después de la aleatorización
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Costo incremental por año de vida ajustado por discapacidad (DALY) evitado por la intervención en comparación con el grupo de control desde una perspectiva social a los 12 meses desde el inicio.
Los AVAD y los costos también se modelarán hasta un horizonte de diez años utilizando un modelo de Markov.
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12 meses después de la aleatorización
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Costo medio de la entrega de la intervención
Periodo de tiempo: 12 meses después de la aleatorización
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Costo de entrega de intervención para diferentes modelos de intervención por paciente, por categoría, anualizado
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12 meses después de la aleatorización
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Coste medio de la sesión LSB
Periodo de tiempo: 12 meses después de la aleatorización
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Costo promedio de entrega de sesión LSB para diferentes modelos de intervención, anualizados
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12 meses después de la aleatorización
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Costo incremental total de la intervención en un entorno de investigación
Periodo de tiempo: 12 meses después de la aleatorización
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Coste adicional total de la intervención frente al BISP-CT solo para la población de estudio y por tipo de intervención durante el periodo de investigación.
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12 meses después de la aleatorización
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Costo incremental total de la intervención en la cohorte de modelado
Periodo de tiempo: 12 meses después de la aleatorización
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Costo adicional total de la intervención para la cohorte de modelado por tipo de intervención durante un período de diez años.
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12 meses después de la aleatorización
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Costo incremental incurrido por año de vida ajustado por discapacidad (DALY) evitado a escala: perspectiva del proveedor
Periodo de tiempo: 12 meses después de la aleatorización
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Costo incremental por año de vida ajustado por discapacidad (DALY) evitado por la intervención en comparación con el grupo de control desde la perspectiva del proveedor a escala.
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12 meses después de la aleatorización
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Costo incremental incurrido por año de vida ajustado por discapacidad (DALY) evitado a escala: perspectiva social
Periodo de tiempo: 12 meses después de la aleatorización
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Costo incremental por año de vida ajustado por discapacidad (DALY) evitado por la intervención en comparación con el grupo de control desde una perspectiva social a escala.
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12 meses después de la aleatorización
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Giulia Ferrari, PhD, London School of Economics & Political Science
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
7 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 108137
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .